تسنم الرأس وارتفاق الأصابع (Acrocephalosyndactylia أو acrocephalosyndactyly) هي حالات تظهر فيها تعظم الدروز الباكر وارتفاق الأصابع.[1]
| تسنم الرأس وارتفاق الأصابع | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | التحام عظمي، وتعظم الدروز الباكر، وارتفاق الأصابع |
التصنيف
- النوع الأول: متلازمة أبير[2][3]
- النوع الثاني: متلازمة كروزن[3][4]
- النوع الثالث: متلازمة ساثري - تشوتزين[5]
- النوع الخامس: متلازمة فايفر[6][7]
أما مصطلح "تسنم الرأس وارتفاق الأصابع العنشي" (acrocephalopolysyndactyly) ففيه ظهور كثرة الأصابع، وأنواعه:
- النوع الأول: متلازمة نواك، وتصنف حاليا على أنها ضمن متلازمة فايفر.[7]
- النوع الثاني: متلازمة كاربنتر.[8]
- النوع الثالث: متلازمة سقطي-نيهان-تيسديل.[9]
- النوع الرابع: متلازمة غودمان،[10][11] وتصنف حاليا على أنها ضمن متلازمة كاربنتر.[12]
- النوع الخامس: متلازمة فايفر.
طالع أيضا
المصادر
- Kodaka T، Kanamori Y، Sugiyama M، Hashizume K (January 2004). "A case of acrocephalosyndactyly with low imperforate anus". J. Pediatr. Surg. 39 (1): E32–4. PMID 14694405. doi:10.1016/j.jpedsurg.2003.09.037. مؤرشف من الأصل في 25 يونيو 2018.
- DDB Apert syndrome
- James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. .
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM) Apert syndrome -101200
- DDB Saethre-Chotzen syndrome
- DDB Pfeiffer syndrome
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM) Pfeiffer syndrome -101600
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM) Carpenter syndrome -201000
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM) Acrocephalopolysyndactyly type III -101120
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM) Acrocephalopolysyndactyly type IV -201020
- Goodman RM، Sternberg M، Shem-Tov Y، Katznelson MB، Hertz M، Rotem Y (March 1979). "Acrocephalopolysyndactyly type IV: a new genetic syndrome in 3 sibs". Clin. Genet. 15 (3): 209–14. PMID 421359. doi:10.1111/j.1399-0004.1979.tb00969.x.
- Cohen DM، Green JG، Miller J، Gorlin RJ، Reed JA (October 1987). "Acrocephalopolysyndactyly type II--Carpenter syndrome: clinical spectrum and an attempt at unification with Goodman and Summit syndromes". Am. J. Med. Genet. 28 (2): 311–24. PMID 3322002. doi:10.1002/ajmg.1320280208.