الرئيسيةعريقبحث

سيفوتيام

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

سيفوتيام Cefotiam له نشاط واسع الطيف ضد البكتيريا إيجابية الغرام و البكتيريا سلبية الغرام . ونتيجة لبيتا لاكتاماز، نتائج نشاطها البكتري في موقع جدار الخلية يحدث تثبيط اصطناع عن طريق الألفة لبنسلين ملازم البروتينات.

سيفوتيام
Cefotiam.jpg
سيفوتيام
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]
amino}-3-{[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl]
sulfanylmethyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]
oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Pansporin
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي 60% (intramuscular)
ربط بروتيني 40%
استقلاب (أيض) الدواء Nil
عمر النصف الحيوي Approximately 1 hour
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 61622-34-2 ☑Y
ك ع ت J01J01DC07 DC07
بوب كيم CID 43708
ECHA InfoCard ID 100.205.922 
درغ بنك DB00229
كيم سبايدر 39831 ☑Y
المكون الفريد 91W6Z2N718 ☑Y
كيوتو D07648 ☑Y
ChEBI CHEBI:355510 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1296 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H23N9O4S3 
الكتلة الجزيئية 525.631 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
CN(C)CCN1N=NN=C1SCC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)CC1=CSC(N)=N1)C2=O)C(O)=O
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C18H23N9O4S3/c1-25(2)3-4-26-18(22-23-24-26)34-7-9-6-32-15-12(14(29)27(15)13(9)16(30)31)21-11(28)5-10-8-33-17(19)20-10/h8,12,15H,3-7H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,28)(H,30,31)/t12-,15-/m1/s1

 ☑Y
Key:QYQDKDWGWDOFFU-IUODEOHRSA-N

 ☑Y

أطلق Cefotiam باسم Pansporin في فبراير 1981 من قبل تاكيدا الدوائية في اليابان، وكان متاح للعام منذ العام فبراير 1993 . الزمرة الدوائية مضاد حيوي من الجيل الثاني للسيفالوسبورينات.

آلية العمل

سيفوتيام يمنع المرحلة النهائية الروابط المتبادلة في إنتاج ببتيدوجليكان مما يحول دون التخليق البكتيري . له نشاط مماثل أو أقل ضد البكتيريا إيجابية الجرام المكورات العنقودية و العقديات، ولكن هو مقاوم لبعض بيتا لاكتاماز التي تنتجها سالبة الجرام. انها أكثر نشاطا ضد الكثير من البكتيريا المعوية بما في ذلك الساكازاكية، E . كولاي، كليبسيلا، السالمونيلا

قابلية التأثر البكتيري بالطيف

سيفوتيام لديه مجموعة واسعة من الأنشطة، وقد تستخدم لعلاج الالتهابات التي تسببها عدد من البكتريا المعوية والبكتيريا المسؤولة عن التهابات الجلد. وفيما يلي البيانات تمثل قابلية MIC لبضعها الهامة طبيا.

  • باكتيرويديز فراجيليس : - 16 -> 128 ميكروغرام / مل
  • المطثية العسيرة :> 128 ميكروغرام / مل
  • المكورات العنقودية الذهبية : 0,25-32 ميكروغرام / مل

[1]

التخليق

تخليق سيفوتيام:[2][3] التحضير في ثنائي الهيدروكلوريد البلوري:[4]

الحرائك الدوائية

  • التوافر الحيوي: 60%
  • الارتباط البروتيني: 40$
  • الاستقلاب: لا يوجد.
  • العمر النصفي: ساعة واحدة تقريباً.
  • الإطراح: كلوي.

طرق الإعطاء

حقن عضلي، حقن وريدي.

مصادر

  1. ( كتاب إلكتروني PDF ) https://web.archive.org/web/20160304002457/http://www.toku-e.com/Assets/MIC/Cefotiam%20hydrochloride.pdf. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 4 مارس 2016.
  2. S. Terao et al., DE 2458695 ; M. Numata et al., U.S. Patent 4٬080٬498 (1975, 1978 both to تاكيدا ).
  3. PMID 367998 (ببمد 367998)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  4. K. Naito et al., DE 2738711 ; eidem, U.S. Patent 4٬146٬710 (1978, 1979 both to تاكيدا ).

وصلات خارجية

  • Müller R, Böttger C, Wichmann G (2003). "Suitability of cefotiam and cefuroxime axetil for the perioperative short-term prophylaxis in tonsillectomy patients". Arzneimittelforschung. 53 (2): 126–32. doi:10.1055/s-0031-1297083. PMID 12642969.
  • Kolben M, Mandoki E, Ulm K, Freitag K (2001). "Randomized trial of cefotiam prophylaxis in the prevention of postoperative infectious morbidity after elective cesarean section". Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 20 (1): 40–2. doi:10.1007/s100960000365. PMID 11245321.
  • Shimizu S, Chen K, Miyakawa S (1996). "Cefotiam-induced contact urticaria syndrome: an occupational condition in Japanese nurses". Dermatology. 192 (2): 174–6. doi:10.1159/000246352. PMID 8829507.

موسوعات ذات صلة :