الرئيسيةعريقبحث

داركزبان

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

داركزبان (YM150) هو مانعٌ مباشر للعامل العاشر وقد تمّ انشاؤه من قبل شركة أستيلّاس.[1] وهو الدّواء التّجريبيّ الذي يعمل كمضادّ للتّجلط لمنع الجلطات الدمويّة الوريديّة بعد جراحة العظام الرئيسية، والسكتة الدماغية في المرضى الذين يعانون من الرّجفان الأذينيّ[2] ونقص الأكسجين في الدّم الذي قد يترافق مع متلازمة الشّريان التّاجي الحادّة.[3] يستخدم الداركزبان على شكل حمض الماليك. وقد توقّف تطويره في سبتمبر عام 2011م.

داركزبان
داركزبان
الاسم النظامي (IUPAC)

N-(3-Hydroxy-2-{[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoyl]amino}phenyl)-4-methoxybenzamide
أسماء أخرى

YM150
المعرفات
رقم CAS 365462-23-3 ☑Y
365462-24-4  (حمض الماليك) ☑Y
بوب كيم (PubChem) 9912771
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C(c1ccc(OC)cc1)Nc2cccc(O)c2NC(=O)c4ccc(N3CCCN(C)CC3)cc4
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C27H30N4O4/c1-30-15-4-16-31(18-17-30)21-11-7-19(8-12-21)27(34)29-25-23(5-3-6-24(25)32)28-26(33)20-9-13-22(35-2)14-10-20/h3,5-14,32H,4,15-18H2,1-2H3,(H,28,33)(H,29,34)
    Key: IJNIQYINMSGIPS-UHFFFAOYSA-N
الخواص
صيغة كيميائية C27H30N4O4
كتلة مولية 474.55 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

العامل العاشر

العامل العاشر النشط: هو عامل ضروري لتخثّر الدم[2] وهو المسؤول عن الشروع في متسلسلة التّخثر في الجسم. يقوم العامل العاشر بتكسير البروثرومبين إلى ثرومبين (الشكل النشط)، الذي يعمل لاحقاً على تحويل الفيبرينوجين (ذي الذائبية العالية) إلى الفيبرين (ذي الذائبية المنخفضة) وتفعيل الصفائح الدموية. تقوم شبكة الفيبرين بالحفاظ على استقرار الصفائح الدموية المتراكمة مما يؤدي في نهاية المطاف إلى تشكيل الجلطة.[4]

عمليات الأيض واستقلاب الدواء

يُمتصّ الداركزبان بسرعة ويتم استقلابه بدرجة كبيرة إلى مستقلبه النشط: غلوكورونيد داركزبان (YM-222714) في أول عملية أيض له عبرمروره بالكبد بواسطة(glucuronidation)[5] كما ويتم استقلاب الداركزبان أيضاً في الأمعاء الدقيقة ولكن بدرجة أقل من الكبد بكثير.[2] يتم استقلاب الداركزبان بسرعة في الكبد، لذلك فإن الوقت الذي يحتاجه ليصل إلى نصف تركيزه في الدم قصير. ومع ذلك، فإن مستقلب الداركزبان النشط (غلوكورونيد داركزبان) يحتاج إلى ما يقرب 14-18 ساعة ليصل إلى نصف تركيزه في الدم، ويصل إلى تركيزه الأقصى في بعد مرور 1- 1.5 ساعة.[2] ونتيجة لذلك، فإن غلوكورونيد داركزبان هو المحدد الرئيسي لآثار الدواء المضادّة للتّجلط.[3] لا يتفاعل الداركزبان مع الطعام ويتم التخلص منه خارج الجسم عن طريق الكلى (البول) والبراز.[6]

آلية العمل

يعمل الداركزبان وغلوكورونيد الداركزبان على منع العامل العاشر بشكل انتقائي وتنافسي مما يؤدي إلى تثبيط نشاط البروثرومبين في مواقع تجلط الدم (تشكيل الجلطة). وهذا يؤدي إلى انخفاض في تجلط الدم بطريقة تعتمد على الجرعة.[2] التّقليل من تجلّط الدم يقلّل من إعاقة تدفق الدم، وبالتالي ربّما يقلل من خطر احتشاء عضلة القلب، والذّبحة الصدرية غير المستقرة،، الخثار الوريدي، والسّكتة الدماغيّة.[7]

