الرئيسيةعريقبحث

كيموكين CCL5

بروتين في الإنسان العاقل

☰ جدول المحتويات

كيموكين CCL5 بروتين موجود عند البشر ترمزه الجينة CCL5 الموجودة على الصبغي 17،[1] ويعرف أيضًا بالاسم رانتس RANTES (اختصارً لعبارة: تنظيمه عند التفعيل تعبر عنه اللمفاويات التائية وتفرزه).

C-C motif chemokine ligand 5
المعرفات
الأسماء المستعارة T-cell-specific protein RANTES, SIS-delta, chemokine (C-C motif) ligand 5, CCL5, T-cell specific protein p288, beta-chemokine RANTES, EoCP, small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys), member 5, regulated upon activation, normally T-expressed, and presumably secreted, Small-inducible cytokine A5, eosinophil chemotactic cytokine, C-C motif chemokine 5, TCP228, chemokine CCL5, T cell-specific protein P228
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CCL5 1405 i at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات

الوظيفة

يستدعي رانتس الكريات البيضاء إلى موقع الالتهاب، وتحديدًا منها الوحيدات والخلايا التائية المساعدة والحمضات فيفعل الحمضات ويسبب إفراز الهيستامين من الأسسات. يعزز CCL5 تكاثر نمط معين من الخلايا القاتلة الطبيعية NK ويفعلها، وذلك بمساعدة سيتوكينات متخصصة أخرى مثل الإنترلوكين 2 والإنترفيرون غاما والتي تحررها اللمفاويات التائية، فتنتج الخلايا المفعلة بالكيموكين حامل العنصر CC، اختصارا CHAK.[2] يعمل رانتس أيضًا كمثبط لفيروس الإيدز HIV بمساعدة كيموكينات أخرى MIP-1 ألفا و MIP-1 بيتا، وتفرزه اللمفاويات التائية CD8+ وغيرها من الخلايا المناعية.[1] كان اكتشاف رانتس أول مرة حين البحث عن جينات يُعبر عنها لاحقًا (بعد 3-5 أيام) من تفعيل اللمفاويات التائية. ثم حُددت البنية الكيميائية له وأنه يحتوي على التركيبة CC وأنه أحد الكيموكينات وأنه يفرز في أكثر من 100 مرض عند البشر. ينظم التعبير عن رانتس في اللمفاويات التائية بالعامل Kruppel like factor 13 (KLF13).[3][4][5][6] يتفاعل CCL5 (رانتس) مع CCR5 وCCR4 و CCR3 وCCR1 ، ويفعل مستقبل البروتين G، وتحديدًا GPR75..[7]

مقالات ذات صلة

مراجع

  1. Donlon TA, Krensky AM, Wallace MR, Collins FS, Lovett M, Clayberger C (مارس 1990). "Localization of a human T-cell-specific gene, RANTES (D17S136E), to chromosome 17q11.2-q12". Genomics. 6 (3): 548–53. doi:10.1016/0888-7543(90)90485-D. PMID 1691736.
  2. Maghazachi AA, Al-Aoukaty A, Schall TJ (February 1996). "CC chemokines induce the generation of killer cells from CD56+ cells". Eur. J. Immunol. 26 (2): 315–9. doi:10.1002/eji.1830260207. PMID 8617297.
  3. Schall TJ, Jongstra J, Dyer BJ, Jorgensen J, Clayberger C, Davis MM, Krensky AM (August 1988). "A human T cell-specific molecule is a member of a new gene family". J. Immunol. 141 (3): 1018–25. PMID 2456327. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
  4. Alan M. Krensky (1995). Biology of the Chemokine in Rantes (Molecular Biology Intelligence Unit). R G Landes Co.  .
  5. Song A, Chen YF, Thamatrakoln K, Storm TA, Krensky AM (January 1999). "RFLAT-1: a new zinc finger transcription factor that activates RANTES gene expression in T lymphocytes". Immunity. 10 (1): 93–103. doi:10.1016/S1074-7613(00)80010-2. PMID 10023774.
  6. Song A, Nikolcheva T, Krensky AM (October 2000). "Transcriptional regulation of RANTES expression in T lymphocytes". Immunol. Rev. 177: 236–45. doi:10.1034/j.1600-065X.2000.17610.x. PMID 11138780.
  7. Ignatov A, Robert J, Gregory-Evans C, Schaller HC (November 2006). "RANTES stimulates Ca2+ mobilization and inositol trisphosphate (IP3) formation in cells transfected with G protein-coupled receptor 75". Br. J. Pharmacol. 149 (5): 490–7. doi:10.1038/sj.bjp.0706909. PMC . PMID 17001303.

قراءات إضافية

موسوعات ذات صلة :