كيراتين 17

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

☰ جدول المحتويات

نبذة تمهيدية
التفاعلات
المراجع
للمطالعة الإضافية
وصلات خارجية

كيراتين، النوع الأول من الهيكل الخلوي 17، هو بروتين يوجد في البشر، تمّ ترميزه بجين KRT17 .^[1]^[2]^[3]^[4]

KRT17

المعرفات

الأسماء المستعارة

KRT17, K17, PC, PC2, PCHC1, 39.1, CK-17, keratin 17

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 148069 MGI: MGI:96691 HomoloGene: 363 GeneCards: 3872

علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• structural constituent of cytoskeleton • MHC class II receptor activity • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • structural molecule activity • MHC class II protein binding
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم • extracellular exosome • خيط متوسط • cell periphery • عصارة خلوية • intermediate filament cytoskeleton
العمليات الحيوية	• morphogenesis of an epithelium • positive regulation of hair follicle development • hair follicle morphogenesis • intermediate filament organization • positive regulation of cell growth • positive regulation of translation • توصيل الإشارة • epidermis development • keratinization • cornification • cytoskeleton organization
المصادر:Amigo / QuickGO

نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي

المزيد من بيانات التعبير المرجعية

أورثولوج

الأنواع

الإنسان

الفأر


Q04695 K7ESE1


Q9QWL7

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)


NM_000422


‏XM_030245607 NM_010663، ‏XM_030245607

RefSeq (بروتين)


NP_000413


‏XP_030101467 NP_034793، ‏XP_030101467

الموقع (UCSC

n/a

Chr 11: 100.26 – 100.26 Mb

بحث ببمد

[1]

[2]

ويكي بيانات

يوجد الكيراتين 17 في جريبات الشعر والأظافر والغدد الدهنية وملحقات الجلد الأخرى. يسبّب حدوث تغيّر في الجين حالات مرضية منها ثخن الأظفار الخلقي والورم الكيسي الدهني المتعدد.^[4]

التفاعلات

تبيّن أن كيراتين 17 يتأثر (بروتينياً) بـCCDC85B.^[5]

المراجع

McLean WH, Rugg EL, Lunny DP, Morley SM, Lane EB, Swensson O, Dopping-Hepenstal PJ, Griffiths WA, Eady RA, Higgins C (Jul 1995). "Keratin 16 and keratin 17 mutations cause pachyonychia congenita". Nat Genet. 9 (3): 273–8. doi:10.1038/ng0395-273. PMID 7539673.
Troyanovsky SM, Leube RE, Franke WW (Jan 1993). "Characterization of the human gene encoding cytokeratin 17 and its expression pattern". Eur J Cell Biol. 59 (1): 127–37. PMID 1281771.
Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (Jul 2006). "New consensus nomenclature for mammalian keratins". J Cell Biol. 174 (2): 169–74. doi:10.1083/jcb.200603161. PMC . PMID 16831889.
"Entrez Gene: KRT17 keratin 17". مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2010.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (Oct 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". نيتشر (مجلة). 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.

