الرئيسيةعريقبحث

بروتين تحفيز الأسيلة


من خلال تفاعل المتممة 3 (C3) مع عوامل ب ود (أديبسن)، يتكون المكون المتمم C3a. في جسم الإنسان، ينشطر المكون المتمم C3a سريعًا بواسطة كربوكسي بيبتيداز بي أو كربوكسي بيبتيداز N الذي يعمل على إزالة الأرجنين ذي المجموعة الكربوكسيلية عند الطرف لتكوين C3adesArg.[1] وبالتالي، تظهر معظم أشكال المكون المتمم C3a في شكل C3adesArg. ويعتبر الاسم الأكثر شيوعًا لمركب C3adesArg هو ASP أو بروتين تحفيز الأسيلة وذلك بسبب عمله التحفيزي الملحوظ في عملية تخليق الجليسريدات الثلاثية في الخلايا الدهنية البشرية والخلايا الليفية الموجودة بالجلد.[2] إلى جانب ذلك يُعرف بروتين تحفيز الأسيلة بدوره في تعزيز نقل الجلوكوز وعمله كمثبط لليباز الحساس للهرمون. وبسبب تلك التأثيرات التي يقوم بها هذا البروتين، يرتبط تواجده بالتسبب في الإصابة بمرض السمنة.[3] فقد ثبت وجود بروتين تحفيز الأسيلة بمستويات عالية عند مرضى السمنة[4] ومتلازمة داء السكري من النوع الثاني[5] وداء شريان القلب التاجي.[6] يربط بروتين تحفيز الأسيلة مستقبلًا محددًا يُسمى C5L2 والذي يقترن مع بروتين ج.[7]

المراجع

  1. (Baldo et al. 1993, pp. 1543–1547)
  2. (Cianflone, Sniderman & Walsh Vu1989, pp. 426–430)
  3. (Sniderman, Maslowska & Cianflone 2000, pp. 291–296)
  4. (Maslowska et al. 1999, pp. 679–686)
  5. (Koistinen et al. 2001, pp. 1034–1039)
  6. (Cianflone et al. 1997, pp. 1239–1244)
  7. (Cui et al. 2009, pp. 3207–3217)

الدوريات العلمية