الرئيسيةعريقبحث

توالد بكري

☰ جدول المحتويات

هذه المقالة عن توالد بكري. لتصفح عناوين مشابهة، انظر البكري (توضيح).
هذه المقالة عن التكاثر اللاجنسي في الحيوانات؛ إن كنت تبحث عن التكاثر اللاجنسي في النباتات، فانظر تكاثر لاإخصابي.
Cnemidophorus-ThreeSpecies.jpg

التوالد البكري [1][2]أو التوالد العذري أو الإِينَاث (Parthenogenesis)‏ هو شكل من أشكال التكاثر اللاجنسي يوجد في الإناث يتطور فيها الجنين في الحيوانات. [3])

التوالد البكري يحصل طبيعيا في بعض الأنواع، بما في ذلك معظم النباتات الدنيا واللافقاريات (مثل متفرعات القرون وبعض النحل وبعض أنواع العقرب، والزنابير الطفيلية) والفقاريات (مثل بعض الزواحف والسمك،[4] ونادرا جدا عند الطيور [5][6] وأسماك القرش وهذا النوع من الاستنساخ قد يحرض بشكل مصطنع في الأنواع الحية الأخرى.[5][6][7]

يجب تفريق هذا عن التوالد الخنثوي في بعض الأنواع التي تحوي الجهاز التناسلي للجنسين. [8] وهناك أيضا العديد من القصص في الثقافات الإنسانية عن التوالد العذري التي يعود تاريخها إلى أقدم ما دونته البشرية. بعض هذه القصص تتعلق بحيوانات لا يختلف ذكرها عن انثاها. وفي أقدم كتابات القدماء المصريين لاحظوا حيوانات مثل الأسماك والافاعي والعقبان البيضاء تتشابه بين الجنسين مما دفعهم إلى افترض ان جميع اعضاء هذه الأنواع اناث وتتوالد عذريا. ومن ثم يعتقد البعض أن تلك الأنواع الحيوانية مرتبطة باشخاص أو آلهة ونقلت فكرة التوالد العذري إليها أيضا.

أنواع تاريخ الحياة

بعض الأنواع تتكاثر بشكل حصري عن طريق التوالد العذري (مثل الروتات Bdelloid)، في حين أن آخرين يمكن أن يتحولوا بين التكاثر الجنسي والتناسل العذري. وهذا ما يسمى الاختلاط العذري الاختياري (المصطلحات الأخرى هي التوالد العقلي الدوري، غير المتجانس [9][10] [11][12]. قد يحدث التحول بين النشاط الجنسي والتوالد العذري في هذه الأنواع بسبب الموسم (المن، وبعض الدبابير ) أو بسبب عدم وجود ذكور أو ظروف تفضي إلى نمو سكاني سريع (الروتيفيات والكلاودوسيران مثل الدفنيا). في هذه الأنواع، يحدث التكاثر اللاجنسي إما في الصيف (حشرات المن) أو طالما كانت الظروف مواتية. هذا لأنه في التكاثر اللاجنسي يمكن أن ينتشر نمط وراثي ناجح بسرعة دون أن يتم تعديله حسب الجنس أو إهدار الموارد على ذرية الذكور الذين لا يلدون. في أوقات الإجهاد، قد يكون النسل الذي ينتج عن التكاثر الجنسي مرتبًا لأن لديهم توليفات جينية جديدة مفيدة. بالإضافة إلى ذلك، يوفر التكاثر الجنسي فائدة إعادة التركيب الانتقائي بين الكروموسومات غير الشقيقة، وهي عملية ترتبط بإصلاح فواصل الحمض النووي المزدوج الحمض النووي وغيرها من الأضرار الناجمة في الحمض النووي التي قد تكون ناجمة عن ظروف عصبية.

ويشار إلى إنتاج النسل الإناث عن طريق التوالد العذري باسم thelytoky (على سبيل المثال، المن) في حين يشار إلى إنتاج الذكور من التوالد العذري باسم arrhenotoky (على سبيل المثال، النحل). عندما يتطور البيض غير المخصب إلى كل من الذكور والإناث، يطلق على هذه الظاهرة اسم deuterotoky. [13]

التكاثر

التكاثر [14] هو مصطلح يغطي العديد من الآليات الإنجابية، بعضها متعلق بالتوالد البكري. [15]

يمكن استعادة ثنائي الصبغ من خلال مضاعفة الصبغيات بدون انقسام الخلايا قبل بدء الانقسام الاختزالي أو بعد اكتمال الانقسام الاختزالي. قد يحدث هذا أيضًا عن طريق اتحاد أول اثنين من البلاستومير. تعيد الأنواع الأخرى صبغياتها عن طريق اتحاد نواتج الانقسام. قد لا تنفصل الكروموسومات في واحد من اثنين من خطوات الانقسام (تسمى الانقسام الاختزاري )، أو قد تندمج النوى المنتجة أو قد تندمج واحدة من الأجسام القطبية مع خلية البويضة في مرحلة ما أثناء نضوجها.

بعض المؤلفين يعتبرون جميع أشكال الأوتوماتيكية عملية جنسية لأنها تنطوي على إعادة التركيب. يصنف العديد من الأشخاص الآخرين هذه العملية على أنها لاجنسية، وينظرون إلى الأجنة الناتجة الوراثية ناتجين عن توالد بكري. من بين هؤلاء المؤلفين، يعتمد تصنيف التوالد التلقائي كعملية جنسية على متى يتم ضم منتجات الطور الأول أو الطور الثاني من الطور الثاني معاً. يختلف معيار «الجنسانية» من جميع حالات الانقسام الاختزالي لإعادة التنظيم، [16] إلى تلك التي تندمج فيها النوى أو تلك حيث تنضج الأمشاج في وقت الاندماج. [15] تتم مقارنة تلك الحالات من التوالد التلقائي التي تصنف على أنها التكاثر الجنسي إلى التخصيب الذاتي في آليتها وعواقبها.

