بنيسيلامين هو دواء من صنف الخوالب.[2] يتوفر في شكل د-بنيسيلامين، لكون ل-بنيسيلامين ساما (يثبط مفعول البيريدوكسين، المعروف باسم فيتامين ب6).[3] والبنيسيلامين مستقلب لحمض أميني ألفا للبنسلين، لكنه ليس لديه خواص مضاد حيوي.[4]
| بنيسيلامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Cuprimine |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (أستراليا) D (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral (محفظة (دواء)) |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Variable |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
| عمر النصف الحيوي | 1 hour |
| إخراج (فسلجة) | كلية |
| معرّفات | |
| CAS | 52-67-5  |
| ك ع ت | M01M01CC01 CC01 |
| بوب كيم | CID 5852 |
| IUPHAR | 7264 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.136 |
| درغ بنك | DB00859 |
| كيم سبايدر | 5643 |
| المكون الفريد | GNN1DV99GX |
| كيوتو | D00496 |
| ChEBI | CHEBI:7959  |
| ChEMBL | CHEMBL1430 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C5H11NO2S |
| الكتلة الجزيئية | 149.212 g/mol |
InChI=1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1
|
|
الدواء مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[5]
الأسماء التجارية
يسوق تحت الأسماء التجارية التالية:
- Depen
- Cuprimine
- Cuprenyl
وله أسماء تجارية أخرى.
الاستعمالات
يستعمل بنيسيلامين، وهو دواء خالب، في الحالات التالية:
- داء ويلسون.[2]
- البيلة السيستينية.[6]
- تصلب الجلد.[7]
- تسمم الزرنيخ بعد ثنائي المركابرول،[8] لكن هذا الاستعمال لم يعد ينصح به.[9]
- بنيسيلامين هو أحد الأدوية المضادة للروماتويد والمعدلة لسير المرض التي تستعمل في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي النشط والشديد الذي لا يستجيب للعلاج التقليدي.[10] لكن استعماله قد إنحسر بعد توفر مثبطات عامل نخر الورم وأدوية أخرى مثل ريتوكسيماب وتوسيليزوماب وتوفاسيتينيب.
علم الأدوية
يقوم بنيسيلامين بتقليل الخلايا التائية ويثبط الخلايا الأكولة الكبيرة ويقلل إنترلوكين 1 ويخفض عامل الروماتويد ويمنع تقاطع الكولاجين.[11]
المصادر
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146290 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- Peisach, J.; Blumberg, W. E. (1969). "A mechanism for the action of penicillamine in the treatment of Wilson's disease". Molecular Pharmacology. 5 (2): 200–209. PMID 4306792.
- Aronson, J. K. (2010). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Amsterdam: Elsevier Science. صفحة 613. . مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2020.
- Parker, C. W.; Shapiro, J.; Kern, M.; Eisen, H. N. (1962). "Hypersensitivity to penicillenic acid derivatives in human beings with penicillin allergy". The Journal of Experimental Medicine. 115 (4): 821–838. doi:10.1084/jem.115.4.821. PMC . PMID 14483916.
- "WHO Model List of Essential Medicines" ( كتاب إلكتروني PDF ). World Health Organization. October 2013. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 28 أغسطس 201722 أبريل 2014.
- Rosenberg, L. E.; Hayslett, J. P. (1967). "Nephrotoxic Effects of Penicillamine in Cystinuria". JAMA: the Journal of the American Medical Association. 201 (9): 698. doi:10.1001/jama.1967.03130090062021.
- Steen, V. D.; Medsger Jr, T. A.; Rodnan, G. P. (1982). "D-Penicillamine therapy in progressive systemic sclerosis (scleroderma): A retrospective analysis". Annals of Internal Medicine. 97 (5): 652–659. doi:10.7326/0003-4819-97-5-652. PMID 7137731.
- Peterson, R. G.; Rumack, B. H. (1977). "D-Penicillamine therapy of acute arsenic poisoning". The Journal of Pediatrics. 91 (4): 661–666. doi:10.1016/S0022-3476(77)80528-3. PMID 908992.
- Hall, A. H. (2002). "Chronic arsenic poisoning". Toxicology Letters. 128 (1–3): 69–72. doi:10.1016/S0378-4274(01)00534-3. PMID 11869818.
- "Cuprimine (penicillamine) Capsules for Oral Use. U.S. Full Prescribing Information" ( كتاب إلكتروني PDF ). مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 14 يوليو 201829 أبريل 2016.
- Camp, A. V. (1977). "Penicillamine in the treatment of rheumatoid arthritis". Proceedings of the Royal Society of Medicine. 70 (2): 67–69. PMC . PMID 859814.