الرئيسيةعريقبحث

باربيتال

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

الباربيتال Barbital كما يعروف في الولايات المتحدة أو (باربيتون barbitone) في مناطق أخرى، والذي يسوق بالاسم التجاري فيرونال Veronal بشكله الحمضي النقي، وميدينال Medinal بشكله الملحي الصوديومي، هو أول مركب تجاري بشكل الباربيتورات، ويستخدم كمنوّم منذ 1903 حتى منتصف الخمسينيات 1950. إن الاسم الكيميائي للباربيتال هو ثنائي إيثيل مالونيل اليوريا، أو ثنائي إيثيل حمض الباربيتوريك.

باربيتال
Barbital.svg
باربيتال
الاسم النظامي
5,5-diethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a682221
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 30.3 (± 3.2) hours
معرّفات
CAS 57-44-3 ☑Y
ك ع ت N05N05CA04 CA04
بوب كيم CID 2294
ECHA InfoCard ID 100.000.301 
درغ بنك DB01483
كيم سبايدر 2206 ☑Y
المكون الفريد 5WZ53ENE2P ☑Y
كيوتو D01740 ☑Y
ChEBI CHEBI:31252 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL444 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H12N2O3 
الكتلة الجزيئية 184.193 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CC)CC
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C8H12N2O3/c1-3-8(4-2)5(11)9-7(13)10-6(8)12/h3-4H2,1-2H3,(H2,9,10,11,12,13)

 ☑Y
Key:FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N

 ☑Y

التحضير

إن أول من اصطنع الباربيتون عام 1902 هما الكيميائيان الألمانيان إيميل فيشر و جوزيف فون ميرينغ، واللذان نشرا اكتشافهما عام 1903، وسوّق إنتاجهما من قبل شركة باير تحت اسم "فيرونال". كما سوّق الملح المنحل للباربيتون من قبل شركة شيرينغ Schering AG تحت اسم ميدينال".

يمكن اصطناع الباربيتون من تفاعل تكاثف اليوريا مع ثنائي إيثيل-2,2-ثنائي إيثيل المالونات، وهو مشتق لمركب ثنائي إيثيل المالونات.

اصطناع الباربيتال

التأثير الدوائي

يعد الباربيتون من أحسن المنومات المتوفرة. كان طعمه قليل المرارة، ولكنه أحسن من المذاق غير المقبول للبروميدات. يمتلك الباربيتون بعض التأثيرات الجانبية. جرعته العلاجية بعيدة عن الجرعة السامة. على الرغم من ذلك، فإن الاستخدام المديد ينتج عنه تحمل للدواء، مما يتطلب زيادة في الجرعة للوصول إلى التأثير المطلوب. لذلك فإن الجرعة المفرطة القاتلة لهذا المنوم بطيء التأثير لم تكن غير شائعة. يعد الطيار الرائد آرثر ويتن براون من الشخصيات التي توفيت بجرعة مفرطة مفاجئة.[1]

الاستخدامات

استخدمت محاليل الباربيتال الصودي بوصفها محاليل موقية في البحوث الحيوية، مثال: التناضح الحلولي المناعي أو في المحاليل المثبتة.[2][3] بما أن الباربيتال مادة يمكن التحكم بها، فالمحلول الوقائي القلوي منها استعيض عنه بمواد أخرى.[4]

المراجع

  1. "Arthur Whitten Brown (1886–1948) – Find A Grave Memorial". Findagrave.com. مؤرشف من الأصل في 06 ديسمبر 201619 أبريل 2014.
  2. "Wolf D. Kuhlmann, "Buffer Solutions" ( كتاب إلكتروني PDF ). 10 September 2006. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 09 نوفمبر 201628 يوليو 2014.
  3. Steven E. Ruzin (1999). Plant Microtechnique and Microscopy. Oxford University Press. مؤرشف من الأصل في 03 يونيو 201928 يوليو 2014.
  4. Monthony JF, Wallace EG, Allen DM. (1978). "A non-barbital buffer for immunoelectrophoresis and zone electrophoresis in agarose gels". Clin Chem. 24 (10): 1825–1827.

موسوعات ذات صلة :