فينيثيلامين هو مركب عضوي الطبيعية أحادي الأمين شبه قلوي، وأمين التتبع، وأيضًا ينتمي إلى نفس الفئة من المواد الكيميائية التي تضم العديد من أعضاء المركبات المعروفة لمرض النفساني والمنشطات.[1]
| فينيثيلامين - Phenethylamine | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-phenyl-2-ethanamine | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | MAO-A, MAO-B, PNMT, ALDH, DBH, سيتوكروم 2D6 |
| عمر النصف الحيوي | ~5-10 minutes |
| معرّفات | |
| CAS | 64-04-0  |
| بوب كيم | CID 1001 |
| IUPHAR | 2144 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.523 |
| درغ بنك | 04325 |
| كيم سبايدر | 13856352 |
| المكون الفريد | 327C7L2BXQ |
| كيوتو | C05332 |
| ChEBI | CHEBI:18397  |
| ChEMBL | CHEMBL610 |
| NIAID ChemDB | 018561 |
| ترادف | 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C8H11N |
| الكتلة الجزيئية | 121.18 g/mol |
InChI=1S/C8H11N/´´´´´´´´g5-8/h1-5H,6-7,9H2
|
|
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الغليان | 195 °C (383 °F) |
الوظيفة
وظائف الفينيثيلامين تقوم باعتباره معدل عصبي في الجهاز العصبي المركزي للثدييات .[2] كما أن تخليق حيوي في الأحماض الأمينية لفينيل ألانين ويتم نزعه من قبل إنزيم الكربوكسيل .
موقعه
بالإضافة إلى وجودها في الثدييات، تم العثور على الفينيثيلامين في العديد من الكائنات الحية وغيرها من الأطعمة مثل: الشوكولاتة، وبخاصة بعد الميكروبية التخمير. واثبتت بعض الدراسات ان مادة الفينيثيلامين المتواجدة في الكاكاو لها دور كبير في تحسين المزاج ورفع مستوى السعادة. يباع على أنه مكمل للوجبات الغذائية ولحالات المزاج وفقدان الوزن ذات الصلة بالفوائد العلاجية، ولكن شفويا الفينيثيلامين التي يتم بلعها غير نشط عادة بسبب واسعة أيض في العبور الأول من قبل أوكسيديز أحادي الأمين (MAO) إلى حمض فينيل الخل . وهذا ما يمنع تركيزاته من الوصول إلى الدماغ .[3][4]
الكيمياء
الفينيثيلامين هو أمين أولي، في المجموعة الأمينية التي تعلق على حلقة البنزين من خلال اثنين من الكربون ، لمجموعة الإيثيل . وهو سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة. وهو قابل للذوبان في الماء، والإيثانول، والأثير . مماثل لغيره من الأمينات منخفضة الوزن الجزيئي، وله رائحة كريهة. وعند التعرض إلى الهواء، تشكل مادة صلبة من ملح الكربونات مع ثاني أكسيد الكربون . الفينيثيلامين بقوة الأساسية، PK B = 4.17 (أو PK A = 9.83)، كما تم قياسه باستخدام حمض هيدروكلوريك الملح، [5] ويشكل استقرارا البلورية هيدروكلوريد الملح مع نقطة انصهار 217 °C. كثافته 0.962 جم / مل.
المراجع
- Glen R. Hanson, Peter J. Venturelli, Annette E. Fleckenstein (2005-11-03). Drugs and society (Ninth Edition). Jones and Bartlett Publishers. . مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 201619 أبريل 2011.
- Sabelli HC, Mosnaim AD, Vazquez AJ, Giardina WJ, Borison RL, Pedemonte WA (1976-08-11). "Biochemical plasticity of synaptic transmission: a critical review of Dale's Principle". PubMed. مؤرشف من الأصل في 16 سبتمبر 201819 أبريل 2011.
- Yang HY, Neff NH. (1973). "Beta-phenylethylamine: a specific substrate for type B monoamine oxidase of brain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 187 (2): 365–71. ISSN 0022-3565. PMID 4748552.
- Suzuki O, Katsumata Y, Oya M. (1981). "Oxidation of beta-phenylethylamine by both types of monoamine oxidase: examination of enzymes in brain and liver mitochondria of eight species". The Journal of Neurochemistry. 36 (3): 1298–301. doi:10.1111/j.1471-4159.1981.tb01734.x. ISSN 0022-3042. PMID 7205271. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2019.
- E. B. Leffler, H. M. Spencer and A. Burger (1951) J. Am. Chem. Soc. 73 2611-2613.
وصلات اضافية
- Book II of PiHKAL online
- Phenethylamine entry in PiHKAL • info
- Review and summary of PiHKAL, including table of 300+ phenethylamines: ascii postscript
- A Structural Tour of PiHKAL