يعتمد التركيب الوراثي للنسل على نوع التكوّن الذروي الذي يحدث. عندما يحدث الانقسام الداخلي قبل الانقسام الميوزي [17][18] أو عندما يحدث الاتحاد المركزي، يحصل النسل على أكثر من نصف المواد الوراثية للأم [17][19] غالباً ما يتم الحفاظ على تغاير الزيجوت [20] (إذا كانت الأم تمتلك اثنين من الأليلات في موضع ما، فمن المرجح أن يحصل ذريتها على كليهما). هذا لأنه في الطور الأول يتم فصل الكروموسومات المتجانسة. لا يتم حفظ تغاير الكروموسومات تمامًا عند حدوث العبور في الاندماج المركزي. [21] في حالة مضاعفة ما قبل الانقسام، فإن إعادة التركيب - إذا حدثت - يحدث بين الكروماتيدات الشقيقة المتطابقة. [17]

في حالة حدوث الاتحاد الطرفي (الانقسام الاستهلالى التأخرى في الطور الثانى أو انصهار منتجاته)، يوجد أكثر بقليل من نصف المادة الوراثية للأم في النسل والنسل هم متماثلون في الأغلب. [22] ويرجع ذلك إلى أنه في المرحلة الثانية، يتم فصل الكروماتيدات الشقيقة وأي اختلاف في الزيجوت هو بسبب العبور.

جنس الأبناء

في التوالد العذري يكون النسل مستنسخات الأم، وبالتالي (باستثناء حشرات المن) عادة ما تكون أنثى. في حالة حشرات المنّ، يُنتج الذكور والإناث الذين ينتمون للأعراق التناسلية من أمهم، باستثناء أن الذكور يفتقرون إلى كرموسوم واحد اكس من الكروموسومات (XO). [23] عندما تتضمن العملية الانقسام الاختزالي، فإن جنس النسل سيعتمد على نوع نظام تحديد الجنس. في الأنواع التي تستخدم نظام تحديد الجنس XY، سيكون للنسل المتعايش الثاني كروموسوم X وهما من الإناث. في الأنواع التي تستخدم نظام تحديد الجنس ZW، قد يكون النمط الوراثي للنسل واحدًا من ZW (أنثى)، [19][20] ZZ (ذكر)، أو WW (غير قابل للتطبيق في معظم الأنواع [22]، أنثى قابلة للحياة خصبة في عدد قليل (على سبيل المثال، البواء)). [22] يتم إنتاج ذرية قبل الانقسام الاختزالي أو عن طريق الاتحاد المركزي. [22] .[19][20] تحدث ذرية ZZ و WW عن طريق الاتحاد الطرفي [22].

التكاثر العذري الاختياري

التكاثر العذري الاختياري هو مصطلح يستخدم عندما تكون الأنثى قادرة على إنتاج النسل إما جنسيا أو عن طريق التكاثر اللاجنسي. [24] التكاثر العذري الاختياري نادر للغاية في الطبيعة، أمثلة قليلة فقط من الأصناف الحيوانية القادرة على التكاثر العذري الاختياري. [24] واحدة من أفضل الأمثلة المعروفة من الأنواع التي تتميز بالتكاثر العفوي الاختياري هي الذبابيات. يفترض أن هذا هو نمط التكاثر الافتراضي لجميع الأنواع في هذا الترتيب للحشرات. [25] يعتقد أن التكاثر العذري الاختياري هو استجابة لنقص ذكور قابلة للحياة. قد تخضع الأنثى لتكوين العذرية الاختياري إذا كان الذكر غائباً عن الموطن أو إذا كان غير قادر على إنتاج ذرية قابلة للحياة.

غالبا ما يستخدم التكاثر العذري الاختياري بشكل غير صحيح لوصف حالات التكاثر العذري العرضي أو التلقائي في الحيوانات الجنسية الطبيعية.[26] على سبيل المثال، العديد من حالات التكاثر العذري العرضي في أسماك القرش، بعض الثعابين، تنانين كومودو ومجموعة متنوعة من الطيور المستأنسة استُخدمت على نطاق واسع على أنها التوالد العذري الاختياري. [27] هذه الحالات هي، على سبيل المثال، أمثلة على التكاثر العذري العرضي، بالنظر إلى تواتر البيض المنتج لاجنسيا ومعدلات فقسه المنخفضة للغاية، [24][26] على النقيض من التوالد العذري الاختياري الحقيقي حيث تفقس أغلبية البيض اللاجنسي. يمكن تفسير حدوث مثل هذه البويضات المنتجة جنسياً في الحيوانات الجنسية عن طريق الخطأ الانتصافي. [26][28]

