انقطاع قوس الأبهر (Interrupted aortic arch)هو مرض نادر جدًا من أمراض القلب (يصيب 3 من كل مليون مولود حي)[1] يتمثل في عدم اكتمال نمو الشريان الأبهر. وتظهر فجوة بين الجزأين الصاعد والنازل من الأبهر الصدري. ويمكن القول بأن كل الحالات تكون مصابة بشذوذات قلبية أخرى. وغالبًا ما يكون انقطاع قوس الأبهر مصحوبًا بـ متلازمة دي جورج.[2]
| انقطاع قوس الأبهر | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب القلب |
| من أنواع | تضيق الأبهر |
التشخيص
يمكن تشخيص هذا المرض باستخدام مخطط صدى القلب. ويلاحظ على المرضى حالة من فقد الشهية والشحوب وربما برودة في النصف السفلي من الجسم لعدم كفاية تدفقات الدم فيه.
العلاج
يتمثل العلاج في إجراء جراحة القلب المفتوح في أقرب وقت ممكن بعد الولادة. وفي فترة ما قبل إجراء العملية، يمكن تناول البروستاغلاندين لإبقاء القناة الشريانية مفتوحة، وبذلك يمكن للدم أن يتدفق إلى أسفل الجسم. وفشل علاج هذه الحالة يؤدي إلى وفاة 90% في عمر 4 أيام في المتوسط.[1]
المراجع
- Messner, Greg; Reul, George J.; Flamm, Scott D.; Gregoric, Igor D.; Opfermann, Ulrich Tim (2002). "Interrupted aortic arch in an adult single-stage extra-anatomic repair". Texas Heart Institute journal / from the Texas Heart Institute of St. Luke's Episcopal Hospital, Texas Children's Hospital. 29 (2): 118–21. PMC . PMID 12075868.
- Chin, Alvin J (Oct 2, 2007). "Interrupted Aortic Arch". إي ميديسين. مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 201827 مايو 2009.
وصلات خارجية
- C.S. Mott Children's Hospital, Congenital Heart Center: Interrupted Aortic Arch at umich.edu
- Heart center encyclopedia at cincinnatichildrens.orgcincinnatichildrens.org
- Collins-Nakai, RL; Dick, M; Parisi-Buckley, L; Fyler, DC; Castaneda, AR (1976). "Interrupted aortic arch in infancy". The Journal of pediatrics. 88 (6): 959–62. doi:10.1016/S0022-3476(76)81049-9. PMID 1271195.