رباعي ميثيل القصدير هو مركب عضوي لفلز القصدير صيغته C4H12Sn، والتي يمكن كتابتها على الشكل Sn(CH3)4؛ ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
رباعي ميثيل القصدير | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Tetramethylstannane[1] |
|
أسماء أخرى | |
Tin tetramethyl |
|
المعرفات | |
CAS | 594-27-4 |
بوب كيم | 11661 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C4H12Sn |
الكتلة المولية | 178.85 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 1.29 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −54 °س |
نقطة الغليان | 74–75 °س |
الذوبانية في الماء | غير منحل |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
التحضير
يحضر المركب من تفاعل كاشف غرينيار ميثيل يوديد المغنسيوم مع رباعي كلوريد القصدير: [3]
يمكن التحضير أيضاً باستخدام مركب ألومنيوم عضوي من أجل مثيلة القصدير:[4]
من جهة أخرى يمكن التحضير وفق تفاعل فورتز بين كلورو الميثان ورباعي كلوريد القصدير بوجود الصوديوم:[4]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.
الاستخدامات
يستخدم رباعي ميثيل القصدير في الاصطناع العضوي في تفاعلات الازدواج مع كلوريد الأسيل والمحفزة بالبالاديوم للحصول على مركبات ميثيل الكيتون:[5]
طالع أيضاً
مراجع
- "Tetramethyltin | C4H12Sn". ChemSpider. مؤرشف من الأصل في 30 مارس 201915 سبتمبر 2013.
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11661 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : Tetramethyltin — الرخصة: محتوى حر
- Scott, W. J.; Jones, J. H.; Moretto, A. F. (2002). "Tetramethylstannane". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rt070.
- Alwyn George Davies: Organotin chemistry, Band 1. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2004,
- Labadie, J. & Stille, J. (1983). "Mechanisms of the palladium-catalyzed couplings of acid chlorides with organotin reagents". J. Am. Chem. Soc. 105 (19): 6129. doi:10.1021/ja00357a026.