الرئيسيةعريقبحث

سكون السرطان

☰ جدول المحتويات

السكون هو مرحلة في تطور السرطان حيث تتوقف الخلايا عن الانقسام ولكنها تعيش في حالة هادئة أثناء انتظار الظروف البيئية المناسبة لبدء التكاثر مرة أخرى.[1] السكون هي الحالة التي لا تنقسم فيها الخلايا ولكن يتم توقيفها في دورة الخلية في G0-G1[1] يُعتقد أن الخلايا السرطانية النائمة موجودة في مراحل تطور الورم المبكر ، في ورم الخلايا الدقيقة ، أو تُرِكت في الحد الأدنى من المرض المتبقي بعد ما كان يُعتقد أنه علاج ناجح للورم الأساسي.[2]

أنواع خمول السرطان

يمكن أن يشير خمول السرطان إلى نوعين مختلفين:

خمول كتلة الورم

والخمول الخلوي

١-في خمول كتلة الورم ، سوف تستمر كتلة الورم في الانقسام حتى يتم تقييدها جسديًا بالحجم ، أو لا تستطيع الوصول إلى إمدادات الدم ، أو يعمل الجهاز المناعي عليها[1] هنا الخلايا ليست خاملة تمامًا ، لكنها لا تستطيع التوسع والجلوس في توازن بين الانتشار والاستماتة.[1] يُعتقد أن مسار إشارات فرس النهر مسؤول عن التحكم في حجم العضو وتثبيط التلامس الخلوي ، وتولد الأورام عن طريق إيقاف تكاثر الخلايا وتعزيز موت الخلايا المبرمج[3] .غالبًا ما يرتبط الخمول الجماعي للورم أيضًا بالخمول الوعائي يحدث هذا عندما تدخل الأورام حالة نقص الأكسجة لأنها لا تستطيع الوصول إلى الأوعية الدموية . إذا كان عدد الخلايا التي ما زالت تتكاثر متوازنًا بعدد الموت بسبب عدم وجود إمداد للدم ، فإن الورم يجلس في سكون وعائي.[1][4]

٢-يشير السكون الخلوي إلى دخول الخلية في حالة سكون حيث يتم إيقاف في G0-G1 من دورة الخلية ، وتكون الخلايا غير نشطة حقًا ولا تظهر عليها أعراض.[1] ويشار إلى هذا بالخمول الذي تدخله الخلايا السرطانية عندما تنجو من الانتشار ولكن لا يمكنها التكيف على الفور مع الضغوط أو البيئة الدقيقة الجديدة.[5] في الآونة الأخيرة ، تم ربط تجلط الخلايا حقيقية النواة الممرضة بنمو الخلايا السرطانية تمت دراسة الظروف التي تؤدي إلى انسدادها.تم فرض هذه الشروط على خلايا سرطان البروستاتا للحث على حالة من السكون يمكن إحيائها من خلال القضاء على المحفزات المثيرة.[6] قد تمتلك الخلايا الخاملة أيضًا آليات مختلفة يمكن استخدامها للتهرب من الاستجابة المناعية.[1]

الاهميه السرسريه والعلاجية

إن الدفع من أجل فهم آلية خمول السرطان مهم لعدة أسباب سريرية.غالبًا ما تكون هذه الخلايا السرطانية النائمة غير قابلة للعلاج بسبب مقاومة الأدوية.عادة ما تكون هذه الخلايا مقاومة العلاج الكيميائي لأنها لا تنقسم ، ويستهدف العلاج الكيميائي خلايا الغوص بسرعة.[1][7][8][9]

1-الفكرة لاستراتيجية علاجية هي التسبب في تحريض الخلايا السرطانية أو الحفاظ عليها في حالة خامله. من خلال حث الخلايا الخبيثة التي لا يمكن علاجها عادةً في توقف النمو ، سيكون المريض قادرًا على البقاء في حالة عديمة الأعراض المزمنة.[7] مكن تحقيق ذلك من خلال إيجاد النسبة الصحيحه.[7] ومع ذلك ، على الرغم من أن الخلية يمكن أن تظل خاملة لفترة طويلة من الزمن ، إلا أن هناك خطرًا دائمًا من الخمول المتقطع الذي يؤدي إلى ورم خبيث حتى أصغر تغيير في شبكة الإشارة.[5] استراتيجية علاجية أخرى هي تطوير طرق لضرب الخلايا الخاملة تمامًا.

2-باستهداف الآليات الكامنة وراء بقاء الخلايا الخاملة وكيف تكتسب مقاومة للأدوية ، قد يكون من الممكن تحفيز هذه الخلايا الخاملة حتى موتها.[1][9]

3-ناليًا ، من المأمول أن يسمح فهم آلية السكون للباحثين بالعثور على العلامات المحتملة للسكون التي قد تساهم في تحديد تشخيص المريض.[2][5]

مراجع

  1. Aguirre-Ghiso, Julio A. (2007). Models, mechanisms and clinical evidence for cancer dormancy. Nature. 7, 834 – 846.
  2. Paez David, Labonte Melissa J., Bohanes Pierre, Zhang Wu, Benhanim Leonor, Ning Yan, Wakatsuki Takeru, Loupakis Fotios and Lenz Heinz-Josef. (2012). Cancer Dormancy: A Model of Early Dissemination and Late Cancer Recurrence. Clin Cancer Res. 18, 645.
  3. Uhr Jonathan W. and Pantel Klaus. (2011). Controversies in clinical cancer dormancy. PNAS. 108:30, 12396–12400.
  4. Naumov G.N., Akslen L.A., and Folkman J. (2006). Role of angiogenesis in human tumor dormancy: animal models of the angiogenic switch. Cell Cycle. 5:16, 1779–1787.
  5. Ranganathan Aparna C., Adam Alejandro P. and Aguirre-Ghiso Julio A. (2006). Opposing Roles of Mitogenic and Stress Signaling Pathways in the Inductions of Cancer Dormancy. Cell Cycle. 5:16, 1799–1807.
  6. Baig AM, Khan NA, Abbas F. Eukaryotic cell encystation and cancer cell dormancy: Is a greater devil veiled in the details of a lesser evil? Cancer Biol
  7. Aguirre-Ghiso, Julio A. (2006). The Problem of Cancer Dormancy: Understanding the Basic Mechanisms and Identifying Therapeutic Opportunities. Cell Cycle. 5:16, 1740–1743.
  8. Naumov G.N., Townson J.L., MacDonald I. C., Wilson S.M., Bramwell V. H., Groom A. C. and Chambers A. F. (2003). Ineffectiveness of doxorubicin treatment on solitary dormant mammary carcinoma cells or late-developing metastases. Breast Cancer Res Treat. 82:3, 199 – 206.
  9. Ranganathan A. C., Zhang L., Adam A. P., Aguirre-Ghiso J. A. (2006). Functional coupling of p38-induced upregulation of BiP and activation of RNA-dependent protein kinase-like endoplasmic reticulum kinase to drug resistance of dormant carcinoma cells. Cancer Res. 66, 1702–1711.


موسوعات ذات صلة :