ديثيزون مركب عضوي صيغته C13H12N4S ويتميو بقدرته على تشكيل معقدات استخلابية وذلك بتشكيل ربييطات ثنائية السن مع عدة فلزات مثل الرصاص أو الزئبق.
| ديثيزون | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
(1E)-3-anilino-1-phenylimino-thiourea |
|
| أسماء أخرى | |
Dithizone |
|
| المعرفات | |
| CAS | 60-10-6 |
| بوب كيم | 657262 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C13H12N4S |
| الكتلة المولية | 256.33 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| نقطة الانصهار | 165–168 °س يتفكك |
| الذوبانية في الماء | غير منحل في الماء |
| الذوبانية | ينحل في الكلوروفورم ورباعي كلوريد الكربون |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
حضر هيرمان إميل فيشر المركب لأول مرة سنة 1878؛ وقام ابنه هلموت من بعده باستخدامه كاشفاً كيميائياً.
يمكن أن يحضر المركب من تفاعل فينيل الهيدرازين مع ثنائي كبريتيد الكربون؛ ثم بالمفاعلة مع هيدروكسيد البوتاسيوم.[2]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات صلبة غير منحلة في الماء، لكنها تنحل في الكلوروفورم ورباعي كلورو الكربون؛ كما ينحل في الإيثانول معطياً محلولاً أخضر اللون.
يشكل ديثيزون العديد من المعقدات التناسقية الملونة مع عدد من الفلزات كما يظهر الجدول:
الاستخدامات
يستخدم ديثيزون كاشفاً كيميائياً في الكيمياء التحليلية.[3]
مراجع
- وصلة : معرف بوب كيم — الرخصة: محتوى حر
- John H. Billman and Elizabeth S. Cleland(1955)."Dithizone". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 360.
- Ricordi, C; Gray, DW; Hering, BJ; Kaufman, DB; Warnock, GL; Kneteman, NM; Lake, SP; London, NJ; et al. (1990). "Islet isolation assessment in man and large animals". Acta Diabetologica Latina. 27 (3): 185–95. doi:10.1007/BF02581331. PMID 2075782.