الرئيسيةعريقبحث

كلوروزايلينول

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

كلوروزايلينول، المعروف أيضا باسم بارا-كلورو-ميتا-زيلينول ، يستخدم كمطهر ، يستخدم لتطهير الجلد وتنظيف الأدوات الجراحية.[2] كما أنها تستخدم في عدد من المطهرات المنزلية و لنظافة الجرح .[3] وهو أقل فعالية من بعض العوامل الأخرى المتاحة.[4][5] وهو متاح كسائل.[2]

كلوروزايلينول
كلوروزايلينول
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

4-Chloro-3,5-dimethylphenol[1]
أسماء أخرى

المعرفات
رقم CAS 88-04-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 2723
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Cc1cc(O)cc(C)c1Cl
  • CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C8H9ClO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3 ☒N
    Key: OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N ☒N
الخواص
صيغة كيميائية C8H9ClO
كتلة مولية 156.61 غ.مول−1
نقطة الانصهار 114 to 116 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف
log P 3.377
حموضة (pKa) 9.76
القاعدية (pKb) 4.24
كود ATC D08AE05
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS WARNING
بيانات الخطر وفق GHS H302, H315, H317, H319
بيانات وقائية وفق GHS P280, P305+351+338
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)


الآثار الجانبية قليلة عموما ولكن يمكن أن تشمل تهيج الجلد [2][4]. ويمكن استخدامه مع الماء أو الكحول [2]. كلوروزايلينول هو الأكثر فعالية ضد البكتيريا إيجابية الغرام .[2] وهو يعمل عن طريق إضعاف جدار الخلية و وقف وظيفة الانزيمات.[5]


تم تصنيع كلوروزايلينول لأول مرة في عام 1927.[6] وهي مدرجة في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وآمنة اللازمة في النظام الصحي.[7] تبلغ تكلفتة في العالم النامي حوالي 2.00 إلى 6.20 دولار للتر الواحد من تركيز 5٪ .[8] يباع في عدد من الصيغ وتحت عدد من الأسماء التجارية بما في ذلك ديتول.[3][9]

الاستخدامات

يستخدم كلوروزايلينول في المستشفيات والبيوت للتطهير ، والصرف الصحي . كما أنها تستخدم عادة في صناعة الصابون المضاد للبكتيريا ، و يستخدم لتطهير الجرح و للمطهرات المنزلية مثل السائل ديتول (ذو رائحة مميزة)، و يسخدم ايضا في صناعة بعض انواع الكريمات والمراهم .[10]

الآثار الجانبية

كلوروزايلينول ليس ساما بشكل كبير جدا على البشر لكنه يمكن ان يكون قاتلاً عند استنشاق او ابتلاع كميات كبيرة منه ، وعمليا غير سام للطيور ، وهو سمية معتدلة على الكائنات اللافقارية التي تعيش في المياه العذبة . وهي شديدة السمية للأسماك والقطط ولا ينبغي استخدامها حولهم [11]. يسبب تهيج طفيف للجلد ويمكن أن تؤدي إلى حدوث الحساسية عند بعض الأفراد .[12]

تأثيرة على البشر

يمكن لسمية كلوروزايلينول ان تكون مميتة، خاصة عند الابتلاع وحتى عند الاستنشاق عن غير قصد . في تقرير حالة، توفي رجل بريطاني يبلغ من العمر 42 عاما من التعرض المفرط ديتول في مايو 2007. كان لديه "اضطراب التنظيف الوسواس" وحيث انه للحفاظ على نظافة شقتة كان يستخدم كميات كبيرة جدا من الديتول .لم يكن التشريح قادرا على استنتاج ما إذا كان التعرض المميت لديتول كان عن طريق الابتلاع أم الاستنشاق [13]. الدراسات الطبية حللت 177 حالة من التسمم بالديتول (عن طريق إبتلاعه) في هونغ كونغ ، إلى أن "التسمم بالديتول أدى إلى مضاعفات خطيرة في 7٪ من المرضى، بما في ذلك الموت".[14]

تأثيرة على الحيوانات

كلوروزايلينول سامة لكثير من الحيوانات، وخاصة القطط.[15] الفينول هي مصدر قلق للقطط خاص لأن القطط غير قادرة على القضاء على السموم بعد ابتلاعه . قد يبتلع القط المنتج عن طريق لعق اطرافه بعد تلامسه مع الديتول . في أستراليا، تبين أن رذاذ كلوروزايلينول يكون مميتا لحيوان العلجوم ، قد تبين أن رش المطهر على مسافة قريبة يسبب الموت السريع لبعض البرمائيات . ولا يعرف ما إذا كانت السموم مستمرة أم أنها تضر بالنباتات والحيوانات الأسترالية الأخرى . وبسبب المخاوف بشأن الضرر المحتمل لأنواع الحياة البرية الأسترالية الأخرى، فقد حظرت وزارة البيئة في عام 2011 استخدام الكلوروكزيلينول كعامل لمكافحة الآفات في غرب أستراليا .[16]

