الرئيسيةعريقبحث

راموبلانين

مركب كيميائي

راموبلانين Ramoplanin هو مضاد حيوي من زمرة glycolipodepsipeptide المشتقة من سلالة ATCC 33076 من الشعشاعة..[2]

راموبلانين
Ramoplanin A2.svg
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
CAS 76168-82-6 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 16132338
ECHA InfoCard ID 100.161.388 
درغ بنك 04952 
كيم سبايدر 29786152 
المكون الفريد 0WX9996O2G ☒N
ChEMBL CHEMBL1095892 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C119H154ClN21O40 
الكتلة الجزيئية 2554.07 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
CCCC=CC=CC(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(C1CCC(CC1)O)C(=O)NC(CCCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C2CCC(CC2)O)C(=O)NC(C3CCC(CC3)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC4=CC=CC=C4)C(=O)NC(CCCN)C(=O)NC(C5CCC(CC5)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C6CCC(CC6)O)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C7CCC(C(C7)Cl)O)C(=O)O[1] 

آلية العمل

انه يمارس تأثير قاتل للجراثيم عن طريق تثبيط جدار الخلية الحيوي، التي تعمل عن طريق تثبيط خطوة في transglycosylation من اصطناع الببتيدوغليكان.[3]

الاستعمالات

وقد تم تطويره بشكل سريع من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية كعلاج للمطثية العسيرة التي تصيب الجهاز الهضمي والمقاومة للالمضادات الحيوية المتعددة.[4] على الرغم من أنه غير مستقر في مجرى الدم، يؤخذ عن طريق الفم فقط ضد التهابات الجهاز الهضمي.[5][6][7]

مصادر

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16132338 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : A 16686A — الرخصة: محتوى حر
  2. Farver DK, Hedge DD, Lee SC. Ramoplanin: a lipoglycodepsipeptide antibiotic. Annals of Pharmacotherapy. 2005 May;39(5):863-8. ببمد 15784805
  3. Fang X, Tiyanont K, Zhang Y, Wanner J, Boger D, Walker S. The mechanism of action of ramoplanin and enduracidin. Molecular Biosystems. 2006 Jan;2(1):69-76. ببمد 16880924
  4. Fulco P, Wenzel RP. Ramoplanin: a topical lipoglycodepsipeptide antibacterial agent. Expert Review of Anti Infective Therapy. 2006 Dec;4(6):939-45. ببمد 17181409
  5. Scheinfeld N. A comparison of available and investigational antibiotics for complicated skin infections and treatment-resistant Staphylococcus aureus and enterococcus. Journal of Drugs in Dermatology. 2007 Jan;6(1):97-103. ببمد 17373167
  6. Balagopal A, Sears CL. Clostridium difficile: new therapeutic options. Current Opinion in Pharmacology. 2007 Oct;7(5):455-8. ببمد 17644040
  7. Gerding DN, Muto CA, Owens RC Jr. Treatment of Clostridium difficile infection. Clinical Infectious Diseases. 2008 Jan 15;46 Suppl 1:S32-42. ببمد 18177219

موسوعات ذات صلة :