كاربينيسيللين Carbenicillin [2] هو كاربينيسيللين إنديل الصوديوم. الزمرة الدوائية مضاد حيوي من زمرة البنسلينات.[3] وقد اكتشف من قبل العلماء في بيتشام وتم تسويقه تحت الاسم Pyopen. لديه تغطية تشمل سلبية الغرام الزائفة الزنجارية ولكنها محدودة في تغطية إيجابية الجرام . وcarboxypenicillins يكون عرضة للتدهور من قبل إنزيمات البيتا لاكتاماز ، على الرغم من أنها أكثر مقاومة من الأمبيسيلين للتدهور. كربنيسيلين هو أيضا أكثر استقرارا في درجة الحموضة أقل من الأمبسلين.
كاربينيسيلين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(2S,5R,6R)-6-{[carboxy(phenyl)acetyl]amino}- 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid |
|
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Geocillin |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) Passes into حليب الثدي |
طرق إعطاء الدواء | Oral, parenteral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 30 to 40% |
ربط بروتيني | 30 to 60% |
استقلاب (أيض) الدواء | Minimal |
عمر النصف الحيوي | 1 hour |
إخراج (فسلجة) | Renal (30 to 40%) |
معرّفات | |
CAS | 4697-36-3 |
ك ع ت | J01J01CA03 CA03 |
بوب كيم | CID 20824 |
ECHA InfoCard ID | 100.022.882 |
درغ بنك | DB00578 |
كيم سبايدر | 19599 |
المكون الفريد | G42ZU72N5G |
كيوتو | C06869، وD07614 |
ChEBI | CHEBI:3393 |
ChEMBL | CHEMBL1214 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C17H18N2O6S |
الكتلة الجزيئية | 378.401 g/mol |
الاستعمال الطبي
علاج امراض المسالك البولية الخطيرة والتهاب الموثة الناجمة عن العصيات الهوائية سلبية الغرام المتحسسة له.[4]
آليه العمل
يثبط عملية تصنيع جدار الخلية الجرثومية بارتباطه بواحد أو أكثر من البروتينات الرابطة للبنسلين الأمر الذي يؤدي في النهاية لانحلالها.[5]
الحرائك الدوائية
- الامتصاص: 30-40% عبر الجهاز الهضمي.
- العمر النصفي:1-1.5 ساعة.
- الإطراح: مع البول.[6]
- الحمل: ينتمي لأدوية المجموعة B
- مضادات الاستطباب: فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته أو لأحد البنسلينات.
- لا يجوز استخدامه عند المصاب باضطراب وظائف الكلى.
- يستخدم بحذر شديد عند الذي لديه سوابق فرط حساسية للسيفالوسبورينات.
الآثار الجانبية
- تحدث بنسبة تزيد عن 10%: إسهال.
- تحدث بنسبة 1-10%: التهاب اللسان، الإحساس بطعم كريه، غثيان، إقياء، تطبل البطن.
- تحدث بنسبة تقل عن 1%: فقر دم، ارتفاع تركيز الخمائر الكبدية، كثرة الحمضات، ألم شرسوفي، اللسان الفروي، بيلة دموية، ارتكاسات أرجية، ارتفاع الحرارة، نقص بوتاسيوم الدم، قلة كريات الدم البيضاء، نقص الصفيحات، شرى، صداع.
الجرعة
- الأطفال (فموي): 30-50 ملغ/كغ/يوم تقسم على 4جرعات، الجرعة القصوى 2-3غ/يوم
- البالغين (فموي): 1-2 قرص كل 6ساعات من اجل الإنتانات البولية، أو قرصين كل 6ساعات من أجل التهاب الموثة.
- يجب تعديل جرعته عند المريض المضاب باضطراب الوظيفة الكلوية:
- تصفية الكرياتينين 10-50مل/د: يعطى 382-764 ملغ كل 12-24ساعة.
- تصفية الكرياتينين أقل من 10مل/د: يعطى 382-764 ملغ كل 24-48 ساعة.
المستحضرات الصيدلانية
- أقراص: 382 ملغ.
قراءات إضافية
- Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH (1977). "Carfecillin: antibacterial activity in vitro and in vivo". Chemotherapy. 23 (6): 424–35. doi:10.1159/000222012. PMID 21771.
- Pawełczyk E, Zajac M, Knitter B, Mikołajczak P (October 1981). "Kinetics of drug decomposition. Part 66. Kinetics of the hydrolysis of carphecillin in aqueous solution". Polish journal of pharmacology and pharmacy. 33 (3): 373–86. PMID 7322950.
مصادر
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147746 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- Carbenicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
- Carbenicillin | bioline.com - تصفح: نسخة محفوظة 16 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
- NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 09 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
- DrugBank: Carbenicillin - تصفح: نسخة محفوظة 07 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- Promega. "Can carbenicillin be substituted for ampicillin when selecting for the pGEM® Vectors?". مؤرشف من الأصل في 31 مايو 201223 أغسطس 2011.