الرئيسيةعريقبحث

عامل معجل للبلى

بروتين في الإنسان العاقل

☰ جدول المحتويات

العامل المتمم المُعَجِّلُ للبلى (في كرات الدم الحمراء)، ويُعْرَفُ أيضًا بالاختصارات (CD55) أو (DAF)، هو عبارةٌ عن بروتين يتم ترميزه داخل جسم الإنسان، بالمُوَرِّثَة (CD55).[1]

CD55 molecule (Cromer blood group)
المعرفات
الأسماء المستعارة CR, CROM, complement decay-accelerating factor, CD55 molecule, decay accelerating factor for complement (Cromer blood group), CD55 antigen, DAF, CD55, TC, Cromer blood group antigen
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CD55 201925 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات

ويُعد العامل المعجل للبلى بروتينًا غشائيًا يتكون من سبعين كيلو دالتون ويقوم بتنظيم جملة المتممة الموجودة على سطح الخلية، حيث يمنع تجمع المركب (C3bBb) (وهو الإنزيم المُحَوِل سي3 (C3) للممر البديل)، أو يُسرع من تفكيك تَجمُع الإنزيمات المحولة والتي بدورها تعرقل تَكَوُن معقد الهجـوم الغشائي وهو مركبٌ قادرٌ على مهاجمـة العامل المسبب للمرض وتخريبه.

ويتم توزيع البروتين السكريّ على نطاقٍ واسعٍ بين الخلايا المكونة للدم والخلايا غير المكونة للدم، كذلك يُعد بمثابة العامل المحدد لنظام "كرومر" لفئات الدم.

علم الأمراض (الباثولوجيا)

لا يتم التعبير عن مورثة العامل المعجل للبلى على خلايا الدم الحمراء عند الإصابة بمرض البيلة الهيمُغلوبينية الانتيابية الليلية من النوع الثالث (غير طبيعي بشكلٍ ملحوظ)، هذا بالإضافة إلى غياب بروتين "البروتكتين" (CD59) يؤدي إلى الإصابة بهذا المرض الذي ينتج عنه فقر الدم الانحلالي داخل الأوعية الدموية.

الأمراض المعدية

تستخدم بعض الفيروسات الكوكساكية وكذلك الفيروسات المعوية الأخرى العامل المعجل للبلى كمستقبلٍ لها، [2] وقد تم اختبار المأشوب الذوّاب المُكَوَن من العامل المعجل للبلى والشدفة المتبلورة (DAF-Fc) على الفئران باعتباره مضادًا فيروسيًا معويًا يُعالج تلف القلب، [3] ومع ذلك، فإنَّ الفيروسات المعوية للإنسان التي تم اختبارها ترتبط بشكلٍ أكبر بالعامل المعجل للبلى الخاص بالجسم البشري أكثر من العامل المعجل للبلى الخاص بالفئران أو الجرذان، كذلك فإنَّ الفيروسات الإيكُوِيَّة والفيروسات الكوكساكية من الفئة "ب" (B)، والتي تستخدم العامل المعجل للبلى في الإنسان كمستقبلٍ، لا ترتبط بنظائر العامل المعجل للبلى في القوارض، [4] ولم يتم بعد اختبار المأشوب (DAF-Fc) على البشر.

مقالات ذات صلة

المراجع

  1. Medof ME, Lublin DM, Holers VM, Ayers DJ, Getty RR, Leykam JF, Atkinson JP, Tykocinski ML (1987). "Cloning and characterization of cDNAs encoding the complete sequence of decay-accelerating factor of human complement". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84 (7): 2007–11. doi:10.1073/pnas.84.7.2007. PMC . PMID 2436222.
  2. Karnauchow TM, Tolson DL, Harrison BA, Altman E, Lublin DM, Dimock K (1996). "The HeLa cell receptor for enterovirus 70 is decay-accelerating factor (CD55)". J. Virol. 70 (8): 5143–52. PMC . PMID 8764022.
  3. Yanagawa B, Spiller OB, Choy J, Luo H, Cheung P, Zhang HM, Goodfellow IG, Evans DJ, Suarez A, Yang D, McManus BM (2003). "Coxsackievirus B3-associated myocardial pathology and viral load reduced by recombinant soluble human decay-accelerating factor in mice". Lab. Invest. 83 (1): 75–85. PMID 12533688.
  4. Spiller OB, Goodfellow IG, Evans DJ, Almond JW, Morgan BP (2000). "Echoviruses and coxsackie B viruses that use human decay-accelerating factor (DAF) as a receptor do not bind the rodent analogues of DAF". J. Infect. Dis. 181 (1): 340–3. doi:10.1086/315210. PMID 10608785.

وصلات خارجية

موسوعات ذات صلة :