الليسيدين (Lysidine ) هو نوكليوسيد غير شائع، نادرا ما يرى خارج الرنا الناقل، وهو مشتق من السيتيدين الذي يتم استبدال مجموعة الكربونيل الخاصة به بالحمض الأميني ليسين، الوضعية الثالث في مقابلة الرامزة للرنا الناقل للإيزوليوسين تتغير عادة من السيتيدين الذي سيترابط مع الغوانوسين إلى ليسيدين الذي يترابط مع الأدينوزين. لا يمكن استخدام اليوريدين في هذه الوضعية رغم أنه مترابط شائع ومتفق عليه مع الأدينوزين لأنه سيترابط برابطة ووبل كذلك مع الغوانوسين، لذا الليسيدين يسمح بترجمة أكثر صحة ودقة.[1][2]
| ليسيدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Amino-6-[4-amino-1-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyloxolan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-ylideneamino]hexanoic acid |
|
| أسماء أخرى | |
4-Amino-2-(N(6)-lysino)-1-ribofuranosylpyrimidine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 144796-96-3  |
| بوب كيم (PubChem) | 44124149 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C15H25N5O6 |
| الكتلة المولية | 371.39 g/mol |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يرتبط الليسيدين مع الأدينوسين في حين أن السيتيدين يترابط مع الغوانوسين. R = ريبوز. تشير الأسهم أن الروابط الهيدروجينية تصبح من هيدروجينات إلى رابطة مستقبلة. الرمز L هو لجزيء الليسيدين.
مراجع
- Nakanishi K, Fukai S, Ikeuchi Y, et al. (May 2005). "Structural basis for lysidine formation by ATP pyrophosphatase accompanied by a lysine-specific loop and a tRNA-recognition domain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (21): 7487–7492. doi:10.1073/pnas.0501003102. PMC . PMID 15894617.
- Salowe SP, Wiltsie J, Hawkins JC, Sonatore LM (Apr 10, 2009). "The Catalytic Flexibility of tRNAIle-lysidine Synthetase Can Generate Alternative tRNA Substrates for Isoleucyl-tRNA Synthetase". J Biol Chem. 284 (15): 9656–9662. doi:10.1074/jbc.M809013200. PMC . PMID 19233850.