الرئيسيةعريقبحث

سيفتيوفور

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

سيفتيوفور Ceftiofur هو مضاد حيوي[1] من السيفالوسبورينات الجيل الثالث، المرخصة للاستعمال في الطب البيطري. وقد وصفت لأول مرة في عام 1987..[2] يتم تسويقه من قبل شركة أدوية فايزر وExcenel.[3] يعتبر من المركبات المضادة للجراثيم

سيفتيوفور
Ceftiofur.png
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[ [(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(furan-2- carbonylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 80370-57-6 ☑Y
ك ع ت QJ01DD90 QJ51DD90 (WHO)
بوب كيم CID 6328657
كيم سبايدر 4886668 ☑Y
المكون الفريد 83JL932I1C ☑Y
كيوتو D07657 ☑Y
ChEMBL CHEMBL222913 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H17N5O7S3 
الكتلة الجزيئية 523.56 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CSC(=O)c4occc4)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C19H17N5O7S3/c1-30-23-11(9-7-34-19(20)21-9)14(25)22-12-15(26)24-13(17(27)28)8(5-32-16(12)24)6-33-18(29)10-3-2-4-31-10/h2-4,7,12,16H,5-6H2,1H3,(H2,20,21)(H,22,25)(H,27,28)/b23-11-/t12-,16-/m1/s1

 ☑Y
Key:ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N

 ☑Y

انها مقاومة للبيتا لاكتاماز، ولها نشاط ضد الجراثيم إيجابية الجرام وسلبية الغرام. تم الإبلاغ عن سلالات مقاومة للceftiofur من الايكولاي.[4]

السيفالوسبورينات الجيل الثالث

هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-

  • أوسع طيفاً مما سبق.
  • فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
  • مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
  • تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.[5]

الاستخدام

لعلاج أمراض الجهاز التنفسي عند الحيوانات. وهو من مركبات الفلوروكينولون Fluoroquinolone ويعطل معالجة الأمراض التنفسية عند الدواجن والأبقار .[6]

آلية العمل

عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي الجرثومي.

مصادر

  1. Ceftiofur - Drugs.com - تصفح: نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. Yancey RJ, Kinney ML, Roberts BJ, Goodenough KR, Hamel JC, Ford CW (1987). "Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice". Am. J. Vet. Res. 48 (7): 1050–3. PMID 3631686.
  3. "Pfizer Animal Health Dairy Information on Products and Solutions". مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 200720 نوفمبر 2007.
  4. Donaldson SC, Straley BA, Hegde NV, Sawant AA, DebRoy C, Jayarao BM (2006). "Molecular epidemiology of ceftiofur-resistant Escherichia coli isolates from dairy calves". Appl. Environ. Microbiol. 72 (6): 3940–8. doi:10.1128/AEM.02770-05. PMC . PMID 16751500.
  5. Update to CDC's Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2010: Oral Cephalosporins No Longer a Recommended Treatment for Gonococcal Infections - تصفح: نسخة محفوظة 18 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. Salmon, S. A.; Watts, J. L.; Yancey, R. J. (1996). "In Vitro Activity of Ceftiofur and its Primary Metabolite, Desfuroylceftiofur, against Organisms of Veterinary Importance". Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 8 (3): 332. doi:10.1177/104063879600800309. PMID 8844576.

موسوعات ذات صلة :

وصلات خارجية