الرئيسيةعريقبحث

سلفوناميد (كيمياء)


☰ جدول المحتويات


هذه المقالة عن مجموعة سلفوناميد الوظيفية في الكيمياء العضوية. لتصفح عناوين مشابهة، انظر سلفوناميد (صيدلة).
بنية مجموعة السلفوناميد

في الكيمياء, السلفوناميد هي مجموعة وظيفية لها البنية S(=O)2-NH2, وتمثل مجموعة سلفونيل متصلة بمجمموعة أمينية.

يطلق المركب الحاوي على هذه المجموعة بمركب سلفوناميد حيث تكون له الصيغة العامة RSO2NH2، حيث تمثل R هنا الباقي العضوي. على سبيل المثال سلفوناميد الميثان له الصيغة CH3SO2NH2.

أي مركب سلفوناميد يمكن أن يعتبر أنه مشتق من حمض السلفونيك باستبدال مجموعة الهيدروكسيل بزمرة أمينية.

لمركبات السلفوناميد استعمال هام في الطب، حيث تدعى بعقاقير السلفا.

الاصطناع العضوي

تحضر مركبات السلفوناميد مفي المختبر بعدة طرق. على سبيل المثال يؤدي تفاعل كلوريد السلفونيل مع الأمينات أثناء تحضير مركب سلفونيل ميثيلاميد [1]. يحصل على كلوريد السلفونيل من كلوريد التوسيل (بارا كلوريد سلفونيل التولوين) [2]

معرض صور

  • Ampiroxicam int.svg
  • Sulfanilamide-skeletal.svg
  • Sulfamethoxazole-skeletal.svg
  • Hydrochlorothiazide-2D-skeletal.png

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.943 (1963); Vol. 34, p.96 (1954). Online Article - تصفح: نسخة محفوظة 25 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
  2. Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.39 (1973); Vol. 48, p.8 (1968). Online Article - تصفح: نسخة محفوظة 04 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :