الرئيسيةعريقبحث

سيفوزوبران

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

سيفوزوبران Cefozopran هو مضاد حيوي[1] دواء[2] ذو اسم دولي غير مسجل الملكية[3] من زمرة السيفالوسبورينات, الجيل الرابع.[4] صنفت السيفالوسبورينات كأجيال اعتمادا على نماذج التحسس الجرثومي عليها حيث الجيل الأول والثاني يؤثر على بعض الجراثيم الايجابية والسلبية بينما الجيل الثالث له فعالية قليلة ضد الجراثيم الايجابية غرام لكنه يملك فعالية أكبر على الجراثيم سلبية غرام.

سيفوزوبران
Cefozopran.svg
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(imidazo[2,3-f]pyridazin- 4-ium-1-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 113359-04-9 ☑Y
ك ع ت J01J01DE03 DE03
بوب كيم CID 9571080
ECHA InfoCard ID 100.107.680 
درغ بنك 13667 
كيم سبايدر 7845546 ☒N
المكون الفريد 1LG87K28LW ☑Y
كيوتو D01052 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1276663 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H17N9O5S2 
الكتلة الجزيئية 515.52 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sn3)N)Cn5c4cccn[n+]4cc5)C([O-])=O
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C19H17N9O5S2/c1-33-24-11(14-23-19(20)35-25-14)15(29)22-12-16(30)28-13(18(31)32)9(8-34-17(12)28)7-26-5-6-27-10(26)3-2-4-21-27/h2-6,12,17H,7-8H2,1H3,(H3-,20,22,23,25,29,31,32)/b24-11-/t12-,17-/m1/s1

 ☒N
Key:QDUIJCOKQCCXQY-WHJQOFBOSA-N

 ☒N

سيفالوسبورينات الجيل الرابع

نجد أن السيفالوسبورينات مضادات حيوية وثيقة الصلة بالبنسيلينات بنيويا ووظيفيا لكنها أكثر مقاومة منها. الجيل الرابع فهي مماثلة لسيفالوسبورينات الجيل الثالث في العديد من النواحي ولكنها أكثر مقاومة للتحلل بالبيتالاكتاميز الكروموسومي ( مثل البيتالاكتاميز الإنتيروبكتري ). و بعض البيتالاكتاميزات واسعة المجال التي تثبط العديد من سيفالوسبورينات الجيل الثالث يستخدم لها هذا الجيل.

الصيغة الكيميائية

C19-H17-N9-O5-S2[5]

الوزن الجزيئي الجرامي

g/mol 515.52 [5]

طيف القابلية البكتيرية والمقاومة

معظم سلالات - Stenotrophomonas maltophilia طورت المقاومة نحو cefozopran.[6]

الاستخدام

يستخدم في حالات الالتهابات الحادة للجهاز التنفسي المحدثة بالكليبسيلا الرئوية، ولالتهاب المسالك البولية المحدثة بالزائفة الزنجارية, ولإصابة عضلات الفخذ المحدثة بالمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين.

الآثار الجانبية

يكون له نفس الآثار الجانبية للسيفالوسبورينات.[5]

مصادر

  1. WHOCC - Structure and principles - تصفح: نسخة محفوظة 12 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  2. Substance Indexing SPL Files - تصفح: نسخة محفوظة 02 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. Cefozopran - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. NCI Thesaurus - تصفح: نسخة محفوظة 22 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  5. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 07 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. hydrochloride.pdf "Cefozopran Susceptibility and Resistance Data" ( كتاب إلكتروني PDF ). مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 03 مارس 201623 يوليو 2013.

موسوعات ذات صلة :