الاستخدامات السريرية

الرّجفان الأذيني

الرّجفان الأذيني هو اضطراب في النَّظم القلبيّ التي يسبب انخفاضاً في الدم الخارج من القلب وتدفق الدّم إلى الدّماغ. كما أنه يشجّع على تكوين جلطات الدم في الأذينين. ويرتبط[4] الرجفان الأذيني مع زيادة خطر السكتة الدماغية ويرجع ذلك إلى زيادة خطر تطّور تجلط الدم.[8] العقاقير المضادة للتّخثر التي تؤخذ عن طريق الفم مثل الداركزبان تقلل من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية وشدتها في المرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني من خلال منع تكوين جلطات الدم.[9]

موانع الاستخدام

أظهرت نتائج التجارب RUBY-1 في المرحلة الثانية أن تناول الداركزبان عن طريق الفم مع تركيبة من العلاج القياسيّ المزدوج المضاد لتراكم الصفيحات المستخدم لمرضى ACS تسبب في زيادة معدلات النزيف من اثنين إلى أربعة أضعاف ومن دون أي تأثير على[6] وعلى الرغم من عدم تسجيل أي حالة من حالات النزيف مميت أو النزيف داخل الجمجمة، فإن نتائج هذه الدراسة تتساءل عن مبدأ إضافة مضاد للتخثرعن طريق الفم مع تركيبة من العلاج القياسيّ المزدوج المضاد لتراكم الصفيحات من أجل منع وقوع الأحداث الدماغية المتكررة بعد ACS. وقد توقف تطوير الداركزبان في سبتمبر لعام 2011م.

مراجع

  1. [1. Eriksson, B., et al. "A dose escalation study of YM150, an oral direct factor Xa inhibitor, in the prevention of venous thromboembolism in elective primary hip replacement surgery." Journal of Thrombosis and Haemostasis (2007): 1660-1665]
  2. [2. Yoshiyuki, I., et al. "Biochemical and pharmalogical profile of darexaban, an oral direct Xa inhibitor." European Journal of Pharmacology (2011): 49-55]
  3. [3. Toshifumi, S., et al. "Identification of UDP-Glucuronosyltransferases Responsible for the Glucuronidation of Darexaban, an Oral Factor Xa Inhibitor, in Human Liver anD Intestine." The American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics (2011): 278-282]
  4. [4. Katsung, B., S. Masters and A. Trevor. Basic and Clinical Pharmacology 11th Edition. United States of America: McGraw-Hill, 2009]
  5. [5. Turpie, A., et al. "Prevention of venous thromboembolism with an oral factor Xa inhibitor, YM150, after total hip arthoplasty. A dose finding study (ONYX-2)." Journal of Thrombosis and Haemostasis (2010): 714-721]
  6. [6. Steg, PG; Mehta, SR; Jukema, JW; Lip, GY; Gibson, CM; Kovar, F; Kala, P; Garcia-Hernandez, A; Renfurm, RW; Granger, CB; Ruby-1, Investigators (2011). "RUBY-1: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of the safety and tolerability of the novel oral factor Xa inhibitor darexaban (YM150) following acute coronary syndrome". European heart journal 32 (20): 2541–54. doi:10.1093/eurheartj/ehr334. PMC 3295208. ببمد 21878434.]
  7. [7. Hirayama, F., et al. "Discovery of N-[2-Hydroxy-6-(4-methoxybenamido)phenyl]-4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzamide (Darexaban, YM150) as a Potent and Orally Available Factor Xa Inhibitor." Journal of Medicinal Chemistry (2011): 8051-8065]
  8. [8. Zhong, Y., et al. "Atrial Fibrillation as a Risk Factor for Stroke: A Retrospective Cohort Study of Hospitalized Medicare Beneficiaries." American Journal of Public Health (1998): 395-400]
  9. [9. Hylek, E., et al. "Effect of intensity of oral anticoagulation on stroke severity and mortality in atrial fibrillation." The New England Journal of Medicine (2003): 1019-26]

موسوعات ذات صلة :