الكويفينادين[2] هو مضاد هستاميني من الجيل الثاني يسوق بشكل أساسي دول ما بعد الاتحاد السوفييتي.[3][4] كيميائيا، يعتبر الكويفينادين مشتقا من الكوينوكليدينات.
| كويفينادين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl(diphenyl)methanol | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Fencarol |
| مرادفات | 3-Quinuclidinyldiphenylmethanol |
| طرق إعطاء الدواء | فموي (مضغوطات)، حقن عضلي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 45٪ (Tmax = ساعة واحدة)[1] |
| استقلاب (أيض) الدواء | الكبد |
| معرّفات | |
| CAS | 10447-38-8 |
| ك ع ت | R06R06AX31 AX31 |
| بوب كيم | CID 65600 |
| كيم سبايدر | 59041 |
| المكون الفريد | W9A18RJ49B  |
| كيوتو | D10230 |
| ChEMBL | CHEMBL1187694 |
| ترادف | 3-Quinuclidinyldiphenylmethanol |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H23NO |
| الكتلة الجزيئية | 293.40 g/mol |
حالات الاستخدام
- حساسية الأنف
- الطفح البثري الحكاك الحاد والمزمن
- استسقاء وعائي
- التهاب الجلد
- التهاب الجلد المؤهب للحساسية
- الحكة[1]
مراجع
- "Fencarol (quifenadine) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information". State Register of Medicines (باللغة الروسية)04 يناير 2016.
- المعجم الموحد للصيدلة. نسخة محفوظة 12 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
- "Quifenadine". Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 27 أكتوبر 201828 يناير 2014.
- Makarov, L.; Balykova, L.; Soldatova, O.; Komolyatova, V.; Serebruany, V. (2010). "The antiarrhythmic properties of quifenadine, H1-histamine receptor blocker in children with premature beats: A randomized controlled pilot trial". American journal of therapeutics. 17 (4): 396–401. doi:10.1097/MJT.0b013e3181a86987. PMID 19487925.