متلازمة أندرسن-طويل، وتدعى أيضًا متلازمة كيو تي الطويلة نمط 7، هي نمط من أنماط متلازمة كيو تي الطويلة.
| متلازمة أندرسن-طويل | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب القلب |
| من أنواع | متلازمة كيو تي الطويلة، وشلل دوري، ومرض وراثي سائد |
الاستعلان السريري
تؤثر متلازمة أندرسن طويل على القلب، تتخلل أعراضها اضطرابات في نظم القلب البطينية بالإضافة إلى عوارض متلازمة كيو تي الطويلة. وهناك كذلك العديد من العيوب الجسدية المرتبطة بمتلازمة أندرسن الطويل، وهذه تؤثر عادة على الرأس والوجه، والأطراف. تشمل هذه العيوب صغر الفك السفلي بشكل غير عادي، والأذن المنخفضة، وانحناء غير طبيعي في الأصابع يدعى انحراف الأصابع.
الأعراض
- قامة قصيرة
- فك صغير
- الجنف
- عيون متباعدة (فرط التباعد)
- جبهة واسعة
- فك جاحظ
علامات سريرية
- إطالة فترة كيو تي
- إضطراب نظم قلبي
علاج
جرع كبيرة من البوتاسيوم قد جُربت وأدت إلى نتائج مختلفة.
التسمية
سميت المتلازمة بهذا الاسم نسبة لألن أندرسن[1] وربيع طويل.[2][3]
المراجع
- Andersen ED, Krasilnikoff PA, Overvad H (1971). "Intermittent muscular weakness, extrasystoles, and multiple developmental anomalies. A new syndrome?". Acta paediatrica Scandinavica. 60 (5): 559–64. doi:10.1111/j.1651-2227.1971.tb06990.x. PMID 4106724.
- Tawil R, Ptacek LJ, Pavlakis SG; et al. (1994). "Andersen's syndrome: potassium-sensitive periodic paralysis, ventricular ectopy, and dysmorphic features". Ann. Neurol. 35 (3): 326–30. doi:10.1002/ana.410350313. PMID 8080508.
- synd/3410 على قاموس من سمى هذا؟