Temafloxacin (تسويقه من قبل مختبرات أبوت باسم Omniflox) هو فلوروكوينولون من المضادات الحيوية وكما أنه من الأدوية التي تم سحبها من البيع في الولايات المتحدة بعد وقت قصير من الموافقة عليه في عام 1992 وذلك بسبب آثاره السلبية الخطيرة التي أدت إلى ثلاث حالات وفاة.[1]
تيمافلوكساسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
1-(2,4-Difluorophenyl)-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
معرّفات | |
CAS | 108319-06-8 |
ك ع ت | J01J01MA05 MA05 |
بوب كيم | CID 60021 |
درغ بنك | DB01405 |
كيم سبايدر | 54143 |
المكون الفريد | 1WZ12GTT67 |
كيوتو | D02469 |
ChEBI | CHEBI:77788 |
ChEMBL | CHEMBL277100 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C21H18F3N3O3 |
الكتلة الجزيئية | 417.381 غرام/mol |
التاريخ
وتمت الموافقة على Omniflox لعلاج عدوى الجهاز التنفسي السفلي، الأعضاء التناسلية والتهابات المسالك البولية مثل التهاب البروستات، والتهاب الجلد في الولايات المتحدة من قبل إدارة الغذاء والدواء في يناير كانون الثاني عام 1992. والآثار الجانبية الشديدة، بما في ذلك الحساسية وفقر الدم الانحلالي،[2] تم تطويره في حوالي خمسين مريضا خلال الأشهر الأربعة الأولى من استخدامه، مما أدى إلى ثلاث حالات وفاة من المرضى. سحبت شركة أبوت الدواء من البيع في يونيو 1992.
الحرائك الدوائية
وعقب تناوله عن طريق الفم المركب يمتص جيدا من خلال القناة الهضمية. وعن طريق الفم التوافر البيولوجي أكبر من 90٪. Temafloxacin لديه انتشار جيد خلال الأنسجة في مختلف السوائل الحيوية و الأنسجة، وخاصة في أنسجة الجهاز التنفسي، وإفرازات الأنف، اللوزتين، البروستاتا و العظام.[3] في هذه المناطق التراكيز تحقيق تساوي أو تكون أعلى من تلك الموجودة في مصل الدم.[4] والفلوروكوينولون لديه 7 - 8 ساعات نصف عمر.[5]
الاستخدامات الطبية
تتم الإشارة إلى المركب لعلاج عدوى الجهاز التنفسي السفلي (الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع، التفاقم من التهاب القصبات المزمن)، الأعضاء التناسلية والتهابات المسالك البولية (التهاب البروستاتا، المكورات البنية و التهاب الإحليل غير السيلاني، التهابات عنق الرحم)، البشرة و الأنسجة الرخوة.[6][7][8][9]
المراجع
- Temafloxacin - Wikipedia, the free encyclopedia
- Rubinstein, E. (2001). "History of quinolones and their side effects". Chemotherapy. 47 Suppl 3: 3–8, discussion 44–8. doi:10.1159/000057838. PMID 11549783.
- Sorgel F, Naber KG, Kinzig M, Mahr G, Muth P (December 1991). "Comparative pharmacokinetics of ciprofloxacin and temafloxacin in humans: a review". Am. J. Med. 91 (6A): 51S–66S. doi:10.1016/0002-9343(91)90312-L. PMID 1662896.
- Sörgel F (1992). "Penetration of temafloxacin into body tissues and fluids". Clin Pharmacokinet. 22 Suppl 1: 57–63. doi:10.2165/00003088-199200221-00010. PMID 1319872.
- Pankey GA (December 1991). "Temafloxacin: an overview". Am. J. Med. 91 (6A): 166S–172S. PMID 1662889.
- Pankey GA (December 1991). "Temafloxacin: an overview". Am. J. Med. 91 (6A): 166S–172S. doi:10.1016/0002-9343(91)90332-R. PMID 1662889.
- Gentry LO (December 1991). "Review of quinolones in the treatment of infections of the skin and skin structure". J. Antimicrob. Chemother. 28 Suppl C: 97–110. PMID 1787128. مؤرشف من الأصل في 26 فبراير 202017 أكتوبر 2014.
- Wise R (December 1991). "Comparative penetration of selected fluoroquinolones into respiratory tract fluids and tissues". Am. J. Med. 91 (6A): 67S–70S. doi:10.1016/0002-9343(91)90313-M. PMID 1662897.
- Symonds WT, Nix DE (September 1992). "Lomefloxacin and temafloxacin: two new fluoroquinolone antimicrobials". Clin Pharm. 11 (9): 753–66. PMID 1325892.