الرئيسيةعريقبحث

متلازمة بلاو

متلازمة بلاو(بالإنجليزي: Blau syndrome) هي مرض وراثي نادر [1] يرتبط بالطفرات في جين NOD2 ,يعاني المصاب به من التهاب المفاصل الحبيبي العائلية، التهاب القزحية- التهاب العنبية الشامل-، التهاب الأعصاب المخية، والطفح الجلدي مثل ظهور الغرناوية أو ورم حبيبي حلقي أو التهاب الجلد الحبيبي [2][3]،

متلازمة بلاو
Blau syndrome
طفل مصاب بمتلازمة بلاو
طفل مصاب بمتلازمة بلاو
معلومات عامة
من أنواع مرض وراثي سائد،  ومتلازمة الحمى الدورية 
Blau syndrome.jpg

حوالي 30% من المصابين بهذه المتلازمة يصابون أيضا بداء كرون[4] وانعطاف الإصبع المستديم

مقالات ذات صلة

المراجع

  1. Ferrero-Miliani L, Nielsen OH, Andersen PS, Girardin SE (2007). "Chronic inflammation: importance of NOD2 and NALP3 in interleukin-1beta generation". Clin. Exp. Immunol. 147 (2): 227–35. doi:10.1111/j.1365-2249.2006.03261.x. PMC . PMID 17223962.
  2. Freedberg; et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (الطبعة 6th). McGraw-Hill. صفحة 983.  .
  3. James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (الطبعة 10th). Saunders. صفحة 149.  .
  4. Geha RS, Notarangelo LD (2007). "The International Union of Immunological Societies (IUIS) Primary Immunodeficiency Diseases (PID) Classification Committee". Journal of Allergy and Clinical Immunology. 147 (4): 776–794. doi:10.1016/j.jaci.2007.08.053. PMC . PMID 17952897.

موسوعات ذات صلة :