الرئيسيةعريقبحث

كروموسوم صغير

☰ جدول المحتويات

من خلال إدخال العديد من الجينات و التيلوميرات ، يتم إنتاج كروموسومات مصغره قصيرة (minichromosome ) ، والتي يمكن بعد ذلك إدخالها في خلية مضيفة

الكروموسوم الصغير(عبارة عن هيكل صغير يشبه الكروماتين و يشبه الكروموسوم، يتكون من السنتروميرات والتيلوميرات و أماكن متضاعفة (تتضاعف بشكل مستمر) [1] ولكن القليل من هذه المواد الجينية الإضافية. [2] تتكاثر بشكل مستقل في الخلية أثناء الانقسام الخلوي . [3] يمكن أن تنشأ الكروموسومات الصغيرة عن طريق العمليات الطبيعية مثل انحرافات الكروموسومات أو عن طريق الهندسة الوراثية . [1]

الهيكل

يمكن أن تكون الكروموسومات الصغيرة قطعًا دائرية أو خطية من الحمض النووي . [3] وذلك عن طريق تقليل كمية المعلومات الوراثية غير الضرورية في الكروموسوم بما في ذلك المكونات الأساسية اللازمة لتكاثر الحمض النووي (السنترومير والتيلوميرات وسلاسل المتكررة) ، يهدف علماء البيولوجيا الجزيئية إلى بناء منصة كروموسومية يمكن استخدامها لإدخال أو تقديم الجينات الجديدة في الخلية المضيفة . [3]

الإنتاج

يعتمد إنتاج الكروموسومات الصغيرة من خلال تقنيات الهندسة الوراثية على طريقتين أساسيتين، وهما الطريقة الأولى دي نوفو (من الأسفل إلى الأعلى) والطريقة الثانية من أعلى إلى أسفل. [1]

دي نوفا

يتم تجميع الأجزاء الأصغر حجما المكونة للكروموسوم (السنترومير والتيلوميرات وسلاسل الحمض النووي) [4] باستخدام تقنيات الاستنساخ الجزيئي لبناء محتويات الكروموسومات المرغوبة في المختبر . بعد ذلك، يجب تحويل المحتويات المطلوبة من الكروموسوم الصغير داخل مضيف قادر على تجميع المكونات (عادة ما تكون خلايا الخميرة أو الثدييات [5] ) إلى كروموسوم وظيفي. وقد حاولت هذه الطريقة إدخال الكروموسوم الصغير في الذرة لفحص إمكانية الهندسة الوراثية، ولكن النجاح كان محدودا ومشكوكا فيه. [6] ولكن عموما، فإن طريقة دي نوفو هو أكثر صعوبة من طريقة من أعلى إلى أسفل بسبب مشاكلة اختلاف الطبيعة الكروموسومية لمنطقة الوسط في الكروموسوم [5]

من أعلى إلى أسفل

تستخدم هذه الطريقة آلية اقتطاع الكروموسومات التي تعمل بواسطة التيلومير (TMCT). هذه العملية هي إنتاج الاقتطاع عن طريق التحويل الاختياري لسلاسل التيلومير داخل الجينوم المضيف. تؤدي هذه الإضافة إلى إنشاء سلاسل من التيلومرأكثر وحدوث اقتطاع نهائي للكروموسوم . [3] يمكن بعد ذلك تغيير الكروموسوم المقطوع حديثًا من خلال إدخال جينات جديدة لصفات معينة مرغوب بها . تُعتبر هذه الطريقة عمومًا الوسيلة الأكثر منطقية لإنتاج كروموسومات أكثر لاستخدامها في الهندسة الوراثية للنباتات. على وجه الخصوص، تكمن ميزة هذه الطريقة في ما اظهرته من ثبات للكروموسومات خلال عملية الانقسام الخلوي . [7] اما عيبها الوحيد فظهر في ان عملها يحتاج الي عمالة كثيره .

دورها في الهندسة الوراثية

على عكس الطرق التقليدية للهندسة الوراثية، يمكن استخدام الكروموسومات الصغيرة لنقل مجموعه متعددة من الجينات وتمثيلها في حزمة كرموسوم واحدة . [8] الطرق التقليدية التي تتضمن إدخال جينات جديدة في سلاسل موجودة مسبقا تؤدي إلى تعطيل الجينات الداخلية [1] وبالتالي تؤثر سلبًا على الخلية المضيفة. بالإضافة إلى ذلك، مع الأساليب التقليدية لإدخال الجينات، لم يكن للعلماء القدرة على التحكم في مكان وجود الجينات الجديدة المضافة على كروموسومات الخلية المضيفة، [9] مما يجعل من الصعب التنبؤ بوراثة جينات متعددة من جيل إلى جيل. تسمح تقنية الكروموسومات الصغيرة بوضع الجينات جنبًا إلى جنب على الكروموسوم نفسه وبالتالي تقليل احتمالية الفصل بين السمات الجديدة.