للمطالعة الإضافية

Flohr T, Buwitt U, Bonnekoh B, Decker T, Böttger EC (1992). "Interferon-gamma regulates expression of a novel keratin class I gene". Eur. J. Immunol. 22 (4): 975–9. doi:10.1002/eji.1830220415. PMID 1372562.
Trask DK, Band V, Zajchowski DA, Yaswen P, Suh T, Sager R (1990). "Keratins as markers that distinguish normal and tumor-derived mammary epithelial cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87 (6): 2319–23. doi:10.1073/pnas.87.6.2319. PMC . PMID 1690428.
Kartasova T, Cornelissen BJ, Belt P, van de Putte P (1987). "Effects of UV, 4-NQO and TPA on gene expression in cultured human epidermal keratinocytes". Nucleic Acids Res. 15 (15): 5945–62. doi:10.1093/nar/15.15.5945. PMC . PMID 2442723.
Takahashi K, Folmer J, Coulombe PA (1994). "Increased expression of keratin 16 causes anomalies in cytoarchitecture and keratinization in transgenic mouse skin". J. Cell Biol. 127 (2): 505–20. doi:10.1083/jcb.127.2.505. PMC . PMID 7523421.
Munro CS, Carter S, Bryce S, Hall M, Rees JL, Kunkeler L, Stephenson A, Strachan T (1995). "A gene for pachyonychia congenita is closely linked to the keratin gene cluster on 17q12-q21". J. Med. Genet. 31 (9): 675–8. doi:10.1136/jmg.31.9.675. PMC . PMID 7529318.
Leigh IM, Navsaria H, Purkis PE, McKay IA, Bowden PE, Riddle PN (1995). "Keratins (K16 and K17) as markers of keratinocyte hyperproliferation in psoriasis in vivo and in vitro". Br. J. Dermatol. 133 (4): 501–11. doi:10.1111/j.1365-2133.1995.tb02696.x. PMID 7577575.
Smith FJ, Corden LD, Rugg EL, Ratnavel R, Leigh IM, Moss C, Tidman MJ, Hohl D, Huber M, Kunkeler L, Munro CS, Lane EB, McLean WH (1997). "Missense mutations in keratin 17 cause either pachyonychia congenita type 2 or a phenotype resembling steatocystoma multiplex". J. Invest. Dermatol. 108 (2): 220–3. doi:10.1111/1523-1747.ep12335315. PMID 9008238.
Covello SP, Smith FJ, Sillevis Smitt JH, Paller AS, Munro CS, Jonkman MF, Uitto J, McLean WH (1999). "Keratin 17 mutations cause either steatocystoma multiplex or pachyonychia congenita type 2". Br. J. Dermatol. 139 (3): 475–80. doi:10.1046/j.1365-2133.1998.02413.x. PMID 9767294.
McGowan KM, Coulombe PA (1998). "Onset of keratin 17 expression coincides with the definition of major epithelial lineages during skin development". J. Cell Biol. 143 (2): 469–86. doi:10.1083/jcb.143.2.469. PMC . PMID 9786956.
Schön M, Benwood J, O'Connell-Willstaedt T, Rheinwald JG (1999). "Human sweat gland myoepithelial cells express a unique set of cytokeratins and reveal the potential for alternative epithelial and mesenchymal differentiation states in culture". J. Cell Sci. 112 (12): 1925–36. PMID 10341211.
Celebi JT, Tanzi EL, Yao YJ, Michael EJ, Peacocke M (1999). "Mutation report: identification of a germline mutation in keratin 17 in a family with pachyonychia congenita type 2". J. Invest. Dermatol. 113 (5): 848–50. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00762.x. PMID 10571744.
Smith FJ, Coleman CM, Bayoumy NM, Tenconi R, Nelson J, David A, McLean WH (2001). "Novel keratin 17 mutations in pachyonychia congenita type 2". J. Invest. Dermatol. 116 (5): 806–8. doi:10.1046/j.0022-202x.2001.doc.x. PMID 11348474.
Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, Saito R, Oda H, Endo T, Kondo S, Bono H, Okazaki Y, Hayashizaki Y (2001). "Protein-protein interaction panel using mouse full-length cDNAs". Genome Res. 11 (10): 1758–65. doi:10.1101/gr.180101. PMC . PMID 11591653.
Hashiguchi T, Yotsumoto S, Shimada H, Terasaki K, Setoyama M, Kobayashi K, Saheki T, Kanzaki T (2002). "A novel point mutation in the keratin 17 gene in a Japanese case of pachyonychia congenita type 2". J. Invest. Dermatol. 118 (3): 545–7. doi:10.1046/j.0022-202x.2001.01701.x. PMID 11874497.
Terrinoni A, Smith FJ, Didona B, Canzona F, Paradisi M, Huber M, Hohl D, David A, Verloes A, Leigh IM, Munro CS, Melino G, McLean WH (2002). "Novel and recurrent mutations in the genes encoding keratins K6a, K16 and K17 in 13 cases of pachyonychia congenita". J. Invest. Dermatol. 117 (6): 1391–6. doi:10.1046/j.0022-202x.2001.01565.x. PMID 11886499.
Scherl A, Couté Y, Déon C, Callé A, Kindbeiter K, Sanchez JC, Greco A, Hochstrasser D, Diaz JJ (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. 13 (11): 4100–9. doi:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC . PMID 12429849.
van de Rijn M, Perou CM, Tibshirani R, Haas P, Kallioniemi O, Kononen J, Torhorst J, Sauter G, Zuber M, Köchli OR, Mross F, Dieterich H, Seitz R, Ross D, Botstein D, Brown P (2003). "Expression of cytokeratins 17 and 5 identifies a group of breast carcinomas with poor clinical outcome". Am. J. Pathol. 161 (6): 1991–6. doi:10.1016/S0002-9440(10)64476-8. PMC . PMID 12466114.

وصلات خارجية

GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Pachyonychia Congenita