التاريخ

بعد فترة وجيزة من إنشاء "باراكلوروميتاكسيلينول" ، كان يعتقد أن هذا اسم فظيع وتمت تسميته "ديتول" . ثم في عام 1930 تم تسويقة في انكلترا ، ثم في عام 1932 تم تسويقة في الهند . كان لها سيف أبيض مشابه لرمز الأطباء .[17][18]

المجتمع والثقافة

وهناك عدد من الأسماء التجارية المتاحة كلوروزايلينول . كلوروزايلينول هو العنصر النشط في ديتول . وهو يتألف من 4.8٪ من إجمالي خليط الديتول [19] ، والباقي يتكون من زيت الصنوبر، الأيزوبروبانول، زيت الخروع، الصابون والماء .

المراجع

  1. بوبكيم 2723
  2. WHO Model Formulary 2008 ( كتاب إلكتروني PDF ). World Health Organization. 2009. صفحة 324.  . مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 13 ديسمبر 201608 يناير 2017.
  3. Griffiths, Christopher; Barker, Jonathan; Bleiker, Tanya; Chalmers, Robert; Creamer, Daniel. Rook's Textbook of Dermatology, 4 Volume Set (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 128.38.  . مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2017.
  4. Digison, MB (2007). "A review of anti-septic agents for pre-operative skin preparation". Plastic surgical nursing : official journal of the American Society of Plastic and Reconstructive Surgical Nurses. 27 (4): 185–9, quiz 190-1. PMID 18165724.
  5. Mahon, Connie R.; Lehman, Donald C.; Jr, George Manuselis (2014). Textbook of Diagnostic Microbiology (باللغة الإنجليزية) (الطبعة 5). Elsevier Health Sciences. صفحة 67.  . مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2017.
  6. Larson, E; Talbot, GH (August 1986). "An approach for selection of health care personnel handwashing agents". Infection control : IC. 7 (8): 419–24. PMID 3091524.
  7. "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" ( كتاب إلكتروني PDF ). World Health Organization. April 2015. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 13 ديسمبر 201608 ديسمبر 2016.
  8. "Chloroxylenol". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 201808 ديسمبر 2016.
  9. "Chloroxylenol - brand name list from Drugs.com". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2017.
  10. Ascenzi, Joseph M. (1996). "Chloroxylenol: an old-new antimicrobial". Handbook of disinfectants and antiseptics. New York: M. Dekker.  . مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2017.
  11. Dettol liquid at drugs.com - تصفح: نسخة محفوظة 2015-09-24 على موقع واي باك مشين.
  12. K Verma, Ghanshyam; K Mahajan, Vikram; Shanker, Vinay; Ram Tegta, Geeta; Jindal, Nidhi; Minhas, Samridhi (2011). "Contact depigmentation following irritant contact dermatitis to chloroxylenol (dettol)". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 77: 612–4. مؤرشف من الأصل في 16 أكتوبر 201114 يوليو 2017.
  13. Lester Haines (29 May 2007). "Dettol Man' cleans himself to death". The Register. مؤرشف من الأصل في 30 مارس 201302 فبراير 2013.
  14. PK Lam; CK Chan; ML Tse; FL Lau (August 2012). "Dettol poisoning and the need for airway intervention" ( كتاب إلكتروني PDF ). Hong Kong Medical Journal. 18 (4): 270–275. PMID 22865169. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 02 أبريل 201529 مارس 2015.
  15. "Cats and poisons". icatcare.org. مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2015.
  16. Narelle Towie (23 May 2009). "Cane toad poison banned". Perth Now. مؤرشف من الأصل في 15 يناير 201302 فبراير 2013.
  17. Susan Pinto, Viveat (12 March 2015). "40 years ago...And now: Not just germs, Dettol fights rivals unabated". www.business-standard.com. مؤرشف من الأصل في 30 مارس 201712 يوليو 2017.
  18. C.S.G. Krishnamacharyulu Rural Marketing: Text and Cases (2010)، صفحة. 407, في كتب جوجل
  19. "Summary of Product Characteristics / Dettol Liquid" ( كتاب إلكتروني PDF ). MHRA. 22 November 2010. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 08 يناير 201509 نوفمبر 2014.

موسوعات ذات صلة :