الرئيسيةعريقبحث

فاروبينيم

مركب كيميائي

فاروبينيم Faropenem هو مضاد حيوي فموي فعال يحتوي على حلقة البيتا لاكتام وهو ينتمي لزمرة بينامات.[1] يعد مقاوما لبعض أشكال البيتا لاكتاماز واسعة الطيف.[2] كما أنه متاح للاستخدام عن طريق الفم.[3]

فاروبينيم
Faropenem.svg
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
معرّفات
CAS 106560-14-9 ☒N
ك ع ت J01J01DI03 DI03
بوب كيم CID 65894
درغ بنك 12190 
كيم سبايدر 59303 ☑Y
المكون الفريد F52Y83BGH3 ☑Y
ChEBI CHEBI:51257 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL556262 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H15NO5S 
الكتلة الجزيئية 285.317 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C2N1/C(=C(\S[C@@H]1[C@H]2[C@H](O)C)[C@@H]3OCCC3)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C12H15NO5S/c1-5(14)7-10(15)13-8(12(16)17)9(19-11(7)13)6-3-2-4-18-6/h5-7,11,14H,2-4H2,1H3,(H,16,17)/t5-,6-,7+,11-/m1/s1

 ☑Y
Key:HGGAKXAHAYOLDJ-FHZUQPTBSA-N

 ☑Y

الأشكال الصيدلانية

وقد تم تطوير فاروبينيم بواسطة الشركة الدوائية Daiichi Asubio Pharma، التي تسوق في شكلين.

  • ملح صوديوم فاروبينيم صوديوم المتوفر تحت الاسم التجاري Farom، وقد تم تسويقه في اليابان منذ عام 1997.

(بوبكيم 636379)

(المعروف أيضا باسم daloxate ) وقد تم الترخيص من Daiichi Asubio Pharma بواسطةReplidyne، التي تخطط لتسويقه بالتزامن مع فورست الصيدلانية. كان الاسم التجاري المقترح للمنتج Orapem، ولكن أعلنت الشركة مؤخرا رسميا رفض هذا الاسم من قبل إدارة الغذاء والدواء.[5]

الاستخدام الطبي

لم تتم الموافقة عليه بعد في الولايات المتحدة, وقد تم تقديمه لإدارة الغذاء والدواء الأميركية ليتم النظر فيه في 20 ديسمبير 2005.

يستخدم لالتهاب الجيوب الأنفية الجرثومي الحاد، وذات الرئة المكتسبة الشائعة, وعدوى الجلد غير المعقد وعدوى بنية أو هيكلية الجلد, ولالتهاب الشعب الهوائية المزمن المتفاقم.

مصادر

  1. Critchley IA, Brown SD, Traczewski MM, Tillotson GS, Janjic N (December 2007). "National and regional assessment of antimicrobial resistance among community-acquired respiratory tract pathogens identified in a 2005-2006 U.S. Faropenem surveillance study". Antimicrob. Agents Chemother. 51 (12): 4382–9. doi:10.1128/AAC.00971-07. PMC . PMID 17908940. مؤرشف من الأصل في 09 ديسمبر 2019.
  2. Mushtaq S, Hope R, Warner M, Livermore DM (May 2007). "Activity of faropenem against cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae". J. Antimicrob. Chemother. 59 (5): 1025–30. doi:10.1093/jac/dkm063. PMID 17353220. مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2020.
  3. Milazzo I, Blandino G, Caccamo F, Musumeci R, Nicoletti G, Speciale A (March 2003). "Faropenem, a new oral penem: antibacterial activity against selected anaerobic and fastidious periodontal isolates". J. Antimicrob. Chemother. 51 (3): 721–5. doi:10.1093/jac/dkg120. PMID 12615878. مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2020.
  4. Gettig JP, Crank CW, Philbrick AH (January 2008). "Faropenem medoxomil". Ann Pharmacother. 42 (1): 80–90. doi:10.1345/aph.1G232. PMID 18094341. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2020.
  5. (Q1 06 Investor Conf Call)(بوبكيم 6918218)

موسوعات ذات صلة :