الرئيسيةعريقبحث

جينيسيتن

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

الجينيسيتن (Genistein)‏ هو الاستروجين النباتي، وينتمي إلى فئة من الايسوفلافون.(Isoflavones) تم عزل الجينيستين أولا في عام 1899 من مكنسة الصباغ.، جينيستا صبغية. وبالتالي، فإن الاسم الكيميائي. تم تأسيس هيكله في عام 1926، وصنع كيميائيا في عام 1928.[2]

جينيسيتن
جينيسيتن
Genistein molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
أسماء أخرى

4',5,7-Trihydroxyisoflavone
المعرفات
رقم CAS 446-72-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 5280961
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Oc1ccc(cc1)C\3=C\Oc2cc(O)cc(O)c2C/3=O
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-13-6-10(17)5-12(18)14(13)15(11)19/h1-7,16-18H ☑Y
    Key: TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C15H10O5
كتلة مولية 270.24 غ.مول−1
نقطة الانصهار 300.0 درجة حرارة مئوية[1] 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تواجده

تم العثور على الجينيستين في عدد من النباتات بما في ذلك الترمس، الفول، فول الصويا.[3][4]

الوظيفة

يقوم الجينيستين بوظئف عديدة ومهمة في الطرق البيوكيميائية وايضاً في وظائف في الخلايا الحية:ومن تلك الوظائف : تنشيط مستقبلات تنشيط ناشر بيروكسية (PPARs).تثبيط عدة تحركات التيروزية.تثبيط topoisomerase .تثبيط AAAD تحفيز الالتهام الذاتي .[5][6][7] تثبيط الثدييات هيكسوز نقل GLUT1. تقلص عدة أنواع من العضلات الملساء.التشكيل من قناة CFTR، بالتالي يؤدي إلى افتتاحه في انخفاض التركيز وتثبيط عليه الجرعات الكبيرة. تثبيط السيتوزين . تثبيط ناقلة ميثيل الحمض النووي .تثبيط مستقبلات الجلايسين.[8]

المراجع

  1. المؤلف: Jean-Claude Bradley، ‏أنتوني جون وليامز و Andrew S.I.D. Lang — العنوان : Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset — نشر في: فيغشير — https://dx.doi.org/10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. Walter, E. D. (1941). "Genistin (an Isoflavone Glucoside) and its Aglucone, Genistein, from Soybeans". Journal of the American Chemical Society. 63 (12): 3273–76. doi:10.1021/ja01857a013.
  3. Coward, Lori; Barnes, Neil C.; Setchell, Kenneth D. R.; Barnes, Stephen (1993). "Genistein, daidzein, and their β-glycoside conjugates: Antitumor isoflavones in soybean foods from American and Asian diets". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 41 (11): 1961–7. doi:10.1021/jf00035a027.
  4. Kaufman, Peter B.; Duke, James A.; Brielmann, Harry; Boik, John; Hoyt, James E. (1997). "A Comparative Survey of Leguminous Plants as Sources of the Isoflavones, Genistein and Daidzein: Implications for Human Nutrition and Health". The Journal of Alternative and Complementary Medicine. 3 (1): 7–12. doi:10.1089/acm.1997.3.7. PMID 9395689.
  5. Gossner, G; Choi, M; Tan, L; Fogoros, S; Griffith, K; Kuenker, M; Liu, J (2007). "Genistein-induced apoptosis and autophagocytosis in ovarian cancer cells". Gynecologic Oncology. 105 (1): 23–30. doi:10.1016/j.ygyno.2006.11.009. PMID 17234261.
  6. Singletary, K.; Milner, J. (2008). "Diet, Autophagy, and Cancer: A Review". Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 17 (7): 1596–610. doi:10.1158/1055-9965.EPI-07-2917. PMID 18628411.
  7. Nakamura, Yoshitaka; Yogosawa, Shingo; Izutani, Yasuyuki; Watanabe, Hirotsuna; Otsuji, Eigo; Sakai, Tosiyuki (2009). "A combination of indol-3-carbinol and genistein synergistically induces apoptosis in human colon cancer HT-29 cells by inhibiting Akt phosphorylation and progression of autophagy". Molecular Cancer. 8: 100. doi:10.1186/1476-4598-8-100. PMC . PMID 19909554.
  8. Fang, Mingzhu; Chen, Dapeng; Yang, Chung S. (يناير 2007). "Dietary polyphenols may affect DNA methylation". The Journal of Nutrition. 137 (1 Suppl): 223S–228S. PMID 17182830. مؤرشف من الأصل في 22 فبراير 2020.

وصلات لإضافية

موسوعات ذات صلة :