الرئيسيةعريقبحث

سلفيرام

مركب كيميائي

سلفيرام (اسم دولي غير مسجل الملكية) أو أُحادي سلفيرام, يُباع تحت الاسم التجاري Tetmosol, هو من مضادات الطفيليات الخارجية يستخدم للعلاج وللوقاية من الجرب.[2] ويُباع عادةً على شكل محلول أو صابون علاجي، كما يُخلط مع بنزوات البنزيل أحياناً. نادراً ما يتم استخدامه اليوم، لكن حتى 2015، كان لا يزال متواجد في كل من البرازيل، الهند، وجنوب افريقيا (كعلاج أُحادي).[2]

سلفيرام
Sulfiram.svg
الاسم النظامي
N,N,N′,N′-tetraethyldicarbonotrithioic diamide
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Topical
بيانات دوائية
توافر حيوي Very low
إخراج (فسلجة) كلية, unchanged
معرّفات
CAS 95-05-6
ك ع ت QS02QA02
بوب كيم CID 7215
ECHA InfoCard ID 100.002.171 
كيم سبايدر 6945
المكون الفريد 1XHL4Q8P7Y ☑Y
كيوتو D08545
ChEMBL CHEMBL2004297 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H20N2S3 
الكتلة الجزيئية 264.47 g·mol−1
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
CCN(CC)C(=S)SC(=S)N(CC)CC[1] 
المعرف الكيميائي الدولي
1S/C10H20N2S3/c1-5-11(6-2)9(13)15-10(14)12(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3[1] 

الآثار الضائرة

قد يُسبب دوار، صداع، إعياء، وحُمَامَى.[3] تم الإعلان عن حالة تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي مرة واحدة فقط في عام 1968.[4] السلفيرام يتشابه هيكلياً مع الديسلفيرام (يُباع تحت الاسم التجاري Antabuse) كما يتحوّل سريعاً له عند تعرضه للضوء. يتشابه مع الديسلفيرام بظهور تفاعلات غير مرغوبة عند تناوله مع الكحول.[2][5]

المراجع

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7215 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Monosulfiram — الرخصة: محتوى حر
  2. Sweetman, Sean C., المحرر (2009). "Pesticides and repellents". Martindale: the complete drug reference (الطبعة 36th). London: Pharmaceutical Press. صفحة 2050.  .
  3. [No authors listed] (2009). "Sarfiram - Bula". Bulário de Remédios Comerciais (باللغة البرتغالية). MedicinaNET. مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 201711 أغسطس 2010.
  4. Copeman PW (March 1968). "Toxic epidermal necrolysis caused by skin hypersensitivity to monosulfiram". المجلة الطبية البريطانية. 1 (5592): 623–4. doi:10.1136/bmj.1.5592.623. PMC . PMID 5637574.
  5. Mays DC, Nelson AN, Benson LM, Johnson KL, Naylor S, Lipsky JJ (November 1994). "Photolysis of sulfiram: a mechanism for its disulfiram-like reaction". Biochemical Pharmacology. 48 (10): 1917–25. doi:10.1016/0006-2952(94)90590-8. PMID 7986203.

روابط خارجية

موسوعات ذات صلة :