الرئيسيةعريقبحث

ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك

مركب كيميائي مهلوِس

☰ جدول المحتويات

ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (يختصر LSD وذلك من التسمية الألمانية للمركب Lysergsäurediethylamid) هو مادة صلبة عديمة اللون والرائحة والطعم في شكله النقي مركب شبه قلوي ومن المهلوسات القوية المؤثرة على العقل جرعة صغيرة جدا تكفي لإحداث اضطرابات في الرؤية، والمزاج والفكر. يعرف العقار أيضا باسم ليسرجيد (INN) وهو عقار مخل بالنفس من عائلة إرجولين، المعروفة جيدا بأثارها النفسية - والتي تشمل عمليات التفكير المتغيرة ومرئيات العين المفتوحة والمغلقة، و حس مرافق، وتغير الإحساس بالوقت، والخبرات الروحية - فضلا عن دورها الرئيسي كثقافة مضادة من حقبة الستينات. وهي تستخدم أساسا على أنها مخدرات روحانية و مخدرات ترفيهية. إل إس دى غير قابل للإدمان.[1] ومع ذلك، فإن ردود الفعل النفسية السلبية الحادة مثل القلق، وجنون العظمة، والأوهام ممكنة.[2]

ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك
LSD-2D-skeletal-formula-and-3D-models.png
الاسم النظامي
(6aR,9R)- N,N- diethyl- 7-methyl- 4,6,6a,7,8,9- hexahydroindolo- [4,3-fg] quinoline- 9-carboxamide
اعتبارات علاجية
مرادفات LSD, LSD-25,
lysergide,
D-lysergic acid diethyl amide,
N,N- diethyl- D- lysergamide
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
إدمان المخدرات Very low
طرق إعطاء الدواء الفم, علاج عن طريق الوريد, عين الإنسان, حقن عضلي
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء الكبد
عمر النصف الحيوي 3–5 ساعات
إخراج (فسلجة) كلية
معرّفات
CAS 50-37-3 ☑Y
بوب كيم CID 5761
IUPHAR 17
ECHA InfoCard ID 100.000.031 
درغ بنك DB04829
كيم سبايدر 5558 ☑Y
المكون الفريد 8NA5SWF92O ☑Y
كيوتو C07542 
ChEBI CHEBI:6605 ☒N
ChEMBL CHEMBL263881 Yes Check Circle.svg
ترادف LSD, LSD-25,
lysergide,
D-lysergic acid diethyl amide,
N,N- diethyl- D- lysergamide
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H25N3O 
الكتلة الجزيئية 323.43 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
CCN(CC)C(=O)[C@H]1CN([C@@H]2Cc3c[nH]c4c3c(ccc4)C2=C1)C
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C20H25N3O/c1-4-23(5-2)20(24)14-9-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)10-18(16)22(3)12-14/h6-9,11,14,18,21H,4-5,10,12H2,1-3H3/t14-,18-/m1/s1

 ☑Y
Key:VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N

 ☑Y
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 80–85 °C (176–185 °F)

إل إس دى تم تخليقه لأول مرة بواسطة ألبرت هوفمان في عام 1938 من الإرغوتامين، وهي مادة كيميائية مشتقة من قبل آرثر ستول وهو كيمائي سويسرى من الإرغوت، وهو حبوب ويمثل الفطر الذي ينمو عادة على شيلم مزروع. الذي يختصر ب "إل إس دى" يأتي من الاسم الكودى المبكر LSD-25، والذي هو اختصار للكلمة الألمانية "Lysergsäure-diethylamid" متبوعا برقم متسلسل.[3][4] إل إس دى يعد حساسا إلى الأكسجين، و ضوء الأشعة فوق البنفسجية، والكلور، [4] خصوصا في المحلول، على الرغم من أن فعاليته قد تستمر لسنوات إذا تم تخزينه بعيدا عن الضوء والرطوبة في درجة حرارة منخفضة. في شكله النقي هو مادة الصلبة عديمة اللون والرائحة والطعم.[5] وعادة إل إس دى إما يبتلع عن طريق (الفم) أو يمتص (تحت اللسان)، وعادة على ركيزة (كيمياء) مثل ماصة ورقة نشافة، ويمزج مع مكعب السكر، أو الجيلاتين. في شكله السائل، فإنه يمكن أيضا إستخدامه عن طريق الحقن العضلي أو الوريدي. ومن المثير للاهتمام، خلافا لمعظم الفئات الأخرى من المخدرات غير المشروعة ومجموعات أخرى من عقاقير الهلوسة مثل التريبتامينات tryptamines وفينيثيل أمينات phenethylamines، عندما يستخدم إل إس دى عن طريق الحقن في الوريد فإن مفعوله ليس فوريا، بدلا من ذلك يستغرق ما يقرب من 30 دقيقة حتى يبدأ مفعوله. إل إس دى هو قوي جدا، بجرعة تبلغ 20-30 ميكروغرام (ميكروغرام) كونها جرعة عتبة.[6]

اكتشف هوفمان خصائص عقار إل إس دى في 1943.[7] تم عرضه تجاريا في عام 1947 من قبل مختبرات ساندوز تحت اسم تجارى Delysid كدواء لعلاج مختلف الاستخدامات النفسية.[8] في الخمسينات، يعتقد مسؤولون في وكالة الاستخبارات المركزية الولايات المتحدة الأمريكية (CIA) قد يكون الدواء الذي ينطبق على وظيفة السيطرة على العقل والحرب الكيميائية؛ نشر مشروع إم كي ألترا

الاسم الرمزي لبرنامج بحوث للسيطرة على العقل لوكالة المخابرات المركزية التي بدأت في الخمسينات برنامج الوكالة بحوث المخدرات بين الجنود الشباب والطلاب. استخدام الترفيهية لاحق من المخدرات عن طريق ثقافة الشباب في العالم الغربي خلال حقبة الستينات أدت إلى عاصفة سياسية والتي أسفرت عن الحظر.[9]

الاكتشاف

حضر لأول مرة في عام 1938 عن طريق السويسري ألبرت هوفمان الصيدلي في شركات الأدوية ساندوز للأغراض الطبية وتوفي عام 2008 م.

