سيفديتورين Cefditoren مضاد حيوي[2] من مجموعة السيفالوسبورينات الجيل الثالث، له فعالية ضد البكتيريا سلبية الغرام gram negative (ما عدا الزائفة الزنجارية Pseudomonas Aeruginosa)، ولبعض البكتيريا إيجابية الغرامgram positive .الأسماء التجاريه لسيفديتورين: مياكت، مياكتون وتحت Spectracef بواسطة شركة (Vansen Pharma Inc). وتحت الاسم Meiact بواسطة شركة -Meiji Seika [3]
| سيفديتورين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (7R)-7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
| يعالج | ذات الرئة البكتيري، والتهاب القصبات الحاد، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، والتهاب البلعوم، وعدوى بكتيريا سالبة غرام[1] |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Spectracef |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a605003 |
| معرّفات | |
| CAS | 104145-95-1  |
| ك ع ت | J01J01DD16 DD16 |
| بوب كيم | CID 9870843 |
| درغ بنك | DB01066 |
| كيم سبايدر | 8046534  |
| المكون الفريد | 81QS09V3YW |
| كيوتو | D07639 |
| ChEBI | CHEBI:59343  |
| ChEMBL | CHEMBL610374 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H18N6O5S3 |
| الكتلة الجزيئية | 506.58 g/mol |
InChI=1S/C19H18N6O5S3/c1-8-11(33-7-21-8)4-3-9-5-31-17-13(16(27)25(17)14(9)18(28)29)23-15(26)12(24-30-2)10-6-32-19(20)22-10/h3-4,6-7,13,17H,5H2,1-2H3,(H2,20,22)(H,23,26)(H,28,29)/b4-3-,24-12-/t13-,17-/m1/s1
|
|
الاستخدام الطبي
من استخداماته : التهاب القصبات المزمن (زيادة في شدة المرض، أو في حدة أعراضه) التهابات الرئة أو ذات الرئة، التهاب البلعوم، التهاب اللوزتين، التهاب الجلد
آليته
منع تركيب الجدار الخلوي الجرثوم بآلية مشابهة للمركب سيفدينير.
الحرائك الدوائية
- الإستقلاب: يشتقلب في الجسم بآلية الحلمهة ليعطى مستقلبات فعالة وأخرى غير فعالة.
- العمر النصفي: 1.6 ساعة.
- الإطراح: مع البول.
الآثار الجانبية
- تحدث بنسبة تزيد عن 10%:
- تحدث بنسبة 1-10%:
- متنوعة: صداع، ارتفاع سكر الدم، ألم بطني، غثيان، عسرة هضم، إصابة مهبلية بالمبيضات، انخفاض تركيز الخضاب، بيلة دموية.
- تحدث بنسبة تقل عن 1%:
- متنوعة: ارتكاس أرجي، تطاول زمن التخثر، حمامى عديدة الأشكال، نزف، فقر دم انحلالي، سوء الوظيفة الكلوية، ارتكاس شبيه بداء المصل، متلازمة ستيفن جونسون، انحلال البشرة النخري السمي، اعتلال كلوي سمي.[4]
الحمل
ينتمي لأدوية المجموعة B
مضادات الاستطباب
- فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته أو لأحد السيفالوسبورينات.
- عوز الكارنيتين
- يجب استخدامه بحذر عند المريض الذي في سوابقه أرج للبنسلينات.
الجرعة
- الأطفال بعمر يزيد عن 12سنة والبالغين (فموياً):
- السورات الحادة لالتهاب القصبات المزمن: 400ملغ مرتين يومياً لمدة 10أيام.
- ذات الرئة المكتسبة من المجتمع: 400ملغ مرتين يومياً لمدة 14 يوم.
- التهاب البلعوم والتهاب اللوزات والتهاب التراكيب الجلدية: 200مغ مرتين يومياً مدة 10 أيام.
- تعدل الجرعة عند مرضى اضطراب الوظيفة الكلوية:
- تصفية الكرياتينين 30-49 مل/د: لا يعطى أكثر من 200ملغ مرتين يومياً.
- تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل/د: لا يعطى أكثر من 200ملغ مرة يومياً.
- يجب تناوله مع وجبات الطعام.[5]
المستحضرات الصيدلانية
Cefditoren غير متوفر على شكل أقراص 200 - و 400 ملغ. ويمكن أن تصاغ باسم دواء أولي cefditoren pivoxil. أقراص: 200 ملغ.
التخزين
يحفظ في درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الضوء والرطوبة. [6]
مصادر
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000022252 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- Cefditoren - Wikipedia, the free encyclopedia
- Meiact Full Description - تصفح: نسخة محفوظة 22 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
- DrugBank: Cefditoren - تصفح: نسخة محفوظة 17 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
- Cefditoren Dosage Guide with Precautions - Drugs.com - تصفح: نسخة محفوظة 20 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
- Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp