الرئيسيةعريقبحث

كاناميسين


☰ جدول المحتويات


الكاناميسين (Kanamycin)‏ ينتمي إلى مجموعة الأمينوجليكوزيد، وهو من المضادات الحيوية التي تنتجها بكتيريا "Streptomyces kanamyceticus" و التي تستطيع معالجة مجموعة واسعة من الالتهابات.[1][2][3]هذا الجزيء يمكن استخدامه فمويا، وريديا أو عضليا.

كاناميسين
Kanamycin A.svg

الاسم النظامي
2-(أمينو ميثيل)- 6-[6،4-ثنائي أمينو-3- [4-أمينو-5،3-ثنائي هيدروكسي-6-(هيدروكسي ميثيل) رباعي هيدرو البيران- 2-يل]أوكسي-2-هيدروكسي-حلقي هيكسوكسي]- رباعي هيدرو البيران-5،4،3-تريول
يعالج
عدوى الجهاز التنفسي العلوي،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام 
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء فموي، أو حقن بمجرى الدم أو حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي منخفضة جداً بعد التناول الفموي
استقلاب (أيض) الدواء ?
عمر النصف الحيوي ساعتان وثلاثون دقيقة
معرّفات
CAS 8063-07-8
ك ع ت A07A07AA08 AA08 J01GB04‏ (WHO) S01AA24‏ (WHO)
بوب كيم CID 6032
ECHA InfoCard ID 100.000.374،  و100.029.546 
درغ بنك APRD00026
المكون الفريد RUC37XUP2P 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H36N4O11 
الكتلة الجزيئية 484.499

الفاعلية ضد البكتيريا

الكاناميسين فعال ضد البكتيريا موجبة وسالبة الجرام وبعض الميوكوبكتيريا.ولكنه غير فعال ضد ميكروبات القطور الكاذبه ويؤثر على بعض العصيات الفطريه السليمه العنيدة للاستربتومايسين والا يزونيازيد.ويستخدم كعلاج للالتهابات الناجمه عن الجراثيم سلبيه الجرام وخاصه المتقلبات والمكورات العنقوديه التي تستجيب للمضادات الأخرى.

الأعراض الجانبية

من اعراضه الجانبية الطفح الجلدي والصداع والغثيان والقيء والتلف الكلوي واخطر اعراضه هو الصمم الدائم.

الإستخدامات الطبية

تم هَجر الاستخدام الحقني للكاناميسين وحصر استخدام الكاناميسين في الاستعمال الظاهري والفمي فقط.

- الاستعمال الظاهري: تُستخدم المحاليل على الأسطح المصابة أو تُحقن في المفاصل، التجويف البلوري، فراغات الأنسجة أو تجويفات الدمامل حيث توجد العدوى.

موسوعات ذات صلة :

مقالات ذات صلة

مراجع

  1. "معلومات عن كاناميسين على موقع mor.nlm.nih.gov". mor.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2019.
  2. "معلومات عن كاناميسين على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2019.
  3. "معلومات عن كاناميسين على موقع bioportal.bioontology.org". bioportal.bioontology.org. مؤرشف من الأصل في 30 مايو 2019.