الرئيسيةعريقبحث

حمض الناليديكسيك

دواء صيدلاني

☰ جدول المحتويات

حمض الناليديكسيك (Nalidixic acid) (الأسماء التجارية 'Nevigramon' ، 'Neggram' ، 'Wintomylon' و 'WIN 18٬320' ) هو أول من إصطنع الكينولون من زمرة مضادات الجراثيم.[2]

حمض الناليديكسيك
Nalidixic acid.png
الاسم النظامي
1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
يعالج
مرض معدي بالإشريكية القولونية،  وعدوى الجهاز البولي[1] 
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com معلومات المستهلك التفصيلية
فئة السلامة أثناء الحمل B الولايات المتحدة
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني 90%
استقلاب (أيض) الدواء Partially Hepatic
عمر النصف الحيوي 6-7 hours, significantly longer in كلية impairment
معرّفات
CAS 389-08-2 ☑Y
ك ع ت J01J01MB02 MB02
بوب كيم CID 4421
ECHA InfoCard ID 100.006.241 
درغ بنك DB00779
كيم سبايدر 4268 ☑Y
المكون الفريد 3B91HWA56M ☑Y
كيوتو D00183 ☑Y
ChEBI CHEBI:100147 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL5 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H12N2O3 
الكتلة الجزيئية 232.235 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C\2c1c(nc(cc1)C)N(/C=C/2C(=O)O)CC
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C12H12N2O3/c1-3-14-6-9(12(16)17)10(15)8-5-4-7(2)13-11(8)14/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,16,17)

 ☑Y
Key:MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N

 ☑Y

الآثار الضارة

الشرى الطفح الجلدي، والحكة الشديدة، أو الإغماء بعد وقت قصير من تناول الجرعة قد يكون علامة على الحساسية المفرطة. وتشمل الآثار الضائرة العامة الطفح الجلدي، حكة في الجلد، عدم وضوح الرؤية أو الازدواجية، هالات حول الأضواء، والتغيرات في رؤية الألوان، والغثيان، والتقيؤ، والإسهال. حمض الناليديكسيك قد يسبب أيضا التشنج ات و ارتفاع سكر الدم،[3]

  • حساسية ضوئية.[4] في بعض الأحيان فقر دم انحلالي،[5][6]

الاستخدام الطبي

  • داء الشيغيلات (الزحار العصوي).
  • أمراض الجهاز البولي السفلي غير المختلطة الناجمة عن الجراثيم سلبية الغرام (عدا الزوائف).

مضادات الشفاء

الجرعة

فموياً

  • البالغون: 1غ كل ساعات في الإنتانات المزمنة وعند استمرار المعالجة أكثر من أسبوعين.
  • الأطفال فوق 3 أشهر (عند الضرورة فقط): الجرعة العظمى 50ملغ/كغ/يوم مقسمة على 4 جرعات، تُنقص الجرعة إلى 30ملغ/كغ/يوم في حال الاستخدام المديد.

تحذيرات

  • الأمراض الكبدية.
  • القصور الكلوي.
  • بيلة الغلوكوز الإيجابية الكاذبة.
  • عوز أنزيم G6PD.
  • الحمل والإرضاع.
  • وجود سيرة مرضية للصرع أو عوامل مؤهبة لحدوث نوبات.
  • مراقبة الوظيفة الكبدية والكلوية وإجراء تعداد دموي لدى استعمال الدواء الأكثر من أسبوعين.

تجنب التعرض لأشعة الشمس وإيقاف المعالجة لدى ظهور حساسية ضوئية.

  • إيقاف المعالجة لدى ظهور ردود فعل نفسية أو فرط حساسية (بما فيها الطفح الشديد).
  • إيقاف المعالجة لدى ظهور أعراض ألم أو احمرار أو تمزق أوتار.

التخليق

EMME (اثوكسي ميثيلين مالونيك ثنائي إثيل استر)

تخليق حامض الناليديكسيك:[7][8]

المراجع

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146578 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Emmerson AM, Jones AM (May 2003). "The quinolones: decades of development and use" ( كتاب إلكتروني PDF ). The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 51 Suppl 1 (Suppl 1): 13–20. doi:10.1093/jac/dkg208. PMID 12702699. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 10 سبتمبر 2016.
  3. Fraser AG, Harrower AD (Dec 1977). "Convulsions and hyperglycaemia associated with nalidixic acid". British Medical Journal. 2 (6101): 1518. doi:10.1136/bmj.2.6101.1518. PMC . PMID 589309.
  4. Ramsay CA (Aug 1973). "Photosensitivity from nalidixic acid". Proceedings of the Royal Society of Medicine. 66 (8): 747. PMC . PMID 4733958.
  5. Gilbertson C, Jones DR (Nov 1972). "Haemolytic anaemia with nalidixic acid". British Medical Journal. 4 (5838): 493. doi:10.1136/bmj.4.5838.493-a. PMC . PMID 4653901.
  6. Tafani O, Mazzoli M, Landini G, Alterini B (Oct 1982). "Fatal acute immune haemolytic anaemia caused by nalidixic acid". British Medical Journal. 285 (6346): 936–7. doi:10.1136/bmj.285.6346.936-a. PMC . PMID 6811074.
  7. Lesher GY, Froelich EJ, Gruett MD, Bailey JH, Brundage RP (Sep 1962). "1,8-Naphthyridine derivatives. A new class of chemotherapeutic agents". Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. 91. doi:10.1021/jm01240a021. PMID 14056431.
  8. Logemann W, Almirante L, Caprio L (Mar 1954). "Studien in der heterocyclischen Reihe. I. Mitteil.: Eine neue Synthese der 2.4-Diamino-6-alkyl-5-aryl-pyrimidine ("Daraprim")". Chemische Berichte. 87 (3): 435–439. doi:10.1002/cber.19540870324. DE 1933463  GB 1338023  BE 612258 

وصلات خارجية

موسوعات ذات صلة :