التوالد العذري الإجباري

التوالد العذري الإجباري هي العملية التي تتكاثر فيها الكائنات الحية بشكل حصري من خلال الوسائل اللاجنسية. [29] وقد تبين أن العديد من الأنواع تنتقل إلى إلزام التوالد العذري على مر الزمن. من بين هذه الأنواع، تم العثور على واحدة من أكثر التحولات لالتزام التوالد العذري في جميع تقريبا metazoan taxa ، وإن كان من خلال آليات شديدة التنوع. تحدث هذه التحولات غالبًا نتيجة زواج الأقارب أو التحور داخل المجموعات السكانية الكبيرة. [30] هناك عدد من الأنواع الموثقة، وعلى وجه التحديد السمندر وأبو بريص، التي تعتمد على التوالد العذري كطريقة رئيسية في التكاثر. على هذا النحو، هناك أكثر من 80 نوع من الزواحف للجنسين (معظمها سحالي ولكن بما في ذلك نوع واحد من الثعابين) ، والبرمائيات والأسماك في الطبيعة التي لم تعد الذكور جزءًا من عملية التكاثر. [31] سوف تقوم أنثى بإنتاج بويضة مع مجموعة كاملة (مجموعتان من الجينات) المقدمة من الأم فقط. وبالتالي، ليس هناك حاجة للذكر لتوفير الحيوانات المنوية لتخصيب البويضة. يعتقد أن هذا النوع من التكاثر اللاجنسي في بعض الحالات يشكل تهديدًا خطيرًا للتنوع البيولوجي بسبب النقص اللاحق في تغير الجينات واحتمال انخفاض اللياقة البدنية للنسل. [29]

وجد أن بعض أنواع اللافقاريات التي تتميز بتكاثر جنسي (جزئي) في مداها الأصلي تتكاثر فقط عن طريق التزاوج العذري في المناطق التي تم إدخالها إليها. [32][33] إن الاعتماد على التكاثر الوراثي فقط له عدة مزايا للأنواع الغازية: فهو يغني عن حاجة الأفراد من السكان الأوليين للبحث عن زملائهم، ويسمح التوزيع الجنسي الأنثوي بشكل حصري بالتكاثر والانتشار بسرعة أكبر، وربما يصل إلى ضعف بسرعة. ومن الأمثلة على ذلك العديد من أنواع المن .[33]

حدوثه في الطبيعة

وينظر إلى التوالد العذري أنه يحدث بشكل طبيعي في المن، والدوارات الرئوية، والديدان الخيطية وبعض اللافقاريات الأخرى، وكذلك في العديد من النباتات. من بين الفقاريات، يعرف التوالد العذري الصارم فقط في السحالي والثعابين، [34] الطيور [35] وأسماك القرش، [36] و الأسماك والبرمائيات والزواحف التي تعرض أشكالًا مختلفة من التكوينات الجنسية والتكوين الوراثي (شكل غير مكتمل من التوالد العذري). [37] The .[38] تم وصف التكاثر الأول للإناث (غير المألوف) في الفقاريات في الأسماك Poecilia formosa في عام 1932. [37] منذ ذلك الحين، تم وصف 50 نوعًا على الأقل من الفقاريات غير المنتخبة، بما في ذلك 20 نوعًا من الأسماك على الأقل، و 25 نوعًا من السحالي، ونوع ثعبان واحد، وضفادع، وسمندل. [38] الأنواع الأخرى، عادةً ما تكون جنسية . القروش السوداء هي إضافات حديثة إلى قائمة معروفة من الفقاريات العصبية العفوية. كما هو الحال مع جميع أنواع التكاثر اللاجنسي، هناك عيوب مثل (تنوع وراثي منخفض وبالتالي قابلية للطفرات الضائرة التي قد تحدث) وفوائد (التكاثر بدون الحاجة إلى ذكر) مرتبطة بالتوالد العذري.

الحشرات

يمكن أن يشمل التوالد العذري في الحشرات مجموعة واسعة من الآليات.[39] قد تكون النسل الناتج عن التوالد العذري من كلا الجنسين، الإناث فقط (thelytoky ، مثل حشرات المن وبعض ذوات غشاء البكارة[40])) أو الذكور فقط (arrhenotoky ، على سبيل المثال معظم ذوات غشاء البكارة). من المعروف أن كلا من التوالد العذري الحقيقي والغير حقيقي (التوالد العذري المعتمد على الحيوانات المنوية) يحدثان. يمكن إنتاج خلايا البويضات، وفقًا للأنواع، من دون الانقسام الاختزالي (apopictically) أو بواسطة إحدى الآليات التلقائية المتعددة.

ظاهرة ذات صلة، الحمل المتعدد هي عملية تنتج نسلًا متعددًا من خلية بيضة واحدة. ويعرف هذا في بعض طفيليات الهيمينوبتران وفي ستريبسبيتيرا.

بالإضافة إلى هذه الأشكال توجد الخنوثة، حيث يتم إنتاج كل من البيض والحيوانات المنوية من قبل الفرد نفسه، ولكن ليس نوعا من التوالد العذري. وينظر إلى هذا في ثلاثة أنواع من حشرات مقياس إيسريا.

في النمل الكهربائي في بعض البويضات التي يتم تخصيبها من قبل الذكور، يمكن للإخصاب أن يسبب انسداد المواد الوراثية للأنثى من البيضة الملقحة. بهذه الطريقة، يمر الذكور فقط على جيناتهم ليصبحوا ذرية خصبة للذكور. هذا هو المثال الأول المعترف به للأنواع الحيوانية حيث يمكن لكل من الإناث والذكور التكاثر المستعمراتي مما يؤدي إلى فصل كامل من جينات الذكور والإناث. [41] ونتيجة لذلك، لن يكون للذكور سوى الآباء والملكات والأمهات فقط، في حين أن العمال العقيمة هم الوحيدون مع كل من الوالدين من الجنسين.

يمكن العثور على أمثلة أخرى على التكاثر العذري للحشرات في حشرات المنّ (على سبيل المثال، Pemphigus betae) ، حيث تتكاثر الأنثى من خلال التوالد العذري خلال دورة حياتها . في جنس تريبس العشب كان هناك نوع من البكتريا Aptinothrips ، على الرغم من العدد المحدود جدا من الأنواع في الجنس، تحدث العديد من التحولات اللاجنسية. [42]

القشريات

يختلف تكاثر القشريات بين الفصائل وداخلها. برغوث المياه يتبادل التكاثر ما بين التكاثر الجنسي واللاجنسي  . [43] من بين قشريات الديابود الكبيرة المعروفة، تتكاثر بعض جراد البحر بواسطة التكاثر العذري. "Marmorkrebs" هو جراد جليدي تم اكتشافه في الحيوانات الأليفة في التسعينات. [44] النسل متطابق جينياً مع الوالد، مشيراً إلى أنه يتكاثر عن طريق أبوميكسيس، أي التوليد العذري الذي لم يخضع فيه البيض للانقسام الاختزالي. [45] جراد البحر  يمكن أن تتكاثر سواء عن طريق الاتصال الجنسي أو التوالد العذري. [46]

جراد البحر Spinycheek (Orconectes limosus) يمكن أن تتكاثر سواء عن طريق الاتصال الجنسي أو التوالد العذري.[47] وقد اقترح أيضًا جراد البحر في ولاية لويزيانا الأحمر (Procambarus clarkii) ، والذي عادةً ما يُعيد إنتاجه جنسياً، يمكن أن يتكاثر عن طريق التوالد العذري، على الرغم من أنه لم يتم تربية أي فرد من هذا النوع بهذه الطريقة في المختبر. الأرتيميا parthenogenetica هو نوع أو سلسلة من مجموعات من الجمبري التي تتكاثر بالتكاثر العذري. [48]

الدودة المخملية

لم يتم العثور على أي من الذكور من Epiperipatus imthurni ، وأظهرت عينات من ترينيداد للتكاثر عذريا. هذا النوع هو الدودة المخملية المعروفة الوحيدة للتكاثر عن طريق التوالد العذري. [49]

العناكب

يُعتقد أن نوعين من العناكب على الأقل في الأسرة Oonopidae (عناكب جلوبين)، Heteroonops spinimanus و triaeris stenaspis ، يحدث فيهما التوالد البكري، حيث لم يتم جمع أي ذكر. ظهر تكاثر التوالد البكري في المختبر لـ T. stenaspis. [50]

الدوارات

في الروتيدات bdelloid ، تتكاثر الأنثى بشكل حصري عن طريق التوالد العذري ( التوالد العذري الإلزامي)، [51] بينما في الروتونات monogonont ، يمكن للإناث أن تتناوب بين التناسل الجنسي والتكاثر اللاجنسي (التوالد العذري الدوري). على الأقل في أحد الأنواع المتعادلة الدورية عادة ما تكون ملتزمة بالتوليد العذري يمكن أن تكون موروثة: أليل متنحي يؤدي إلى فقدان التكاثر الجنسي في نسل متماثل. [52]

الديدان المفلطحة

هناك نوعان على الأقل في جنس Dugesia ، وهما الديدان المفلطحة في القسم الفرعي Turbellaria من شعبة Platyhelminthes ، يتضمنان الأفراد المتعددي المادة الوراثية الذين يتكاثرون عن طريق التوالد العذري. [53] يتطلب هذا النوع من التوالد العذري التزاوج، ولكن الحيوانات المنوية لا تساهم في التكوين الوراثي للنسل (التوالد العذري الكاذب، يشار إليه باسم جينوجينيتيك). ينتج عن دورة معقدة من التزاوج بين الأفراد ثنائيي الجنس ثنائي الصبغية ومتعددي المادة الوراثية خطوط جديدة من التوالد العذري.

القواقع

تمت دراسة عدة أنواع من بطنيات الأرجل العرقية المتعصبة، خاصة فيما يتعلق بوضعها كأنواع غازية. تشمل هذه الأنواع الحلزون الطيني والحلزون النيوزيلندي [54] [55] وحلزون ميلينان المبطن. [56]

المحرشفات

نادرا ما ينسخ تنين كومودو النسل عن طريق التوالد العذري.

معظم الزواحف من النظام الساماماني (السحالي والثعابين) تتكاثر جنسياً، ولكن لوحظ أن التوالد العذري يحدث بشكل طبيعي في أنواع معينة من ذوات الذيل السوطي، بعض الأبراص، السحالي الصخورية، [5][57][58] وتنانين كومودو وثعابين. [59] بعض من هذه مثل أبو بريص الحداد Lepidodactylus lugubris ، أبو بريص البيت الهندي الباسيفيكي Hemidactylus garnotii ، الهجين whiptails Cnemidophorus ، السحالي القوقازية Darevskia هي أحادية الجنس وذات توالد عذري الزامي. زواحف أخرى، مثل تنين كومودو، وسحالي رصد أخرى، [60] وبعض أنواع البواء ، [8][22][61] ثعابين، [62][63] [64] والأفعى الجرسية [65][66] اعتبرت سابقا حالات للتكاثر العذري الاختياري، ولكنها في الواقع حالات توالد عذري عرضي. [26]

في عام 2012، تم الإبلاغ عن التكاثر العذري الاختياري في الفقاريات البرية لأول مرة من قبل باحثين أمريكيين من بين الحوامل الذين تم القبض عليهم من رؤوس النحاس والأقطان النسائية. [67]كما تم العثور على تنين كومودو، الذي يتكاثر عادة عن طريق الاتصال الجنسي، قادر على التكاثر اللاجنسي عن طريق التوالد العذري. [68] تم توثيق حالة من تنين كومودو يتم إنتاجه عن طريق التكاثر العذري بعد حدث معروف من حالات التوالد، [69] يسلط الضوء على أن هذه الحالات من التوالد العذري هي حوادث إنجاب، بدلا من أنها حالات من التوالد العذري الاختياري التكيفي. [26]

