تويستان هو مركب عضوي صيغته C10H16؛[2] وهو ألكان حلقي وله بنية ألماسية بسيطة، وأطلقت عليه التسمية بسبب التشكل على هيئة «قارب ملوي».[3]
تويستان | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
tricyclo[4.4.0.03,8]decane |
|
أسماء أخرى | |
Twistane |
|
المعرفات | |
CAS | 253-14-5 |
بوب كيم | 5460768 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C10H16 |
الكتلة المولية | 136.24 غ/مول |
نقطة الانصهار | 162–163 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
التحضير
اصطنع المركب لأول مرة سنة 1962 من قبل مجموعة بحث ويتلوك (Whitlock) انطلاقاً من بنية مشتقة من مضاعف حلقي[2.2.2] الأوكتان.[4]
الأبحاث
اهتم عدد من الأبحاث العلمية بفكرة الحصول على بوليمر من التويستان.[5][6][7][8]
طالع أيضاً
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5460768 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : twistane — الرخصة: محتوى حر
- Classics in Hydrocarbon Chemistry: Syntheses, Concepts, Perspectives Henning Hopf (ردمك ). 2000
- Beyer, Hans; Walter, Wolfgang; trans. Douglas Lloyd (1997), Organic Chemistry, Horwood Publishing, صفحة 416, , مؤرشف من الأصل في 22 ديسمبر 2019,09 ديسمبر 2008
- Tricyclo[4.4.0.03.8]Decane H. W. Whitlock Journal of the American Chemical Society 1962 84 (17), 3412-3413 doi:10.1021/ja00876a047
- Barua, S. R., Quanz, H., Olbrich, M., Schreiner, P. R., Trauner, D. and Allen, W. D. (2014), Polytwistane. Chem. Eur. J., 20: 1638–1645. doi:10.1002/chem.201303081
- A step toward polytwistane: synthesis and characterization of C2-symmetric tritwistane Martin Olbrich, Peter Mayer and Dirk Trauner Org. Biomol. Chem., 2014,12, 108-112 doi:10.1039/C3OB42152J
- Synthetic Studies toward Polytwistane Hydrocarbon Nanorods Martin Olbrich, Peter Mayer, and Dirk Trauner The Journal of Organic Chemistry Article ASAP 2014 doi:10.1021/jo502618g
- Calculated Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Polytwistane and Related Hydrocarbon Nanorods Boris Maryasin, Martin Olbrich, Dirk Trauner and Christian Ochsenfeld J. Chem. Theory Comput., 2015,11(3), 1020-1026 doi:10.1021/ct5011505