الرئيسيةعريقبحث

سيرترالين

sertraline

☰ جدول المحتويات

زولوفت أو سيرترالين (Sertraline)‏ هو دواء مضاد للاكتئاب، ينتمي العلاج إلى عائلة "مثبطات استرداد السيريتونين الانتقائية"، والتي تعمل على زيادة نسبة السيريتونين في الجهاز العصبي المعروف بتأثيره المحسن للمزاج والمزيل للاكتئاب.[4] وهذا الدواء يثبط، بشكل محدد، عودة استغلال السيرتونين في الدماغ . وهو مماثل، في فاعليته، لادوية فلوكستين (Fluoxetine)، بارواكسيتين (paroxetine) وسيتالوبرام (Citalopram).[5] كما يستخدم هذا الدواء لمعالجة حالات الوسواس القهري ، والقلق الاجتماعي ونوبات الذعر والمشاكل من بعد الصدمات . وثمة استخدامات اخرى يتم البحث فيها تشمل معالجة الاكتئاب السابق للحيض أو اضطراب ما قبل الطمث الاكتئابي (Premenstrual dysphoric disorder) ، الاكتئاب الذهاني، والمشاكل السلوكية نتيجة الإصابة الدماغية والقذف المبكر (Ejaculatio praecox).[6]

سيرترالين
سيرترالين
الاسم النظامي
(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Zoloft, Lustral, Daxid, Deprax, Altruline, Besitran, Eleval, Emergen, Gladem, Implicane, Sedoran, Sealdin, Serivo, Lowfin, Stimuloton, Serimel, Seretral, Tresleen, Sertralin Bluefish
ASHPDrugs.com أفرودة
مدلاين بلس a697048
فئة السلامة أثناء الحمل C
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 44%
ربط بروتيني 98.5%
استقلاب (أيض) الدواء كبد (N-نزع الميثيل mainly by CYP2B6)[3]
عمر النصف الحيوي Approximately 26 hours
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 79617-96-2 ☑Y
ك ع ت N06N06AB06 AB06
بوب كيم CID 68617
درغ بنك DB01104
كيم سبايدر 61881 ☑Y
المكون الفريد QUC7NX6WMB ☑Y
كيوتو D02360 ☑Y
ChEBI CHEBI:9123 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL809 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H17Cl2N 
الكتلة الجزيئية 306.229 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
ClC1=CC=C([C@H]2C3=C([C@H](CC2)NC)C=CC=C3)C=C1Cl
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C17H17Cl2N/c1-20-17-9-7-12(13-4-2-3-5-14(13)17)11-6-8-15(18)16(19)10-11/h2-6,8,10,12,17,20H,7,9H2,1H3/t12-,17-/m0/s1

 ☑Y
Key:VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N

 ☑Y

الأستخدامات

يستخدم عقار السيرترالين في علاج :الاكتئاب [7] ،اضرابات الهلع، الرهاب، اضطراب الكرب التالي للرضخ، الاكتئاب الذهاني، الوساس القهري، الاضطراب المزعج السابق للحيض.[8]

زولوفت 50 ملغ و25 ملغ (الولايات المتحدة)

موانع الاستخدام

يمنع استخدامه السيرترالين للمرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج.[9] يجب ان كما يمنع اعطاءه إذا كان المريض يتناول بنفس الوقت مثبطات أكسيداز أحادي الأمين .[9] Sertraline appears to be associated with التهاب القولون المجهري, a rare condition of unknown علم أسباب الأمراض.[10] وايضا مع مضاد الذهان البيموزايد .[11][12][13][14]

المراجع

  1. النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida و John Doole — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
  2. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148257 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  3. Obach RS, Cox LM, Tremaine LM (2005). "Sertraline is metabolized by multiple cytochrome P450 enzymes, monoamine oxidases, and glucuronyl transferases in human: an in vitro study". Drug Metab. Dispos. 33 (2): 262–70. doi:10.1124/dmd.104.002428. PMID 15547048.
  4. John M. Grohol (2012). "Top 25 Psychiatric Medication Prescriptions for 2011". Psych Central. مؤرشف من الأصل في 2 يوليو 201309 يناير 2013.
  5. Cipriani, Andrea; Furukawa, Toshiaki A; Salanti, Georgia; Geddes, John R; Higgins, Julian PT; Churchill, Rachel; Watanabe, Norio; Nakagawa, Atsuo; Omori, Ichiro M (2009). "Comparative efficacy and acceptability of 12 new-generation antidepressants: a multiple-treatments meta-analysis". The Lancet. 373 (9665): 746–758. doi:10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID 19185342. ضع ملخصا – The Washington Post (January 29, 2009).
  6. CGI-Improvement, mean ± SD: Sertraline = 2.3 ± 0.1 Placebo = 2.8 ± 0.1. CGI-Severity, mean ± SD: Change Sertraline = −1.3 ± 0.1; placebo = −1.0 ± 0.1 Davidson JR, Rothbaum BO, van der Kolk BA, Sikes CR, Farfel GM (2001). "Multicenter, double-blind comparison of sertraline and placebo in the treatment of posttraumatic stress disorder". Arch. Gen. Psychiatry. 58 (5): 485–92. doi:10.1001/archpsyc.58.5.485. PMID 11343529.
  7. Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R (2008). "Selective publication of antidepressant trials and its influence on apparent efficacy". N. Engl. J. Med. 358 (3): 252–60. doi:10.1056/NEJMsa065779. PMID 18199864.
  8. "Sertraline hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 18 مارس 201903 أبريل 2011.
  9. "Zoloft Prescribing Information for the U.S". Pfizer. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 2 مايو 201926 أبريل 2008.
  10. Fernández-Bañares F, Esteve M, Espinós JC, Rosinach M, Forné M, Salas A, Viver JM (2007). "Drug consumption and the risk of microscopic colitis". Am. J. Gastroenterol. 102 (2): 324–30. doi:10.1111/j.1572-0241.2006.00902.x. PMID 17100977.
  11. Olivera AO (1997). "Sertraline and akathisia: spontaneous resolution". Biol. Psychiatry. 41 (2): 241–2. doi:10.1016/S0006-3223(96)00384-8. PMID 9018398.
  12. Review:Leo RJ (1996). "Movement disorders associated with the serotonin selective reuptake inhibitors". The Journal of Clinical Psychiatry. 57 (10): 449–54. doi:10.4088/JCP.v57n1002. PMID 8909330.
  13. Lauterbach EC, Meyer JM, Simpson GM (1997). "Clinical manifestations of dystonia and dyskinesia after SSRI administration". The Journal of Clinical Psychiatry. 58 (9): 403–4. doi:10.4088/JCP.v58n0906a. PMID 9378692.
  14. Walker L (2002). "Sertraline-induced akathisia and dystonia misinterpreted as a panic attack". Psychiatric Services (Washington, D.C.). 53 (11): 1477–8. doi:10.1176/appi.ps.53.11.1477. PMID 12407283.

وصلات خارجية

موسوعات ذات صلة :