متلازمة XYY هو اضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.[1][2][3]وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط.
| متلازمة XYY | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| الوبائيات | |
| انتشار المرض | 0.0005 0.0001 |
الأسباب
47,XYY ليست موروثة ولكن تحدث عادةً عشوائياً خلال تكوين خلايا الحيوانات المنوية. الخلل في فصل الكروموسوم خلال طور الصعود (من الانقسام الاختزالي الثاني) يمكن أن يؤدي إلى خلاية منوية مع نسخة اضافية من الكروموسوم واي y. إذا كانت إحدى هذه الخلايا المنوية الغير نمطية تساهم في التكوين الجيني للطفل، فإنه سوف يحصل على كروموسوم y إضافي في كل من خلايا الجسم.
الحدوث
يولد حوالي 1 من 1000 صبي مع 47XYY,. إن حدوث 47XYY, لا يتأثر بتقدّم الأم أو الأب في السن.
المصادر
- "معلومات عن متلازمة XYY على موقع rarediseases.info.nih.gov". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2019.
- "معلومات عن متلازمة XYY على موقع apps.who.int". apps.who.int. مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2018.
- "معلومات عن متلازمة XYY على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 8 سبتمبر 2019.
Milunsky, Jeff M. (2010). "Prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities". In Milunsky, Aubrey; Milunsky, Jeff M. (eds.). Genetic disorders and the fetus : diagnosis, prevention and treatment (6th ed.). Oxford: Wiley-Blackwell. pp. 273–312. .
Firth, Helen V.; Hurst, Jane A.; Hall, Judith G. (2005). Oxford desk reference: clinical genetics. Oxford: Oxford University Press. pp. 498–499. .