الرئيسيةعريقبحث

سياميمازين

مركب كيميائي

سياميمازين أو سياميبرومازين (أو كما يُباع في الأسواق تحت اسم تيرسين)، هو دواء مضاد نمطي للذهان من فئة الفينوثيازين أنتجته شركة ثيرابلكس في فرنسا في عام 1972، وأُنتِج في وقت لاحق في البرتغال أيضًا.[1] [2] [3] [4] يُستخدم لعلاج مرض الفصام، وخاصةً للقلق المرتبط بالذهان، نظرًا لفعاليته في إزالة القلق الفريدة.[5] [6]

سياميمازين
Cyamemazine.svg
الاسم النظامي
10-(3-dimethylamino-2-methyl-propyl)phenothiazine-2-carbonitrile
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Tercian
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Oral, IM, IV
بيانات دوائية
توافر حيوي 10-70%
استقلاب (أيض) الدواء كبدي
عمر النصف الحيوي 10 ساعات
إخراج (فسلجة) بول
معرّفات
CAS 3546-03-0 ☑Y
ك ع ت N05N05AA06 AA06
بوب كيم CID 62865
IUPHAR 84
ECHA InfoCard ID 100.020.541 
درغ بنك DB09000
كيم سبايدر 56597 ☑Y
المكون الفريد A2JGV5CNU4 ☑Y
كيوتو D07307 ☑Y
ChEMBL CHEMBL2104153 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H21N3S 
الكتلة الجزيئية 323.46 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
N#Cc2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CC(C)CN(C)C
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C19H21N3S/c1-14(12-21(2)3)13-22-16-6-4-5-7-18(16)23-19-9-8-15(11-20)10-17(19)22/h4-10,14H,12-13H2,1-3H3

 ☑Y
Key:SLFGIOIONGJGRT-UHFFFAOYSA-N

 ☑Y

يختلف سياميمازين عن مضادات الذهان الأخرى من عائلة الفينوثيازين في تأثيرها المعتاد على مستقبلات الدوبامين، ومستقبلات ألفا 1 الأدرينالية،[7] وتنتج بالإضافة إلى هذ تأثيرّا مناهضًا قويًا للعديد من مستقبلات السيروتونين، بما في ذلك 2A 5-HT ،5- HT 2C.[7] [8] [9] [10] ساهمت تلك الخواص في وجود التأثيرات المزيلة للقلق لسياميمازين، مع عدم وجود آثار جانبية خارج هرمية.[11][12] وعلى الرغم من تصنيفه على أنه أحد مضادات الذهان النمطية، إلا أنه يعمل في الواقع مثل مضادات الذهان غير النمطية.[13]

المراجع

  1. Index nominum, international drug ... - Google Books. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2020.
  2. David J. Triggle (1996). Dictionary of Pharmacological Agents. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. صفحة 534.  . مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019.
  3. Pharmaceutical manufacturing ... - Google Books. مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019.
  4. "[Prescribing patterns of antipsychotics in 13 French psychiatric hospitals]". L'Encéphale (باللغة الفرنسية). 35 (2): 129–38. April 2009. doi:10.1016/j.encep.2008.03.007. PMID 19393381. مؤرشف من الأصل في 12 مايو 2020.
  5. "Stahl's Essential Psychopharmacology - Cambridge University Press". مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2016.
  6. "Cyamemazine as an anxiolytic drug on the elevated plus maze and light/dark paradigm in mice". Behavioural Brain Research. 124 (1): 87–95. September 2001. doi:10.1016/S0166-4328(01)00238-8. PMID 11423169. مؤرشف من الأصل في 03 يوليو 2018.
  7. "Affinity of cyamemazine, an anxiolytic antipsychotic drug, for human recombinant dopamine vs. serotonin receptor subtypes". Biochemical Pharmacology. 65 (3): 435–40. February 2003. doi:10.1016/S0006-2952(02)01515-0. PMID 12527336. مؤرشف من الأصل في 05 يونيو 2019.
  8. "5-HT3- and 5-HT2C-antagonist properties of cyamemazine: significance for its clinical anxiolytic activity". Psychopharmacology. 147 (4): 412–7. January 2000. doi:10.1007/s002130050010. PMID 10672635. مؤرشف من الأصل في 12 يناير 2002.
  9. "5-HT2A receptor antagonist properties of cyamemazine in rat and guinea pig smooth muscle". European Journal of Pharmacology. 454 (2–3): 235–9. November 2002. doi:10.1016/S0014-2999(02)02489-5. PMID 12421652. مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 2019.
  10. "Affinity of cyamemazine metabolites for serotonin, histamine and dopamine receptor subtypes". European Journal of Pharmacology. 578 (2–3): 142–7. January 2008. doi:10.1016/j.ejphar.2007.09.025. PMID 17936750. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
  11. Hameg A, Bayle F, Nuss P, Dupuis P, Garay RP, Dib M (February 2003). "Affinity of cyamemazine, an anxiolytic antipsychotic drug, for human recombinant dopamine vs. serotonin receptor subtypes". Biochemical Pharmacology. 65 (3): 435–40. doi:10.1016/S0006-2952(02)01515-0. PMID 12527336. مؤرشف من الأصل في 05 يونيو 2019.
  12. Alvarez-Guerra M, d'Alché-Birée F, Wolf WA, Vargas F, Dib M, Garay RP (January 2000). "5-HT3- and 5-HT2C-antagonist properties of cyamemazine: significance for its clinical anxiolytic activity". Psychopharmacology. 147 (4): 412–7. doi:10.1007/s002130050010. PMID 10672635. مؤرشف من الأصل في 12 يناير 2002.
  13. "Reduction of extracellular dopamine and metabolite concentrations in rat striatum by low doses of acute cyamemazine". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 367 (2): 134–9. February 2003. doi:10.1007/s00210-002-0665-4. PMID 12595954.

موسوعات ذات صلة :