الرئيسيةعريقبحث

تالامبيسيلين

مركب كيميائي

تالامبيسيلين أو تالامبيسيللين Talampicillin هو مضاد حيوي من زمرة البنسيلينات بيتا لاكتاماز. وهو مصنوع من قبل الألمان العالم مايك هوك، الذي يأتي من معهد فراين هوفر

تالامبيسيلين
Talampicillin.png
الاسم النظامي
3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 47747-56-8 ☑Y
ك ع ت J01J01CA15 CA15
بوب كيم CID 5373
ECHA InfoCard ID 100.051.194 
كيم سبايدر 64529 ☒N
المكون الفريد 29OJI73DPC ☒N
كيوتو C11751 
ChEMBL CHEMBL1322719 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H23N3O6S 
الكتلة الجزيئية 481.52092 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C(OC2OC(=O)c1ccccc12)[C@@H]4N5C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N)[C@H]5SC4(C)C
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C24H23N3O6S/c1-24(2)17(22(31)33-23-14-11-7-6-10-13(14)21(30)32-23)27-19(29)16(20(27)34-24)26-18(28)15(25)12-8-4-3-5-9-12/h3-11,15-17,20,23H,25H2,1-2H3,(H,26,28)/t15-,16-,17+,20-,23?/m1/s1

 ☒N
Key:SOROUYSPFADXSN-SUWVAFIASA-N

 ☒N

التخليق

أمبيسيلين لا يزال من البنسلينات هو المفضل لكثير من الأمراض نظرا لنشاطه عن طريق الفم وفعاليته الجيدة ضد البكتيريا سلبية الغرام. دواء أولي تم بحث عدد من محاولات التحسين على خصائص الديناميكية الدوائية ، أحد هذه هو تالامبيسيلين.

تخليق تالامبيسيلين:[1][2][3][4]

استخدام تالامبيسيلين في العلاج والوقاية من التهاب المسالك البولية عند الأطفال

تم علاج 9 أطفال من عدوى المسالك البولية من القولونيات الحساسة للأمبيسيلين باستخدام تالامبيسيلين 1 أسبوع من العلاج جرعة كاملة متبوعة بالعلاج الوقائي جرعة منخفضة. كانت البكتيريا المعوية مقاومة للأمبيسيلين في البداية في فتاة واحدة ثم أصبحت مقاومة في 8 في غضون الاربعة أشهر المتبقية. خلال إجمالي 44 شهرا من العلاج بالتالامبيسيلين، 6 بنات (2 بارتجاع المثانة الحالبي) وتطورت أعراض إعادة العدوى في المسالك البولية، وهو معدل تكرار 1 في 7.3 شهر، أو 1.6 تكرارا سنويا. أعطيت 12 فتاة أخرى تالامبيسيلين وقائي، 9 بعد دورة العلاج الأولي للكوتريموكسازول 1 في اسبوع و 3 بعد فترة من العلاج الوقائي مع جرعة منخفضة من كوتريموكسازول.[5]

مصادر

  1. I. Isaka, K. Nakano, T. Kashiwagi, A. Koda, H.Horiguchi, H. Matsui, K. Takahashi and M.Murakami, Chem. and Pharm. Bull., 24, 102 (1976).
  2. J. P. Clayton, M. Cole, S. W. Elson, H. Ferres,J. C. Hanson, L. W. Mizen and R. Sutherland, J.Med. Chem., 19, 1385 (1976).
  3. H. Ferres, M. P. Clayton, DE 2228012; eidem, US 3860579 (1972, 1975 both to Beecham).
  4. See also: M. Murakami et al., US 3951954 (1976 to Yamanouchi).
  5. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :