الرئيسيةعريقبحث

توبترون

مركب كيميائي

توبترون أو توبتيرون[1][2] (Topterone)‏‏ (INN، USAN) (اسم الرمز التنموي-WIN-17665)، والمعروف أيضا باسم (17α-propyltestosterone) أو (propyltestosterone) أو (17α-propylandrost-4-en-17β-ol-3-one)، هو مضاد أندروجين ستيرويدي، وُصف لأول مرة عام 1978 وطور للإعطاء الموضعي ولكن لم يُسوق له تجاريًا نتيجةً لفعاليته المُنخفضة.[3][4][5][6][7][8]

توبترون
Topterone.svg

الاسم النظامي
(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-propyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
اعتبارات علاجية
مرادفات WIN-17665; 17α-propyltestosterone; 17β-hydroxy-17α-propylandrost-4-en-3-one
طرق إعطاء الدواء دواء موضعي
معرّفات
CAS 60607-35-4
بوب كيم CID 9797605
ECHA InfoCard ID 100.056.638 
كيم سبايدر 39526
المكون الفريد 77WPB17ZK1
ChEMBL CHEMBL2107659 
ترادف WIN-17665; 17α-propyltestosterone; 17β-hydroxy-17α-propylandrost-4-en-3-one
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H34O2 
الكتلة الجزيئية 330.50416 g/mol

مراجع

  1. "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 10 يناير 201810 يناير 2018.
  2. "ترجمة و معنى توبتيرون بالإنجليزي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com. مؤرشف من الأصل في 10 يناير 201810 يناير 2018.
  3. J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. صفحات 1–.  . مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2017.
  4. Ferrari, Richard A; Chakrabarty, Krishna; Beyler, Arthur L; Wiland, Julius (1978). "Suppression of Sebaceous Gland Development in Laboratory Animals by 17α-Propyltestosterone". Journal of Investigative Dermatology. 71 (5): 320–323. doi:10.1111/1523-1747.ep12529809. ISSN 0022-202X.
  5. Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 16 سبتمبر 1986. صفحات 183–.  . مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.
  6. Ferrari RA, Chakrabarty K, Creange JE, Beyler AL, Potts OG, Schane HP (1980). "Endocrine profile of topterone, a topical antiandrogen, in three species of laboratory animals". Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2 (2): 65–9. PMID 7339330.
  7. Chakrabarty, Krishna; Ferrari, Richard A.; Dessingue, Oksana C.; Beyler, Arthur L.; Schane, H. Philip (1980). "Mechanism of Action of 17α-Propyltestosterone in Inhibiting Hamster Flank Organ Development". Journal of Investigative Dermatology. 74 (1): 5–8. doi:10.1111/1523-1747.ep12514560. ISSN 0022-202X.
  8. Pharmacology of the Skin II: Methods, Absorption, Metabolism and Toxicity, Drugs and Diseases. Springer Science & Business Media. 6 ديسمبر 2012. صفحات 490–.  . مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.

موسوعات ذات صلة :