الرئيسيةعريقبحث

لاتربيردين

مركب كيميائي

لاتربيردين (Latrepirdine)‏ ويُعرف كذلك باسم دميبولين ودميبون، هو عقار مضاد للهستاهمين يُستخدم سريريا منذ 1983.[2]

لاتربيردين
Dimebolin.svg

الاسم النظامي
2,3,4,5-tetrahydro-2,8-dimethyl-5-(2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl)-1H-pyrido(4,3-b)indole
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Dimebon
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
CAS 3613-73-8
ك ع ت None
بوب كيم CID 197033
ECHA InfoCard ID 100.119.053 
كيم سبايدر 170644
المكون الفريد OD9237K1Z6 ☑Y
كيوتو D09917
ChEMBL CHEMBL589390 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H25N3 
الكتلة الجزيئية 319.443 g/mol

أجريت بحوث في كل من روسيا والدول الغربية حول إمكانية تطبيقاته كناقل عصبي في علاج مرض آلزهايمر وكذلك كمنشط للذهن.[3] بعد أن فشلت مرحلة 3 رئيسية من التجارب السريرية لعلاج مرض آلزهايمر في إظهار أي فوائد، واصلت ثلاث تجارب أخرى اختباراتها.[4] توقف تطوير صناعي آخر لمحاولة معالجة آلزهايمر بعد أن خصلت مرحلة 3 أخرى من التجارب إلى نفس المصير.[5] فشل لاتربيردين كذلك في المرحة 3 من التجارب السريرية لمعالجة داء هنتنغتون.[6]

مراجع

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/197033 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Dimebolin — الرخصة: محتوى حر
  2. Matveeva IA (July–August 1983). "Action of dimebon on histamine receptors". Farmakologiia I Toksikologiia (باللغة الروسية). 46 (4): 27–29. PMID 6225678.
  3. "Mitochondria as the target for neuroprotectors". Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk (باللغة الروسية) (9): 13–17. 2005. PMID 16250325.
  4. Novel Alzheimer's Drug Flops, MedPage Today, March 03, 2010 نسخة محفوظة 2019-08-06 على موقع واي باك مشين.
  5. Sweetlove M: Phase III CONCERT Trial of Latrepirdine. Negative results. Pharm Med 2012;26(2):113-115
  6. "Phase III Failure Leads Medivation and Pfizer to Ditch Dimebon for Huntington Disease - GEN". GEN. 2011-04-12. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2018.

موسوعات ذات صلة :