بعض أنواع الزواحف تستخدم نظام كروموسوم ZW ، والذي ينتج إما ذكور (ZZ) أو أنثى (ZW). حتى عام 2010 ، كان يعتقد أن نظام الكروموسوم ZW الذي تستخدمه الزواحف كان غير قادر على إنتاج ذرية حية قابلة للحياة في WW ، ولكن اكتشف أن (ZW) أنثى أفعى البق قد أنتجت ذرية قابلة للبقاء مع كروموسومات WW. [70] [71]

تظهر بعض السحالي ذوات التوالد العذري نمط من التوالد العذري الجغرافي،[72] تحتل المناطق الجبلية العالية لديهم قدرة منافسة أدنى. [73] في السحالي القوقازية، التي لديها ستة أشكال توالد عذري من أصل الهجين . [57][58][74] الشكل الهجيني D. "dahli" لديه مكانة أوسع من أي من أسلافه المخنثين و تسبب القوقاز في انخفاض في فصائل كل من الأمهات والأمهات. [75]

المراجع

  1. "parthenogenesis". Merriam-Webster Dictionary.
  2. "parthenogenesis - definition of parthenogenesis in English from the Oxford dictionary". OxfordDictionaries.com20 يناير 2016.
  3. Liddell, Scott, Jones. γένεσις A.II, A Greek-English Lexicon, Oxford: Clarendon Press, 1940. q.v.. نسخة محفوظة 12 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. "Female Sharks Can Reproduce Alone, Researchers Find", Washington Post, Wednesday, May 23, 2007; Page A02 نسخة محفوظة 28 أبريل 2018 على موقع واي باك مشين.
  5. Halliday, Tim R. (1986). Kraig Adler (المحرر). Reptiles & Amphibians. Torstar Books. صفحة 101.  .
  6. Walker, Brian (2010-11-11). "Scientists discover unknown lizard species at lunch buffet". CNN. مؤرشف من الأصل في 13 سبتمبر 201811 نوفمبر 2010.
  7. Savage, Thomas F. (September 12, 2005). "A Guide to the Recognition of Parthenogenesis in Incubated Turkey Eggs". Oregon State University. مؤرشف من الأصل في 6 ديسمبر 201711 أكتوبر 2006.
  8. Booth, W.; Johnson, D. H.; Moore, S.; Schal, C.; Vargo, E. L. (2010). "Evidence for viable, non-clonal but fatherless Boa constrictors". Biology Letters. 7 (2): 253–256. doi:10.1098/rsbl.2010.0793. PMC . PMID 21047849.
  9. Scott, Thomas (1996). Concise encyclopedia biology. Walter de Gruyter.  . مؤرشف من في 9 يناير 2020.
  10. Poinar, George O, Jr; Trevor A Jackson; Nigel L Bell; Mohd B-asri Wahid (July 2002). "Elaeolenchus parthenonema n. g., n. sp. (Nematoda: Sphaerularioidea: Anandranematidae n. fam.) parasitic in the palm-pollinating weevil Elaeidobius kamerunicus Faust, with a phylogenetic synopsis of the Sphaerularioidea Lubbock, 1861". Systematic Parasitology. 52 (3): 219–225. doi:10.1023/A:1015741820235. ISSN 0165-5752. PMID 12075153.
  11. White, Michael J.D. (1984). "Chromosomal Mechanisms in Animal Reproduction". Bolletino di Zoologia. 51 (1–2): 1–23. doi:10.1080/11250008409439455. ISSN 0373-4137.
  12. Pujade-Villar, Juli; D. Bellido; G. Segu; George Melika (2001). "Current state of knowledge of heterogony in Cynipidae (Hymenoptera, Cynipoidea)". Sessio Conjunta DEntomologia ICHNSCL. 11 (1999): 87–107.
  13. Gavrilov, I.A.; Kuznetsova, V.G. (2007). "On some terms used in the cytogenetics and reproductive biology of scale insects (Homoptera: Coccinea)" ( كتاب إلكتروني PDF ). Comparative Cytogenetics. 1 (2): 169–174. ISSN 1993-078X. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 4 مارس 2016.
  14. Engelstädter, Jan (2017). "Asexual but Not Clonal: Evolutionary Processes in Automictic Populations | Genetics". Genetics. 206 (2): 993–1009. doi:10.1534/genetics.116.196873. PMC . PMID 28381586. مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 201921 أغسطس 2018.
  15. Mogie, Michael (1986). "Automixis: its distribution and status". Biological Journal of the Linnean Society. 28 (3): 321–9. doi:10.1111/j.1095-8312.1986.tb01761.x.
  16. Zakharov, I. A. (April 2005). "Intratetrad mating and its genetic and evolutionary consequences". Russian Journal of Genetics. 41 (4): 402–411. doi:10.1007/s11177-005-0103-z. ISSN 1022-7954. مؤرشف من الأصل في 4 مارس 202019 ديسمبر 2011.
  17. Cosín, Darío J. Díaz, Marta Novo, and Rosa Fernández. "Reproduction of Earthworms: Sexual Selection and Parthenogenesis." In Biology of Earthworms, edited by Ayten Karaca, 24:69–86. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://www.springerlink.com/content/j5j72p2834355w27/.
  18. Cuellar, Orlando (1971-02-01). "Reproduction and the mechanism of meiotic restitution in the parthenogenetic lizard Cnemidophorus uniparens". Journal of Morphology. 133 (2): 139–165. doi:10.1002/jmor.1051330203. ISSN 1097-4687. PMID 5542237.
  19. Lokki, Juhani; Esko Suomalainen; Anssi Saura; Pekka Lankinen (1975-03-01). "Genetic Polymorphism and Evolution in Parthenogenetic Animals. Ii. Diploid and Polyploid Solenobia Triquetrella (lepidoptera: Psychidae)". Genetics. 79 (3): 513–525. PMC . PMID 1126629. مؤرشف من الأصل في 25 أغسطس 201920 ديسمبر 2011.
  20. Groot, T V M; E Bruins; J A J Breeuwer (2003-02-28). "Molecular genetic evidence for parthenogenesis in the Burmese python, Python molars bivittatus". Heredity. 90 (2): 130–135. CiteSeerX . doi:10.1038/sj.hdy.6800210. ISSN 0018-067X. PMID 12634818.
  21. Pearcy, M.; Aron, S; Doums, C; Keller, L (2004). "Conditional Use of Sex and Parthenogenesis for Worker and Queen Production in Ants". Science. 306 (5702): 1780–3. Bibcode:2004Sci...306.1780P. doi:10.1126/science.1105453. PMID 15576621.
  22. Booth, Warren; Larry Million; R. Graham Reynolds; Gordon M. Burghardt; Edward L. Vargo; Coby Schal; Athanasia C. Tzika; Gordon W. Schuett (December 2011). "Consecutive Virgin Births in the New World Boid Snake, the Colombian Rainbow Boa, Epicrates maurus". Journal of Heredity. 102 (6): 759–763. doi:10.1093/jhered/esr080. PMID 21868391. مؤرشف من الأصل في 27 نوفمبر 201117 ديسمبر 2011.
  23. Hales, Dinah F.; Alex C. C. Wilson; Mathew A. Sloane; Jean-Christophe Simon; Jean-François Legallic; Paul Sunnucks (2002). "Lack of Detectable Genetic Recombination on the X Chromosome During the Parthenogenetic Production of Female and Male Aphids". Genetics Research. 79 (3): 203–209. doi:10.1017/S0016672302005657.
  24. Bell, G. (1982). The Masterpiece of Nature: The Evolution and Genetics of Sexuality, University of California Press, Berkeley, pp. 1- 635 (see page 295). (ردمك ) (ردمك )
  25. Funk, David H.; Sweeney, Bernard W.; Jackson, John K. (2010). "Why stream mayflies can reproduce without males but remain bisexual: A case of lost genetic variation". Journal of the North American Benthological Society. 29 (4): 1258–1266. doi:10.1899/10-015.1.
  26. van der Kooi, C.J.; Schwander, T. (2015). "Parthenogenesis: birth of a new lineage or reproductive accident?". Current Biology. 25 (15): R659–R661. doi:10.1016/j.cub.2015.06.055. PMID 26241141. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 04 مارس 2020.
  27. Lampert, K.P. (2008). "Facultative Parthenogenesis in Vertebrates: Reproductive Error or Chance?". Sexual Development. 2 (6): 290–301. doi:10.1159/000195678. PMID 19276631.
  28. Suomalainen E. et al. (1987). Cytology and Evolution in Parthenogenesis, Boca Raton, CRC Press
  29. Stelzer C-P, Schmidt J, Wiedlroither A, Riss S (2010) Loss of Sexual Reproduction and Dwarfing in a Small Metazoan. PLoS.
  30. Scheuerl, Thomas., et al. "Phenotypic of an Allele Causing Obligate Parthenogenesis." (2011). Journal of Heredity 2011:102(4):409–415. Web. 23 Oct. 2012
  31. Booth, W.; Smith, C. F.; Eskridge, P. H.; Hoss, S. K.; Mendelson, J. R.; Schuett, G. W. (2012). "Facultative parthenogenesis discovered in wild vertebrates". Biology Letters. 8 (6): 983–985. doi:10.1098/rsbl.2012.0666. PMC . PMID 22977071.
  32. Vorburger, Christoph (2003). "Environmentally related patterns of reproductive modes in the aphid Myzus persicae and the predominance of two 'superclones' in Victoria, Australia". Molecular Ecology. 12 (12): 3493–3504. doi:10.1046/j.1365-294X.2003.01998.x.
  33. Caron, V.; Norgate, M.; Ede, F.J.; Nyman, T. (2013). "Novel microsatellite DNA markers indicate strict parthenogenesis and few genotypes in the invasive willow sawfly Nematus oligospilus". Bulletin of Entomological Research. 103 (1): 74–88. doi:10.1017/S0007485312000429. PMID 22929915.
  34. Price, A. H. (1992). Comparative behavior in lizards of the genus Cnemidophorus (Teiidae), with comments on the evolution of parthenogenesis in reptiles. Copeia, 323-331.
  35. Schut, E.; Hemmings, N.; Birkhead, T. R. (2008). "Parthenogenesis in a passerine bird, the Zebra Finch Taeniopygia guttata". Ibis. 150 (1): 197–199. doi:10.1111/j.1474-919x.2007.00755.x.
  36. Chapman, Demian D.; Shivji, Mahmood S.; Louis, Ed; Sommer, Julie; Fletcher, Hugh; Prodöhl, Paulo A. (2007). "Virgin birth in a hammerhead shark". Biology Letters. 3 (4): 425–427. doi:10.1098/rsbl.2007.0189. PMC . PMID 17519185.
  37. Vrijenhoek, R.C., R.M. Dawley, C.J. Cole, and J.P. Bogart. 1989. A list of the known unisexual vertebrates, pp. 19-23 in: Evolution and Ecology of Unisexual Vertebrates. R.M. Dawley and J.P. Bogart (eds.) Bulletin 466, New York State Museum, Albany, New York
  38. Hubbs, C. L.; Hubbs, L. C. (1932). "Apparent parthenogenesis in nature, in a form of fish of hybrid origin". Science. 76 (1983): 628–630. Bibcode:1932Sci....76..628H. doi:10.1126/science.76.1983.628. PMID 17730035.
  39. Kirkendall, L. R. & Normark, B. (2003) Parthenogenesis in Encyclopaedia of Insects (Vincent H. Resh and R. T. Carde, Eds.) Academic Press. pp. 851–856
  40. Copeland, Claudia S.; Hoy, Marjorie A.; Jeyaprakash, Ayyamperumal; Aluja, Martin; Ramirez-Romero, Ricardo; Sivinski, John M. (1 September 2010). "Genetic Characteristics of Bisexual and Female-Only Populations of Odontosema anastrephae (Hymenoptera: Figitidae)". Florida Entomologist. 93 (3): 437–443. doi:10.1653/024.093.0318.
  41. Fournier, Denis; Estoup, Arnaud; Orivel, Jérôme; Foucaud, Julien; Jourdan, Hervé; Le Breton, Julien Le; Keller, Laurent (2005). "Clonal reproduction by males and females in the little fire ant". Nature. 435 (7046): 1230–4. Bibcode:2005Natur.435.1230F. doi:10.1038/nature03705. PMID 15988525.
  42. CJ van der Kooi & T Schwander (2014) Evolution of asexuality via different mechanisms in grass thrips (Thysanoptera: Aptinothrips) Evolution 86:1883-1893 نسخة محفوظة 12 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
  43. Eads, Brian D; Colbourne, John K; Bohuski, Elizabeth; Andrews, Justen (2007). "Profiling sex-biased gene expression during parthenogenetic reproduction in Daphnia pulex". BMC Genomics. 8: 464. doi:10.1186/1471-2164-8-464. PMC . PMID 18088424.
  44. Scholtz, Gerhard; Braband, Anke; Tolley, Laura; Reimann, André; Mittmann, Beate; Lukhaup, Chris; Steuerwald, Frank; Vogt, GüNter (2003). "Ecology: Parthenogenesis in an outsider crayfish". Nature. 421 (6925): 806. Bibcode:2003Natur.421..806S. doi:10.1038/421806a. PMID 12594502.
  45. Martin, Peer; Kohlmann, Klaus; Scholtz, Gerhard (2007). "The parthenogenetic Marmorkrebs (marbled crayfish) produces genetically uniform offspring". Naturwissenschaften. 94 (10): 843–6. Bibcode:2007NW.....94..843M. doi:10.1007/s00114-007-0260-0. PMID 17541537.
  46. Buřič, Miloš; Hulák, Martin; Kouba, Antonín; Petrusek, Adam; Kozák, Pavel; Etges, William J. (31 May 2011). Etges, William J (المحرر). "A Successful Crayfish Invader Is Capable of Facultative Parthenogenesis: A Novel Reproductive Mode in Decapod Crustaceans". PLoS ONE. 6 (5): e20281. Bibcode:2011PLoSO...620281B. doi:10.1371/journal.pone.0020281. PMC . PMID 21655282.
  47. Yue GH, Wang GL, Zhu BQ, Wang CM, Zhu ZY, Lo LC (2008). "Discovery of four natural clones in a crayfish species Procambarus clarkii". International Journal of Biological Sciences. 4 (5): 279–82. doi:10.7150/ijbs.4.279. PMC . PMID 18781225. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2012.
  48. Muñoz, Joaquín; Gómez, Africa; Green, Andy J.; Figuerola, Jordi; Amat, Francisco; Rico, Ciro; Moreau, Corrie S. (4 August 2010). "Evolutionary Origin and Phylogeography of the Diploid Obligate Parthenogen Artemia parthenogenetica (Branchiopoda: Anostraca)". PLoS ONE. 5 (8): e11932. Bibcode:2010PLoSO...511932M. doi:10.1371/journal.pone.0011932. PMC . PMID 20694140.
  49. Read, V. M. St. J. (July 1988). "The Onychophora of Trinidad, Tobago, and the Lesser Antilles". Zoological Journal of the Linnean Society. 93 (3): 225–57. doi:10.1111/j.1096-3642.1988.tb01362.x.
  50. Korenko, Stanislav; Šmerda, Jakub & Pekár, Stano (2009). "Life-history of the parthenogenetic oonopid spider, Triaeris stenaspis (Araneae: Oonopidae)". European Journal of Entomology. 106 (2): 217–223. doi:10.14411/eje.2009.028. مؤرشف من الأصل في 04 مارس 202030 أبريل 2016.
  51. "Bdelloids: No sex for over 40 million years.". TheFreeLibrary. ScienceNews. Retrieved 30 April 2011.
  52. Stelzer, C.-P.; Schmidt, J.; Wiedlroither, A.; Riss, S. (2010). "Loss of Sexual Reproduction and Dwarfing in a Small Metazoan". PLoS ONE. 5 (9): e12854. Bibcode:2010PLoSO...512854S. doi:10.1371/journal.pone.0012854. PMC . PMID 20862222. مؤرشف من الأصل في 7 نوفمبر 2014.
  53. Lentati, G. Benazzi (1966). "Amphimixis and pseudogamy in fresh-water triclads: Experimental reconstitution of polyploid pseudogamic biotypes". Chromosoma. 20: 1–14. doi:10.1007/BF00331894.
  54. Wallace, C. (1992). "arthenogenesis, sex and chromosomes in Potamopyrgus". Journal of Molluscan Studies. 58 (2): 93–107. doi:10.1093/mollus/58.2.93.
  55. Ben-Ami, F.; Heller, J. (2005). "Spatial and temporal patterns of parthenogenesis and parasitism in the freshwater snail Melanoides tuberculata". Journal of Evolutionary Biology. 18 (1): 138–146. doi:10.1111/j.1420-9101.2004.00791.x. PMID 15669970.
  56. Miranda, Nelson A. F.; Perissinotto, Renzo; Appleton, Christopher C.; Lalueza-Fox, Carles (2011). "Population Structure of an Invasive Parthenogenetic Gastropod in Coastal Lakes and Estuaries of Northern KwaZulu-Natal, South Africa". PLoS ONE. 6 (8): e24337. Bibcode:2011PLoSO...624337M. doi:10.1371/journal.pone.0024337. PMC . PMID 21904629.
  57. Darevskii IS. 1967. Rock lizards of the Caucasus: systematics, ecology and phylogenesis of the polymorphic groups of Caucasian rock lizards of the subgenus Archaeolacerta. Nauka: Leningrad [in Russian: English translation published by the Indian National Scientific Documentation Centre, New Delhi, 1978].
  58. Tarkhnishvili DN (2012) Evolutionary History, Habitats, Diversification, and Speciation in Caucasian Rock Lizards. In: Advances in Zoology Research, Volume 2 (ed. Jenkins OP), Nova Science Publishers, Hauppauge (NY), p.79-120
  59. Self-impregnated snake in Missouri has another 'virgin birth', UPI, 21 September 2015. Retrieved 3 October 2015. نسخة محفوظة 08 ديسمبر 2018 على موقع واي باك مشين.
  60. Wiechmann, R. (2012). "Observations of parthenogenesis in monitor lizards". Biawak. 6 (1): 11–21.
  61. Kinney, M.E.; Wack, R.F.; Grahn, R.A.; Lyons, L. (2013). "Parthenogenesis in a Brazilian rainbow boa (Epicrates cenchria cenchria)". Zoo Biology. 32 (2): 172–176. doi:10.1002/zoo.21050. PMID 23086743.
  62. Magnusson, W.E. (1979). "Production of an embryo by an Acrochordus javanicus isolated for seven years". Copeia. 1979 (4): 744–745. doi:10.2307/1443886. JSTOR 1443886.
  63. Dubach, J.; Sajewicz, A.; Pawley, R. (1997). "Parthenogenesis in the Arafura filesnake (Acrochordus arafurae)". Herpetological Natural History. 5 (1): 11–18.
  64. Reynolds, R.G.; Booth, W.; Schuett, G.W.; Fitzpatrick, B.M.; Burghardt, G.M. (2012). "Successive virgin births of viable male progeny in the checkered gartersnake, Thamnophis marcianus". Biological Journal of the Linnean Society. 107 (3): 566–572. doi:10.1111/j.1095-8312.2012.01954.x.
  65. Schuett, G.W.; Fernandez, P.J.; Gergits, W.F.; Casna, N.J..; Chiszar, D.; Smith, H.M.; Mitton, J.B.; Mackessy, S.P.; Odum, R.A.; Demlong, M.J. (1997). "Production of offspring in the absence of males: Evidence for facultative parthenogenesis in bisexual snakes". Herpetological Natural History. 5 (1): 1–10.
  66. Schuett, G.W.; Fernandez, P.J.; Chiszar, D.; Smith, H.M. (1998). "Fatherless Sons: A new type of parthenogenesis in snakes". Fauna. 1 (3): 20–25.
  67. "Virgin births discovered in wild snakes". September 12, 2012. مؤرشف من الأصل في 29 أبريل 201812 سبتمبر 2012.
  68. "No sex please, we're lizards", Roger Highfield, Daily Telegraph, 21 December 2006 نسخة محفوظة 25 أبريل 2008 على موقع واي باك مشين.
  69. Virgin birth of dragons, The Hindu, 25 January 2007. Retrieved 3 February 2007. نسخة محفوظة 21 يوليو 2013 على موقع واي باك مشين.
  70. Walker, Matt (2010-11-03). "Snake has unique 'virgin birth". BBC News. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2019.
  71. Lutes, Aracely A.; Diana P. Baumann; William B. Neaves; Peter Baumann (2011-06-14). "Laboratory synthesis of an independently reproducing vertebrate species". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (24): 9910–9915. Bibcode:2011PNAS..108.9910L. doi:10.1073/pnas.1102811108. PMC . PMID 21543715. مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 201923 ديسمبر 2011.
  72. Crews, D.; Grassman, M.; Lindzey, J. (1986). "Behavioral Facilitation of Reproduction in Sexual and Unisexual Whiptail Lizards". Proceedings of the National Academy of Sciences. 83 (24): 9547–50. Bibcode:1986PNAS...83.9547C. doi:10.1073/pnas.83.24.9547. PMC . PMID 3467325.
  73. Vrijenhoek RC, Parker ED. 2009. Geographical parthenogenesis: general purpose genotypes and frozen niche variation. In: Schön I, Martens K, Van Dijk P, eds. Lost sex. Berlin: Springer Publications, 99–131
  74. Murphy, RW; Darevsky, IS; MacCulloch, RD; Fu, J; Kupriyanova, LA; Upton, DE; Danielyan, F. (1997). "Old age, multiple formations or genetic plasticity? Clonal diversity in a parthenogenetic Caucasian rock lizard, Lacerta dahli". Genetica. 101 (2): 125–130. doi:10.1023/A:1018392603062. PMID 16220367.
  75. Tarkhnishvili, D; Gavashelishvili, A; Avaliani, A; Murtskhvaladze, M; Mumladze, L (2010). "Unisexual rock lizard might be outcompeting its bisexual progenitors in the Caucasus". Biological Journal of the Linnean Society. 101 (2): 447–460. doi:10.1111/j.1095-8312.2010.01498.x.

موسوعات ذات صلة :