داء الهيموغلوبين H[1] أو داء الهيموغلوبين إتش[1] (Hemoglobin H disease) هو نوع من ثلاسيميا ألفا ويحدُث بِسبب ضعف إنتاج ثلاثة أنواعٍ من غلوبينات ألفا الأربعة، والمِشفرة بواسطة جينات HBA1 وHBA2.[2]
| داء الهيموغلوبين H | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | ثلاسيميا ألفا |
المراجع
- "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 201711 ديسمبر 2017.
- "Pathophysiology of alpha thalassemia". www.uptodate.com. مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 201830 أغسطس 2016.