داراتوموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة طورته جنماب ليستخدم لعلاج السرطان[1] ثم اشتركت معها جانسن بايوتك التابعة لجونسون وجونسون التي استحوذت عليها.[2]
داراتوموماب | |
---|---|
ضد وحيد النسيلة | |
نوع | Whole antibody |
الهدف | CD38 |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 945721-28-8 |
ك ع ت | None |
درغ بنك | 09331 |
كيم سبايدر | NA |
المكون الفريد | 4Z63YK6E0E |
ChEMBL | CHEMBL1743007 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C6466H9996N1724O2010S42 |
نتائج التجارب السريرية على استخدامه في علاج الورم النقوي المتعدد[3][4] أدت إلى ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استعماله في نوفمبر 2015،[5][6] ووكالة الأدوية الأوروبية في مايو 2016.[7]
مصادر
- منظمة الصحة العالمية (2009). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 101" ( كتاب إلكتروني PDF ). WHO Drug Information. 23 (2). مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 03 مارس 2012.
- "Janssen Biotech Announces Global License and Development Agreement for Investigational Anti-Cancer Agent Daratumumab". Janssen Biotech. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 202031 يناير 2013.
- "ASCO: Drug Shows Promise in Myeloma". MedPage Today. مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016.
- "Daratumumab Continues To Show Promise For Relapsed/Refractory Myeloma Patients (ASH 2012)". The Myeloma Beacon. مؤرشف من الأصل في 06 يونيو 201731 يناير 2013.
- Daratumumab Approved for Multiple Myeloma in US - تصفح: نسخة محفوظة 12 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- Darzalex New FDA Drug Approval | CenterWatch - تصفح: نسخة محفوظة 22 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
- "Janssen's Single-Agent DARZALEX® (daratumumab) Approved by European Commission for Treatment of Multiple Myeloma (MM) | Business Wire". www.businesswire.com. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 201823 مايو 2016.