عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي (Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) هو نوع من فرط ثيروكسين الدم المرتبط بطفرات في مورثة ألبيومين المصل البشري.[1]
| عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الأطفال، وعلم الغدد الصم |
| من أنواع | فرط ثيروكسين الدم، واضطراب جيني |
ابتكر المصطلح عام 1982.[2]
طالع أيضا
المصادر
- Petitpas I, Petersen CE, Ha CE, et al. (May 2003). "Structural basis of albumin–thyroxine interactions and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (11): 6440–5. doi:10.1073/pnas.1137188100. PMC . PMID 12743361. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
- Ruiz M, Rajatanavin R, Young RA, et al. (March 1982). "Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia: a syndrome that can be confused with thyrotoxicosis". N. Engl. J. Med. 306 (11): 635–9. doi:10.1056/NEJM198203183061103. PMID 6173750.