النباتات

في عام 2006 ، أظهر العلماء الاستخدام الناجح لاقتطاع التيلومير في نباتات الذرة لإنتاج الكروموسومات الصغيرة (minichromosomes)التي يمكن استخدامها كقاعده لإدخال الجينات في جينوم النبات. [10] في النباتات، يتم الحفاظ على تسلسل التيلومير، مما يعني أنه يمكن استخدام هذه الاستراتيجية بطريقة ناجحة لبناء الكروموسومات الصغيرة الإضافية في انواع النباتات الأخرى. [1]

في عام 2007 ، أبلغ العلماء عن نجاحهم في تجميع الكرموسومات الصغيرة في المختبر باستخدام طريقة دي نوفو (de novo) . [6]

ان استخدام الكرموسومات الصغيرة (minichromosomes) يهدف إلى انتاج صفات جديدة مرغوب بها . وتشمل المزايا الرئيسية القدرة على إدخال المعلومات الجينية التي تتوافق بشكل كبير مع جينوم المضيف. هذا بدوره يلغي خطر تعطيل مختلف العمليات الهامة مثل انقسام الخلايا والتعبير الجيني. مع التطوير المستمر، قد يكون لمستقبل استخدام الكرموسومات الصغيرة تأثير كبير على إنتاجية منتجات جديدة. [11]

كائنات حية الأخرى

كما تم ادخال الكروموسومات الصغيرة في خلايا الخميرة والحيوان بنجاح. وتم ذلك ادخال هذه الكرموسومات باستخدام طريقة دي نوفو . [3]

مقالات ذات صلة

  • بروتينات صيانة Minichromosome

المراجع

  1. Xu, Chunhui; Yu, Weichang (2009). "Engineered minichromosomes in plants". McGraw-Hill Education. doi:10.1036/1097-8542.YB090068.
  2. "Attach Genes To Minichromosomes". مؤرشف من الأصل في 10 يونيو 201012 أبريل 2012.
  3. Goyal, Aakash; Bhowmik, Pankaj Kumar; Basu, Saikat Kumar (2009). "Minichromosomes: The second generation genetic engineering tool" ( كتاب إلكتروني PDF ). Plant Omics Journal. 2 (1): 1–8. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 2 فبراير 2017.
  4. Yu, Weichang; Birchler, James (August 2007). "Minichromosomes: The Next Generation Technology for Plant Engineering". مؤرشف من الأصل في 24 يوليو 201711 أبريل 2012.
  5. Yu, Weichang; Yau, Yuan-Yeu; Birchler, James A. (2016). "Plant artificial chromosome technology and its potential application in genetic engineering". Plant Biotechnology Journal. 14 (5): 1175–82. doi:10.1111/pbi.12466. PMID 26369910.
  6. Carlson, Shawn R.; Rudgers, Gary W.; Zieler, Helge; Mach, Jennifer M.; Luo, Song; Grunden, Eric; Krol, Cheryl; Copenhaver, Gregory P.; Preuss, Daphne (2007). "Meiotic Transmission of an in Vitro–Assembled Autonomous Maize Minichromosome". PLoS Genetics. 3 (10): 1965–74. doi:10.1371/journal.pgen.0030179. PMID 17953486.
  7. Yu, W.; Han, F.; Gao, Z.; Vega, J. M.; Birchler, J. A. (2007). "Construction and behavior of engineered minichromosomes in maize". Proceedings of the National Academy of Sciences. 104 (21): 8924–9. Bibcode:2007PNAS..104.8924Y. doi:10.1073/pnas.0700932104. PMID 17502617. نسخة محفوظة 13 أغسطس 2019 على موقع واي باك مشين.
  8. Houben, Andreas; Dawe, R. Kelly; Jiang, Jiming; Schubert, Ingo (2008). "Engineered Plant Minichromosomes: A Bottom-Up Success?". The Plant Cell Online. 20 (1): 8–10. doi:10.1105/tpc.107.056622. JSTOR 25224208. PMID 18223035.
  9. "Researchers to study minichromosomes in maize with $1.9 million grant". مؤرشف من الأصل في June 5, 201015 أبريل 2012.
  10. Yu, W.; Lamb, J. C.; Han, F.; Birchler, J. A. (2006). "Telomere-mediated chromosomal truncation in maize". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (46): 17331–6. Bibcode:2006PNAS..10317331Y. doi:10.1073/pnas.0605750103. PMID 17085598.
  11. Halpin, Claire (2005). "Gene stacking in transgenic plants - the challenge for 21st century plant biotechnology". Plant Biotechnology Journal. 3 (2): 141–55. doi:10.1111/j.1467-7652.2004.00113.x. PMID 17173615.

موسوعات ذات صلة :