الرئيسيةعريقبحث

سيفكوينوم

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

سيفكوينوم Cefquinome هو مضاد حيوي,[1] الجيل الرابع من السيفالوسبورينات[2] مع خصائص مضادة للجراثيم، ذو قيمة في علاج التهاب الضرع من بكتريا القولون والتهابات أخرى. ويستخدم فقط في الطب البيطري.[3]

سيفكوينوم
Cefquinome.svg
الاسم النظامي
1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)-(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0-oct-2-en-3-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium inner salt
اعتبارات علاجية
بيانات دوائية
توافر حيوي 87٪
ربط بروتيني <5٪
عمر النصف الحيوي ساعتان ونصف الساعة
إخراج (فسلجة) كلوي، بدون تغيير
معرّفات
CAS 84957-30-2 ☑Y
ك ع ت QG51AA07 QJ01DE90 (WHO) QJ51DE90 (WHO)
بوب كيم 5464355 
ECHA InfoCard ID 100.217.154 
كيم سبايدر 16736863 ☑Y
المكون الفريد Z74S078CWP ☑Y
كيوتو D07652 ☑Y
ChEMBL CHEMBL2103931
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H24N6O5S2 
الكتلة الجزيئية 528.60 فم/مول
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C4[C@@H](NC(=O)C(=N\OC)/c1csc(N)n1)[C@H]5SC\C(C[n+]3cccc2CCCCc23)=C(/N45)C([O-])=O
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C23H24N6O5S2/c1-34-27-16(14-11-36-23(24)25-14)19(30)26-17-20(31)29-18(22(32)33)13(10-35-21(17)29)9-28-8-4-6-12-5-2-3-7-15(12)28/h4,6,8,11,17,21H,2-3,5,7,9-10H2,1H3,(H3-,24,25,26,30,32,33)/b27-16-/t17-,21-/m1/s1

 ☑Y
Key:YWKJNRNSJKEFMK-PQFQYKRASA-N

 ☑Y

الخصائص

سيفكوينوم مقاوم للبتا لاكتاماز. كيميائيا، بنيته ثنائية الشحنة، تسهل الاختراق السريع عبر الأغشية البيولوجية، بما في ذلك porins من جدار الخلية البكتيرية. بالإضافة إلى ذلك، فإنه لديها أعلى النسب في استهداف البروتينات الرابطة للبنسلين.[4]

آلية العمل

Cefquinome يعمل عن طريق تثبيط تركيب جدار الخلية، لكنه يملك نصف عمر قصير نسبيا حوالي ساعتين ونصف الساعة. ارتباطه بالبروتينات أقل من 5٪ لذلك يفرز في البول دون تغيير.

الدراسات

وقد أجريت العديد من الدراسات، ومعظمها للاستخدام الحيواني. وقد أجريت دراسة واحدة من هذا القبيل أبحاث الشركة في ألمانيا.

العلاج

  • في الماشية، ينبغي أن تساعد الحقن ضد أمراض الجهاز التنفسي التي تسببها الحالة للدم Mannheimia و Pasteurella multocida ا . كما أنه يساعد مع التهاب الضرع الحاد بالايكولاي، التهاب الجلد.[5]
  • للخنازير، فإنه علاج الالتهابات البكتيرية في الرئتين والجهاز التنفسي التي تسببها P. القتالة، المستدمية parasuis، الجنبية المشعشعة، والبكتيريا العقدية. التهاب الضرع التهاب الرحم، متلازمة انقطاع اللبن، (MMA) المشاركة مع كولاي، العنقوديات، المكورات العقدية وأيضا، وغيرها من الكائنات الحية التي تراعي cefquinome أن تعامل. في الخنازير، يتم خفض معدل الوفيات في حالات التهاب السحايا الناجم عن المكورات السبحية. يتم استخدامه في علاج آفات خفيفة أو معتدلة الناجمة عن المكورات العنقودية وhyicus التهاب المفاصل الناجم عن المكورات العقدية النيابة. والإشريكية القولونية.

[6]

طريقة الاستخدام

ترج جيدا القارورة قبل أن يستعمل.

تحذيرات

  • لا ينبغي أن تستخدم هذا المنتج في الحيوانات التي لها الحساسية لβ لاكتام المضادات الحيوية.
  • لا ينبغي أن يعطى للحيوانات ذات وزن الجسم أقل من 1.25 كجم.
  • تفاعلات فرط الحساسية نادرا ما تحدث للسيفالوسبورينات.
  • المنتج لا يحتوي على المواد الحافظة المضادة للجراثيم.

الاستخدام السريري

استخدام الإنسان

لم تتم الموافقة على الCefquinome للاستخدام البشري.

مصادر

  1. Cefquinome - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. NOAH Compendium of Animal Medicines: Active Ingredients - Cefquinome - تصفح: نسخة محفوظة 25 فبراير 2015 على موقع واي باك مشين.
  3. Introduction to Cefquinome (CEQ) and Overview of Microbial Safety Assessment - تصفح: نسخة محفوظة 24 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. Intervet, "Cephaguard Injection Data Sheet," http://www.intervet.co.uk/Products_Public/Cephaguard_Injection/090_Product_Datasheet.asp
  5. Rick Weiss, "FDA Rules Override Warnings About Drug", The Washington Post, March 4, 2007, sec. A01 نسخة محفوظة 22 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. Associated Press, "Farmers, doctors battle over new drug for dairy cows," April 5, 2007, State and Regional

وصلات خارجية

موسوعات ذات صلة :