فرط التعظم القشري عند الرضيع (Infantile cortical hyperostosis) أو داء كافي (Caffey disease) هو اضطراب التهابي محدود ذاتيا يحدث في الرضع ويتسبب بتغيرات في العظام وانتفاخ في الأنسجة الرخوة وتهيجية. يمكن أن يكون الاضطراب موجودا أثناء الولادة أو قد يحدث بعدها. كما يمكن أن يكون عائليا أو فرديا.
| فرط التعظم القشري عند الرضيع | |
|---|---|
| تسميات أخرى | داء كافي |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الروماتزم |
| من أنواع | التهاب العظام |
المورثة
يعد الجين أو المورثة كولاجين ألفا 1 مرتبطة بالمرض.[1]
الصفات
تظهر على الطفل الرضيع علامات وأعراض ثلاثة مهمة هي:
- انتفاخ في الأنسجة الرخوة، ويحدث فجأة ويكون عميقا وصلبا، وقد يكون احيانا لينا.
- آفات عظمية، وأبرز العظام المصابة هي عظم الفك السفلي وقصبة الساق والزند والترقوة وعظم الكتف والأضلاع وعظم العضد وعظم الفخذ والشظية والجمجمة والحرقفة ومشط القدم. عندما يصاب الفك السفلي فسيرفض الطفل الأكل ويؤدي إلى فشل النمو.
- تهيجية
طالع أيضا
المصادر
- Kamoun-Goldrat A, Martinovic J, Saada J, et al. (July 2008). "Prenatal cortical hyperostosis with COL1A1 gene mutation". Am. J. Med. Genet. A. 146A (14): 1820–4. doi:10.1002/ajmg.a.32351. PMID 18553566.