التصنيف

يصنف عقار ال اس دي على أنه من المهلوسات ويتعاطى في أغلب دول العالم بدون وصفة طبية

المفعول

  1. زيادة طفيفة في ضغط الدم وضربات القلب.
  2. الشعور بالروحانية الذي قد يتنوع ويأخذ صورا كثيرة مثل الإحساس بعظمة وجمال الكون وبالانتماء اليه أو إلى خالقه والشعور بالارتباط بالجنس البشري ككل.
  3. تغير في العواطف والمشاعر التي قد تتراوح بين الشعور الغامر بالسعادة والحب إلى الخوف والهلع وتذكر مواقف سلبية من ماضي الشخص.
  4. ارتفاع طفيف في درجة حرارة الجسم.
  5. هلاوس بصرية في الغالب وبشكل اقل سمعية.
  6. اتساع حدقه العين.
  7. تحسن في حدة الحواس، فالألوان قد تظهر بشكل اعمق أو فاقع والتفاصيل البصرية قد تظهر بشكل أوضح وأغنى.
  8. تغير عام في طريقة التفكير ويتجلى ذلك في القدرة العالية على التخيل والتصور وربط الأفكار المتباعدة.

التأثيرات والأعراض

يعتبر هذا العقار هو من أقوى عقاقير الهلوسة ولذلك تم منعه في اغلب دول العالم وتم حظره بدون وصفة طبية وهو عقار قوي جدا لذلك تقاس جرعاته بالمايكروغرام. تناول هذه المادة يؤدي إلى أعراض وتأثيرات تستمر لعدة ساعات وعادة ما تسمى بالرحلة وهي تتفاوت من شخص إلى آخر.

في الغالب يشعر الشخص بأن ألوان المحيط الذي هو فيه تبدأ بالتوهج وتبدو كأنها تتحرك وتتنفس - ظهور رسوم وأشكال متحركة على الجدران - تشوه الإحساس بالزمن فيبدو كأنه يتمطى ويكرر نفسه وتتغير سرعته وأحيانا يتوقف تماما - التعرض لما يشبه تجربة الخروج من الجسد – التعرق وجفاف الفم من أعراض تناول العقار كما يرتفع ضغط الدم وتزداد دقات القلب – مختلف الهولسات البصرية والسمعية.. الخ، وهذه الأعراض ليست ثابتة فهي تختلف من شخص لأخر كما تختلف مدة الرحلة وهلوستها حسب مقدار الجرعة التي يتناولها الإنسان وبسبب طبيعة هذه المادة فقد شاع استعمالها بين الجماعات الدينية والروحانية كما أن هذه المادة لا تسبب الإدمان.

الجرعات

تقاس جرعاته بالمايكروغرام نظرا لانه يعد أقوى عقاقير الهلوسه على الإطلاق.

المنع

هذا العقار ممنوع في أغلب دول العالم حسب اتفاقية المؤثرات العقلية سنة 1971، مع السماح فقط للاستخدام في مجال البحث العلمي.[10]

مواضيع لها علاقة

مصادر

  1. Lüscher C, Ungless MA (November 2006). "The Mechanistic Classification of Addictive Drugs". PLoS Med. 3 (11): e437. doi:10.1371/journal.pmed.0030437. PMC . PMID 17105338. مؤرشف من الأصل في 07 يناير 2015.
  2. Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (2008). "The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: a Review" ( كتاب إلكتروني PDF ). CNS Neuroscience & Therapeutics. 14 (4): 295–314. doi:10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. PMID 19040555. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 6 يناير 2015.
  3. Hofmann, Albert. LSD—My Problem Child (McGraw-Hill, 1980). . نسخة محفوظة 20 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. Alexander and Ann Shulgin. "LSD", in TiHKAL (بيركيلي (كاليفورنيا): Transform Press, 1997). (ردمك ). نسخة محفوظة 09 مارس 2018 على موقع واي باك مشين.
  5. ألبرت هوفمان. "LSD – My Problem Child (English translation)". مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016.
  6. Greiner T, Burch NR, Edelberg R (1958). "Psychopathology and psychophysiology of minimal LSD-25 dosage; a preliminary dosage-response spectrum". AMA Arch Neurol Psychiatry. 79 (2): 208–10. doi:10.1001/archneurpsyc.1958.02340020088016. PMID 13497365.
  7. "Hallucinogenic effects of LSD discovered". The History Channel. مؤرشف من الأصل في 28 أبريل 2019.
  8. Arthur Stoll and Albert Hofmann LSD Patent April 30, 1943 in Switzerland and March 23, 1948 in the United States. نسخة محفوظة 20 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
  9. "LSD: cultural revolution and medical advances". Royal Society of Chemistry. مؤرشف من الأصل في 12 مارس 201627 سبتمبر 2007.
  10. UN Convention on Psychotropic Substances, 1971 Final act of the United Nations Conference - تصفح: نسخة محفوظة 14 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :