الرئيسيةعريقبحث

سيرولوبلازمين

بروتين في الإنسان العاقل

☰ جدول المحتويات

سيرولوبلاسمين (Ceruloplasmin)‏ أو (ferroxidase)‏ شيفرته (EC 1.16.3.1) وهو إنزيم في الجزء السائل من الدم الذي ينقل ذرات النحاس إلى خلايا الكبد،[1][2][3]

Ceruloplasmin
Protein CP PDB 1kcw.png
المعرفات
الأسماء المستعارة CP, ceruloplasmin, ceruloplasmin (ferroxidase), Ferroxidase
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CP 204846 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات

وظيفته

يشارك في النقل والتنظيم في الكبد ويحتوي على 6 ذرات من النحاس. حيث أن سيرولوبلازمين يحمل حوالي 95% من النحاس الكلي في البلازما البشرية.[4] والسيرولوبلاسمين يسلك النحاس الذي يعتمد على نشاط الأوكسيديز، الذي يرتبط مع أكسدة من الحديد 2 + (الحديد الحديدية) في الحديد 3 + (الحديديك الحديد)، وبالتالي يساعدة في نقل في البلازما بالتعاون مع الترانسفيرين

علم الوراثة

بعض من العلماء يعتقدون أن انخفاض الإنتاج من سيرولوبلاسمين قد يكون نتيجة لوجود عيب في قدرة الكبد على كسر النحاس. والعلاقة بين مستويات انخفاض ceruloplasmin وتراكم النحاس ليس مفهوما تماما. وبالإضافة إلى ذلك، هناك أيضا دليل على ضعف إفراز النحاس بنظام الصفراوية.سيرولوبلاسمين [5]

المراجع

  1. Takahashi N, Ortel TL, Putnam FW (1984). "Single-chain structure of human ceruloplasmin: the complete amino acid sequence of the whole molecule". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81 (2): 390–4. doi:10.1073/pnas.81.2.390. PMC . PMID 6582496.
  2. Koschinsky ML, Funk WD, van Oost BA, MacGillivray RT (1986). "Complete cDNA sequence of human preceruloplasmin". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (14): 5086–90. doi:10.1073/pnas.83.14.5086. PMC . PMID 2873574.
  3. Royle NJ, Irwin DM, Koschinsky ML, MacGillivray RT, Hamerton JL (1987). "Human genes encoding prothrombin and ceruloplasmin map to 11p11-q12 and 3q21-24, respectively". Somat. Cell Mol. Genet. 13 (3): 285–92. doi:10.1007/BF01535211. PMID 3474786.
  4. Hellman NE, Gitlin JD (2002). "Ceruloplasmin metabolism and function". Annual Review of Nutrition. 22: 439–58. doi:10.1146/annurev.nutr.22.012502.114457. PMID 12055353.
  5. Scheinberg IH, Gitlin D (1952). "Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson disease)". Science. 116 (3018): 484–5. doi:10.1126/science.116.3018.484. PMID 12994898.

وصلات اضافية

موسوعات ذات صلة :