الإبْتِرِدِين (بالألمانية: Pteridin) مركب عضوي حلقي غير متجانس صيغته C6H4N4، وهو يتألف بنيوياً من حلقتي بيريميدين وبيرازين.
| الإبْتِرِدِين | |
|---|---|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
pteridine |
|
| المعرفات | |
| CAS | 91-18-9 |
| بوب كيم | 1043 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H4N4 |
| الكتلة المولية | 132.12 غ/مول |
| المظهر | صلب أصفر |
| نقطة الانصهار | 140 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تدعى المركبات المشتقة من البتيريدين باسم بتيريدينات. تعد البتيرينات والفلافينات من البتيريدينات ذات الأهمية الحيوية.[2]
تم التعرف على الإبتردينات لأول مرة في ثلاثينيات القرن 20 م من طرف الكيميائي الألماني هَيْنريك أُتو فيلند، وذلك في جناح الفراشة.
التحضير
يمكن أن يحضر المركب من تفاعل 5,4-ثنائي أمينو البيريميدين مع الغليوكسال:[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أصفر اللون، والذي ينصهر عند حوالي 140 درجة سلسية.
مقالات ذات صلة
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1043 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : PTERIDINE — الرخصة: محتوى حر
- Kritsky, M. S; Telegina, T. A; Vechtomova, Y. L; Kolesnikov, M. P; Lyudnikova, T. A; Golub, O. A (2010). "Excited flavin and pterin coenzyme molecules in evolution". Biochemistry. Biokhimiia. 75 (10): 1200–16. PMID 21166638.
- Adrien Albert, D. J. Brown, Gordon Cheeseman: Pteridine studies. Part I. Pteridine, and 2- and 4-amino- and 2- and 4-hydroxy-pteridines, J. Chem. Soc., 1951, 474–485; doi:10.1039/JR9510000474.