متلازمة تقشير الجلد (Peeling skin syndrome) أو متلازمة تقشير جلد النهايات ( Acral peeling skin syndrome) أو متلازمة تقشير الجلد المستمر ( Continual peeling skin syndrome) أو تقشير الجلد المستمر العائلي ( Familial continual skin peeling) أو الجلد الساقط مجهول السبب (Idiopathic deciduous skin) أو انحلال الطبقة القرنية التقشري الخلقي (Keratolysis exfoliativa congenita)[1] وهو اضطراب وراثي متنح يمتاز بتقشر الطبقة القرنية المستمر مدى الحياة، وقد يكون مصحوبا بحكة وقصر القامة وسهولة إزالة الشعر في طور التنامي.[2]
| متلازمة تقشير الجلد | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | مرض جلدي |
قد يرتبط تقشير جلد النهايات بالإنزيم TGM5.[3][4]
طالع أيضا
المصادر
- Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. صفحات Chapter 56. .
- Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. .
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM) 609796
- Cassidy AJ, van Steensel MA, Steijlen PM, et al. (December 2005). "A homozygous missense mutation in TGM5 abolishes epidermal transglutaminase 5 activity and causes acral peeling skin syndrome". Am. J. Hum. Genet. 77 (6): 909–17. doi:10.1086/497707. PMC . PMID 16380904. مؤرشف من الأصل في 06 ديسمبر 2018.