البنزاميد مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H5CONH2، ويكون على شكل بلورات بيضاء.[2][3]
| بنزاميد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
بنزاميد |
|
| أسماء أخرى | |
أميد حمض البنزويك، فينيل كربوكسي أميد، أميد البنزويل |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 55-21-0 |
| بوب كيم | 2331 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H5CONH2 |
| الكتلة المولية | 121,14 غ/مول |
| المظهر | بلورات بيضاء |
| الكثافة | 1.341 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 124–127 °س |
| نقطة الغليان | 288 °س |
| الذوبانية في الماء | 13 غ/ل |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الخواص
انحلالية البنزاميد ضعيفة في الماء، لكنه ينحل في أغلب المحلات العضوية الأخرى.
التحضير
يحضر البنزاميد من تفاعل كلوريد البنزويل مع الأمونياك حسب معادلة التفاعل:
- C6H5COCl + NH3 → C6H5CONH2 + NH4Cl
البنزاميدات
البنزاميدات هي طائفة من المركبات تمثل أميدات مختلفة لحمض البنزويك ومشتقاته المختلفة.
تستخدم البنزاميدات كأدوية في الطب النفسي كمضادات للذهان مثل عقار سلبيريد.
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2331 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : Benzamide — الرخصة: محتوى حر
- Singh, K. N. & Merchant, Kavita (2012). "The Agrochemical Industry, Annex 17.1". In Kent, James A. (المحرر). Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology. New York: Springer Verlag. صفحات 643–698 page 693. doi:10.1007/978-1-4614-4259-2_17.
- Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. صفحة 841. doi:10.1039/9781849733069-FP001. .